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Arcus Biosciences Inc

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公司全称:Arcus Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗生物新药研发商
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公司介绍:
Arcus Biosciences, Inc.于2015年4月30日在特拉华州成立。它们是一家临床阶段的生物制药公司,致力于通过利用开发不足的生物机会创造创新的癌症免疫疗法。具体而言,他们针对特征明确的生物学途径,并提供重要的科学数据支持其调节对癌症的免疫反应的重要性,并且无论是在开发中的分子还是在存在具有次优分布的分子。为了利用这些途径,他们建立了强大而高效的发现能力,以创建和优化高度分化的小分子免疫肿瘤产品候选物。自2015年成立以来,他们已经建立了广泛的小分子和抗体产品候选组合,他们计划共同开发内部组合产品。他们已经启动了两项最先进的候选产品的临床试验,这两种产品预计将在2018年产生数据,并且他们预计在2019年上半年将从他们的第一批产品组合中获得临床数据。他们计划推出两种附加产品候选人到2018年底进入临床试验阶段。Arcus团队的成员共同工作了10多年,在Tularik Inc.,Amgen,Inc.和Flexus Biosciences,Inc.等公司中发现创新的小分子产品候选人。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-510-6946200

地址:

3928 Point Eden Way Hayward CA 94545

公司官网:

