Reunion Neuroscience Inc

退市

公司全称：Reunion Neuroscience Inc

国家/地区：加拿大/——

类型：精神疾病治疗药物开发商

公司介绍：

Reunion Neuroscience, formerly known as Field Trip Health (previously Newton Energy), is focused on developing plant-based psychedelic therapies for the potential treatment of mental diseases.In April 2022, the company announced that planned to initiate a reorganization that would result in the separation of its Field Trip Discovery and Field Trip Clinics business into two independent public companies. Under the spin out, the company would be renamed Reunion Neuroscience and would continue to focus on the research and development of psychedelic molecules. A new entity was created to acquire the Field Trip Clinics business, named Field Trip Health & Wellness and would continue its focus on developing psychedelic-assisted therapies. In August 2022, the transaction was completed and the company changed its name from Field Trip Health to Reunion Neuroscience.In April 2022, the company announced the completion of a strategic review and intented to complete a reorganization that would result in the se

基本信息

成立时间：

2019-04-02

员工人数：

不明确

联系电话：

1 833-222-0084

联系邮箱：

investors@reunionneuro.com

地址：

Toronto Ontario; CA; Telephone: +18338331967;

公司官网：

www.reunionneuro.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Reunion Neuroscience任命Sahil V. Kirpekar博士为首席执行官

2026-06-15 00:00:00

Reunion Neuroscience公司宣布，任命Sahil V. Kirpekar博士为公司总裁、首席执行官及董事会成员，接替Greg Mayes。Kirpekar博士拥有20年健康科学领域的经验，专注于商业策略、业务发展、资本市场、公司建设和临床阶段价值创造。他将在公司利用积极产后抑郁症临床数据，并扩大luvesilocin在多个精神病学领域的应用时加入公司。Kirpekar博士曾在Atai Life Sciences担任首席商业官，并在Otsuka Pharmaceutical担任全球业务发展负责人。Reunion Neuroscience致力于通过开发下一代迷幻药物启发的治疗解决方案，革新未被充分服务的心理健康疾病治疗。

Reunion Neuroscience公布RECONNECT试验结果，评估luvesilocin治疗产后抑郁症的疗效

2026-05-11 00:00:00

Reunion Neuroscience公司宣布，将在2026年美国临床精神药理学学会（ASCP）年会上口头报告其RECONNECT临床试验的完整结果。该试验评估了luvesilocin在成年女性产后抑郁症（PPD）患者中的疗效。试验结果显示，luvesilocin在治疗产后抑郁症方面达到了主要终点，即在第七天观察到MADRS总分有统计学意义的显著和临床意义的降低。此外，luvesilocin 30mg治疗组的患者在给药后的第一天就观察到了MADRS的显著和临床意义的降低，并在28天的随访期间维持这种效果。在包括MADRS反应和缓解率以及其他与PPD相关症状的测量在内的其他关键次要终点方面，也观察到了实质性且临床意义的改善。基于这些数据，Reunion Neuroscience与美国食品药品监督管理局（FDA）就luvesilocin在PPD的注册路径达成一致。公司预计将在2026年推进luvesilocin进入关键的3期临床试验。Reunion Neuroscience还计划在2026年美国精神病学协会（APA）年会上展示有关luvesilocin的数据。

RE104治疗产后抑郁症临床试验结果积极，有望进入III期试验

2026-01-20 00:00:00

Reunion Neuroscience公司宣布，其针对产后抑郁症（PPD）的药物RE104在II期临床试验中取得了积极成果。该试验显示，RE104在7天内显著降低了蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分（MADRS）的总分，并在28天内持续改善。公司已完成与FDA的II期会议，预计将在2026年启动III期试验。RE104是一种新型的血清素类精神药物，旨在通过单次皮下注射提供短期急性精神体验，与迷幻药物如裸盖菇素或LSD相比，具有更短的体验持续时间。

Reunion Neuroscience发布2026年里程碑计划：推进RE104在产后抑郁症、调整障碍和广泛性焦虑症的研究

2026-01-12 00:00:00

Reunion Neuroscience公司宣布了其2026年的里程碑计划，包括推进其专利前药RE104在产后抑郁症（PPD）、调整障碍（AjD）和广泛性焦虑症（GAD）的研究。RE104是一种通过单次皮下注射给药的潜在最佳类别的专利前药，旨在提供比传统迷幻药物更短的急性心理活动体验。公司已完成与FDA的EOP2会议，并计划在2026年开始PPD的第三阶段临床试验。此外，RE104在AjD的REKINDLE试验中正在进行招募，预计2027年第一季度报告初步数据。对于GAD，公司计划在2026年第一季度开始RECLAIM试验。Reunion Neuroscience还计划在2026年提交RE245的IND申请，并计划在2027年开始其第一阶段临床试验。

Reunion Neuroscience启动RE104治疗调整障碍的二期临床试验

2025-09-30 19:30:00

Reunion Neuroscience公司宣布，其二期临床试验REKINDLE已开始给药，该试验旨在评估RE104治疗癌症和其他医疗疾病患者调整障碍（AjD）的疗效和安全性。AjD是一种对压力性生活事件或变化的过度反应，影响患者功能，并伴有抑郁、焦虑和其他行为和情绪障碍。RE104是一种创新的药物，旨在为患者提供快速且持久的症状缓解。此外，公司还计划在2026年启动RE104治疗产后抑郁症（PPD）的三期临床试验，并在2026年第一季度开始RECLAIM二期临床试验，以评估RE104治疗广泛性焦虑症（GAD）的疗效。