www.arcusbio.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Kathryn Falberg ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Terry Rosen ——
Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Juan Carlos Jaen ——
President and Director 薪酬:
个人简介:——
David William Beier ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Yasunori Kaneko ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,宣布其管理团队将于2026年3月参加以下投资者会议:Leerink全球医疗保健会议(将于3月9日在佛罗里达州迈阿密举行)和Barclays第28届全球医疗保健会议(将于3月10日在佛罗里达州迈阿密海滩举行)。Arcus Biosciences的网站将提供现场访谈的直播,并在活动结束后提供回放。Arcus Biosciences成立于2015年,致力于加速其后期产品组合的开发,包括针对透明细胞肾细胞癌的HIF-2a抑制剂casdatifan和针对胰腺癌的小分子CD73抑制剂quemliclustat。更多关于Arcus Biosciences的临床和临床前项目信息,请访问其官方网站www.arcusbio.com。
Arcus Biosciences公司,一家专注于癌症和炎症性及自身免疫性疾病差异化分子药物开发的临床阶段全球生物制药公司,公布了其2026年的研发重点和战略规划。公司计划在2026年加速其关键药物casdatifan的III期临床试验PEAK-1的招募,并启动一项基于多个正在进行和即将启动的I期联合研究数据的1L III期临床试验。此外,Arcus还预计将在2026年推进其首个针对炎症性疾病的小分子药物进入临床试验。公司预计在2026年将至少有三项关于casdatifan的数据公布,并计划将casdatifan确立为多种肾细胞癌(ccRCC)治疗领域的标准疗法。Arcus还拥有约10亿美元的现金和投资,预计能够支持其计划运营至2028年下半年。
Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,宣布其首席执行官Terry Rosen博士将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲将于太平洋时间下午3点举行,并可通过Arcus Biosciences网站“投资者与媒体”部分进行现场网络直播。公司还将在活动结束后提供回放。Arcus Biosciences成立于2015年,致力于加速其晚期产品组合的开发,包括针对透明细胞肾细胞癌的HIF-2a抑制剂casdatifan和针对胰腺癌的小分子CD73抑制剂quemliclustat。更多关于Arcus Biosciences的临床和前期项目信息,请访问其官方网站www.arcusbio.com。
Arcus Biosciences宣布因临床试验无效而终止与Gilead Sciences合作的STAR-221三期临床试验。该试验评估了抗TIGIT抗体domvanalimab与抗PD-1抗体zimberelimab及化疗联合用药作为晚期胃癌和食管癌一线治疗的效果。中期分析显示,基于domvanalimab的联合疗法并未改善总生存期。Arcus将聚焦于HIF-2a抑制剂casdatifan和新兴的小分子I&I项目。Arcus的肿瘤学产品组合还包括小分子CD73抑制剂quemliclustat,该药物已完成胰腺癌三期临床试验的入组。Arcus的免疫炎症产品组合包括多个口服小分子药物,预计将在未来推进两个潜在最佳类别的分子进入临床试验。
Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,宣布其管理团队将于12月参加以下投资者会议:8th Annual Evercore Healthcare Conference(日期:2025年12月2日,地点:佛罗里达州珊瑚盖尔斯,形式:壁炉旁聊天和一对一会议,时间:美国东部时间下午4:40)和Citi’s 2025 Global Healthcare Conference(日期:2025年12月3日,地点:佛罗里达州迈阿密,形式:壁炉旁聊天和一对一会议,时间:美国东部时间上午10:30)。壁炉旁聊天的直播将在Arcus Biosciences网站“投资者与媒体”部分提供,直播结束后将提供回放。Arcus Biosciences成立于2015年,是一家致力于加速其晚期药物组合的开发,包括domvanalimab、casdatifan和quemliclustat等研究性药物的公司。更多信息请访问www.arcusbio.com。
Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,今日宣布已开始其普通股的承销公开发行。Arcus Biosciences将提供所有普通股,并计划授予承销商在公开发行中购买额外15%股份的30天期权。此次发行受市场和其他条件的影响,无法保证发行是否能够完成,或实际发行规模和条款。Leerink Partners和Goldman Sachs & Co. LLC将担任联合簿记经理。与这些证券相关的存托注册声明已于2023年2月28日提交给美国证券交易委员会(SEC),并在提交时自动生效。此次发行仅通过招股说明书进行。有关此次发行的初步招股说明书补充文件和附带的招股说明书,可通过访问SEC网站www.sec.gov上的EDGAR免费获取。此外,还可以通过以下方式获取:Leerink Partners LLC,Syndicate Department,53 State Street,40th Floor,Boston,MA 02109,电话(800)808-7525 ext. 6105,或电子邮件syndicate@leerink.com;或Goldman Sachs & Co. LLC,Attention: Prospectus Department,200 West Street,New York,New York 10282,电话(866)471-2526,或电子邮件prospectus-ny@ny.email.gs.com。本新闻稿不构成出售或购买这些证券的邀请,也不应在任何此类出售、邀请或销售在相关州的证券法注册或批准之前进行。Arcus Biosciences是一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司。本新闻稿包含前瞻性陈述,所有关于未来事件或结果的陈述都是基于管理层的当前信念和期望,并按照1995年私人证券诉讼改革法案的安全港条款作出。所有前瞻性陈述都涉及已知和未知的风险、不确定性以及其他可能使Arcus的实际结果、业绩或成就与所表达或暗示的结果存在重大差异的重要因素。可能引起或导致此类差异的因素包括但不限于与发行完成相关的风险;发行是否按预期条款或根本无法完成;与市场条件相关的不确定性;与发行相关的常规关闭条件的满足;以及美国或国际上的一般经济、健康、工业或政治条件的影响。Arcus面临的风险和不确定性在Arcus最近提交给SEC的定期报告中的“风险因素”部分有更详细的描述。建议不要过度依赖前瞻性陈述,这些陈述仅反映本新闻稿发布之日的信念和期望。Arcus否认对更新、补充或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述有任何义务或承诺,除非法律要求。Arcus Biosciences的名称和标志是Arcus Biosciences,Inc.的商标,所有其他商标均属于其各自所有者。
Arcus Biosciences,一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司,今日宣布了其普通股的承销公开募股定价。每股向公众发行的股票价格为18.25美元,预计从此次募股中获得的毛收入为2.5亿美元。Arcus Biosciences将向承销商授予一项30天的期权,以每股公开募股价格购买最多205.5万股额外普通股。此次募股预计将在2025年11月3日完成,具体条件依常规关闭条件而定。Leerink Partners、Goldman Sachs & Co. LLC、Cantor、Mizuho和Truist Securities将担任此次募股的联合簿记经理。关于这些证券的存托登记声明已于2023年2月28日提交给美国证券交易委员会(SEC),并自提交之日起自动生效。此次募股仅通过招股说明书进行。有关此次募股的最终招股说明书补充文件和附带的招股说明书,可通过访问SEC网站www.sec.gov上的EDGAR免费获取。此外,还可通过以下方式获取:Leerink Partners LLC、Goldman Sachs & Co. LLC、Cantor Fitzgerald & Co.等。本新闻稿不构成出售或购买这些证券的要约,也不构成在任何此类要约、招揽或销售在未经任何此类州或地区的证券法注册或认可之前为非法的州或地区的销售。Arcus Biosciences是一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司。本新闻稿包含前瞻性陈述,所有关于未来事件或结果的内容均属于前瞻性陈述,反映管理层根据1995年私人证券诉讼改革法案的安全港条款做出的当前信念和预期。所有前瞻性陈述均涉及已知和未知的风险、不确定性和其他重要因素,这些因素可能导致Arcus的实际结果、表现或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在重大差异。可能造成或导致此类差异的因素包括,但不限于与募股完成相关的风险;募股按预期条款完成或根本无法完成的不确定性;与市场条件相关的风险;与募股相关的常规关闭条件的不确定性;以及美国或国际上的一般经济、健康、工业或政治条件的影响。Arcus面临的风险和不确定性在Arcus向SEC提交的最新定期报告的“风险因素”部分中描述得更为详细。建议不要过度依赖前瞻性陈述,这些陈述仅反映本新闻稿发布之日的观点。Arcus否认有任何义务或承诺更新、补充或修改本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述,除非法律要求。
Arcus Biosciences公司于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告,并对其处于临床阶段的研发分子和发现项目进行了更新。公司重点介绍了其HIF-2a抑制剂Casdatifan在ARC-20研究中的数据,显示出其与现有HIF-2a抑制剂相比具有更优的疗效。Arcus公司正在全球范围内进行Casdatifan的Phase 3 PEAK-1研究,并期待其在肾细胞癌治疗中的潜力。此外,公司还更新了Domvanalimab、Quemliclustat等产品的研发进展。Arcus Biosciences是一家专注于开发针对癌症、炎症和自身免疫疾病患者的差异化分子和联合疗法的全球生物制药公司。公司目前拥有多个处于不同阶段的研发项目,并与Gilead Sciences公司有战略合作关系。
泰浩制药和Arcus生物科学宣布,泰浩行使了其根据2017年与Arcus签订的期权和许可协议中规定的权利,开发和商业化在日本及亚洲其他地区(不包括中国大陆)的HIF-2α抑制剂Casdatifan(国际非专利名称;开发代码:AB521)。这是泰浩对Arcus项目的第五次期权行使。作为Casdatifan独家许可的对价,泰浩将支付期权行使费用,并在达到临床、监管和商业化里程碑时支付额外款项。如果该项目的任何产品获得批准,泰浩还将支付此类产品的净销售额的版税。Casdatifan是一种由Arcus开发的实验性小分子化合物,Arcus正在进行一项全球性注册性3期研究PEAK-1,比较Casdatifan与VEGFR靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的联合治疗与单独使用VEGFR靶向TKI的单药治疗在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中的疗效。此外,泰浩和Arcus承诺尽快将Casdatifan作为可能创新的全新药物提供给患者和医疗保健专业人员。关于Casdatifan(AB521),它是一种小分子HIF-2α抑制剂,HIF-2α是一种在低氧水平下激活数百个基因的“总开关”,当氧水平恢复正常时,HIF-2α被关闭。在大多数肾癌患者(透明细胞肾细胞癌)中,这种关闭机制存在缺陷,HIF-2α即使在有氧存在的情况下也保持激活状态,导致正常肾脏细胞癌变。Casdatifan旨在提供更深、更持久的HIF-2α通路抑制。关于透明细胞肾细胞癌(ccRCC),肾癌是一种全球发病率上升的疾病,每年估计有40万新病例,全球死亡率接近17.5万人。目前的预测表明,在未来十年内发病率将继续增加,这强调了应对这一重大全球健康趋势的紧迫性。ccRCC是成年人中最常见的肾癌类型,占所有病例的75-80%。
Gilead Sciences和其子公司Kite公司在欧洲肿瘤学会(ESMO)2025年大会上展示了其在癌症治疗领域的新进展。重点包括: Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)作为一线治疗药物在转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者中的III期ASCENT-03研究的完整结果,显示出与化疗相比,在无PD-1/PD-L1抑制剂适应症的TNBC患者中,Trodelvy显著改善了无进展生存期(PFS)。此外,还将展示ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究中,接受Trodelvy加上Keytruda与Keytruda和化疗相比的生活质量分析结果。Gilead Sciences首席医疗官Dietmar Berger博士表示,这些数据强调了Trodelvy作为所有一线转移性三阴性乳腺癌患者标准治疗方案的可能性。Gilead Sciences还与Arcus Biosciences合作,分享了EDGE-Gastric研究中Arm A1组的首次总生存期(OS)结果,该研究评估了domvanalimab加上zimberelimab和化疗在晚期胃癌或食管癌患者中的疗效。
Arcus Biosciences公司宣布,其在EDGE-Gastric 2期临床试验A1组的首次总生存期(OS)结果。该研究评估了Fc-silent抗TIGIT抗体domvanalimab与抗PD-1单克隆抗体zimberelimab以及化疗在局部晚期不可切除或转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌患者中的安全性和有效性。结果显示,50%的患者在EDGE-Gastric研究A1组中存活超过两年,中位总生存期为26.7个月。此外,研究还提供了无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)的更新数据。domvanalimab联合zimberelimab和化疗方案在所有PD-L1亚组中均观察到疗效。该研究结果将在ESMO 2025大会上进行展示。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-08-27

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2024-01-30

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2021-02-01

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-05-28

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2018-03-15

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-11-13

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

GV;
EcoR1 Capital;
[+12]

——

2016-09-01

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

GV;
DROIA;
[+7]

——

2016-08-30

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2015-05-01

Arcus Biosciences Inc

癌症治疗生物新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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资产负债表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年报

2025年

——
——

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2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药品名称
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审评
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临床进展

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