Reunion Neuroscience 宣布 RE104 治疗产后抑郁症（PPD）的 RECONNECT 2 期临床试验取得积极的顶线结果

2025-08-18 19:30:00

Reunion Neuroscience公司宣布，其RE104药物在治疗产后抑郁症（PPD）的RECONNECT Phase 2临床试验中取得积极结果。30mg剂量的RE104在7天后使蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评分（MADRS）总分降低了23.0分，比1.5mg剂量组降低了5.8分（p=0.0094）。该药物在给药后第一天观察到临床上有意义的MADRS评分降低，并在28天随访期间维持。RE104表现出良好的耐受性，没有严重不良事件，92.7%的患者在给药后四小时内准备出院。初步的哺乳研究数据显示，母亲在RE104治疗后可以快速恢复母乳喂养。公司计划在2026年启动RE104的PPD关键性3期临床试验。

Reunion Neuroscience 宣布 RE104 治疗产后抑郁症（PPD）的 RECONNECT 2 期临床试验中最后一名患者给药

2025-05-19 19:30:00

Reunion Neuroscience公司宣布其针对产后抑郁症（PPD）的Phase 2临床试验RECONNECT完成患者入组和最后一位患者给药，预计第三季度将公布主要结果。该公司还计划在2025年中期启动针对癌症和其他医疗疾病患者调整障碍（AjD）的REKINDLE Phase 2临床试验。此外，Reunion将在2025年5月28日美国临床精神药理学学会（ASCP）年会上展示RE104 Phase 1临床试验的成果，该药物是一种新型血清素类致幻药前药，旨在提供短暂的致幻体验。

在美国焦虑与抑郁协会（ADAA）2025年会议上，Reunion Neuroscience展示了REKINDLE，这是一项评估RE104治疗癌症和其他医学疾病适应障碍（AjD）的2期临床试验。

2025-04-07 00:00:00

Reunion Neuroscience公司宣布，其正在进行REKINDLE Phase 2临床试验，旨在评估RE104治疗癌症和其他医疗疾病患者中调整障碍（AjD）的安全性和有效性。AjD是一种对压力生活事件的过度反应，常见于患有严重医疗疾病的人群，目前没有FDA批准的治疗方法。RE104是一种先进的临床开发中的迷幻药物疗法，有望为AjD患者提供一种有效、安全且快速起效的药物。该研究设计在ADAA 2025年会议上展示，预计2025年中开始。此外，Reunion Neuroscience还计划在2025年中启动针对产后抑郁症（PPD）的RECONNECT Phase 2临床试验。

Reunion Neuroscience 在 2024 年美国神经精神药理学学会（ACNP）第 63 届年会上展示了 RE104 1 期数据

2024-12-11 20:30:00

Reunion Neuroscience Inc.在ACNP年会上展示了RE104 Phase 1临床试验数据，该药是一款新型、作用时间较短的迷幻药物，用于治疗产后抑郁症。公司正在进行的RECONNECT Phase 2临床试验旨在评估RE104在成年女性中度至重度产后抑郁症患者中的安全性和有效性。此外，Reunion Neuroscience致力于通过开发下一代迷幻疗法，革新对未被充分治疗的心理健康疾病的诊疗，其产品RE104还将在其他神经精神疾病领域进行探索，如癌症患者的调整障碍。

Reunion Neuroscience 与 Seleni 研究所合作，有效诊断和治疗孕产妇心理健康障碍

2024-10-09 00:00:00

Reunion Neuroscience与纽约市非营利组织Seleni Institute合作，为医疗保健专业人员提供关于孕产妇心理健康问题的综合、基于证据的培训，包括围产期情绪和焦虑障碍（PMADs）和围产期悲伤。Reunion Neuroscience赞助了基于证据的培训课程，旨在确保医疗保健专业人员能够更有效地诊断和治疗孕产妇心理健康障碍。此外，Reunion Neuroscience正在进行一项名为RECONNECT的二期临床试验，评估其领先候选药物RE104在患有中重度产后抑郁症的成年女性患者中的安全性和有效性。Seleni Institute自2011年成立以来，一直在推动孕产妇心理健康，已培训了30个国家的6200多名专业人员，并影响了全球超过1000万人。

Reunion Neuroscience Inc. 宣布 RE104 治疗产后抑郁症的 2 期临床试验中出现首例患者给药

2024-07-23 19:30:00

Reunion Neuroscience公司宣布，其针对产后抑郁症（PPD）的药物RE104的RECONNECT Phase 2临床试验已开始给药，这是该公司在神经科学领域的重要一步。该药物旨在为PPD患者提供安全、快速起效的单剂量治疗方案。RE104是一种专利前药，设计用于提供比传统迷幻药物更短的体验时间。目前，该药物正在进行多中心、随机、双盲、平行组、活性剂量控制的临床试验，以评估其在成年女性PPD患者中的安全性和疗效。Reunion Neuroscience致力于开发创新疗法，以解决PPD和其他未被充分关注的心理健康问题。

融资信息

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类型

行业领域

融资轮次

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投资方

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2024-05-02

Reunion Neuroscience Inc

精神疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MPM Capital;
诺和诺德;
[+5]

——

2023-08-02

Reunion Neuroscience Inc

精神疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

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2023-08-01

Reunion Neuroscience Inc

精神疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

MPM Capital;

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2022-08-17

Reunion Neuroscience Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

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