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Recipharm AB

公司全称：Recipharm AB

国家/地区：瑞典/——

类型：合同开发和制造组织

公司介绍：

Recipharm AB specializes in contract development and manufacture of pharmaceuticals. The Company manufactures products in forms that include solid dose, granulates and powders, sterile liquids and lyophilizes, semi-solids, hormones, oral liquids, sprays, and dry powder inhalers.In January 2021, The holders of convertible bonds in Recipharm afollowing the corresponding increase, offered to receive SEK 1,504,295 for each convertible with a nominal value of SEK 1,000,000 in the offer.In December 2020, EQT IX through Roar BidCo AB announced a public offer of SEK 220 in cash per share to the shareholders of Recipharm AB and SEK 1,427,010 per Recipharm convertible bond with a nominal value of SEK 1,000,000.In May 2020, the company resolved on a directed share issue of 4,524,886 class B shares at a subscription price of SEK 110.50 (US $11.3) per share and proceeds of approximately SEK 500 million (US $50.9 million) before deduction of costs related to the transaction. The subscription price w

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

+46 8 602 52 00

联系邮箱：

info@recipharm.com

地址：

Ioffice Vasagatan 10 STOCKHOLM STOCKHOLM 111 20; SE; Telephone: +4686025200;

公司官网：

www.recipharm.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

企业动态

NewBiologix 向 ReciBioPharm 授权 Xcell-ENG-HEK293 细胞系开发和生产腺相关病毒（AAV）疗法

2025-05-08

发布日期：2025年5月8日 03:00 ET | 来源：NewBiologix NewBiologix，一家致力于细胞和基因治疗（C&GT）病毒载体高效、经济、可扩展生产的创新科技公司，今天宣布已授予ReciBioPharm的先进疗法（ATMP）部门和一家领先的合同研发和生产组织（CDMO）非独家技术许可，以向全球生物技术和制药公司提供访问其Xcell-Eng-HEK293细胞系的机会。这些细胞系是用于C&GT的重组腺相关病毒（rAAV）制造的高价值解决方案。NewBiologix提供cGMP准备就绪、高产、病毒颗粒产生细胞系和制造技术，用于开发基因疗法。这种独特的细胞系使客户能够加快开发并迅速推进C&GT项目进入临床试验。NewBiologix利用结合多维数字PCR和第三代测序的先进技术。其严格控制下的细胞系与ReciBioPharms的AAV制造平台相结合，实现了多血清型的高可扩展性和一致的高产量。通过使用NewBiologix的细胞系进行专有创新和持续的过程开发，ReciBioPharm在多个AAV项目中取得了行业领先的结果。即使对于大型（约5kb）的感兴趣基因构建，它也能持续超过2E15 vg/L，显示出非凡的过程稳健性和可重复性。通过结合其专有的包装质粒系统与NewBiologix的先进HEK293细胞系和下游纯化工具箱，ReciBioPharm在最终产品配方中提供了95%的完整衣壳。此外，ReciBioPharm已验证了超过10种rAAV血清型的高产量、高纯度AAV生产，支持广泛的临床应用。其从研究用（RUO）到GMP制造的全集成产品，为高级疗法开发者提供了无缝、可扩展的临床和市场途径。

LenioBio 与 ReciBioPharm 合作扩大 ALiCE（R）技术并加快疫苗生产

2024-10-02

LenioBio与全球合同开发与制造组织（CDMO）ReciBioPharm合作，旨在扩大蛋白质制造能力并加快疫苗生产。此合作是LenioBio CEPI资助项目范围扩展的一部分，旨在展示其专有的ALiCE蛋白质表达技术的能力和速度，以加速疫苗相关蛋白质的生产。项目成功扩展，LenioBio已实现所有关键里程碑，包括在小型规模上可靠地生产疫苗相关蛋白质，并开发了新型质量控制检测方法。基于此成功，LenioBio将与ReciBioPharm合作，使用ALiCE技术实现疫苗蛋白质的规模化生产。此次合作将包括将10升规模的蛋白质生产技术转移到ReciBiopharm在葡萄牙Oeiras的工厂，用于临床前研究。LenioBio计划通过体内研究评估ALiCE生产的蛋白质质量，并进一步进行监管讨论，以将ALiCE定位为加速蛋白质药物开发的平台技术。

Anivive 获得价值高达 $33M 的 NIAID 合同，以推进 Valley Fever 疫苗

2024-08-02

Anivive Lifesciences Inc.获得美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）价值高达3300万美元的合同，用于推进针对由球孢子菌引起的山谷热疫苗的研发。该疫苗有望成为首个预防人类和动物共有的严重系统性真菌感染的疫苗。合同资金将支持利用Anivive的动物健康山谷热疫苗（目前正由美国农业部兽医生物制品中心审查）的基础科学，开发针对人类的类似疫苗。资金将用于进行IND（新药临床试验申请）所需的额外制造、配方、广泛的安全性测试和IND提交，然后完成人类1期临床试验。随着气温升高和极端天气的增多，真菌疾病的增加趋势日益明显。世界卫生组织（WHO）在2022年发布了首个真菌“优先病原体”名单，呼吁改善政策并加强相关领域的研究，如真菌疾病分布、抗真菌耐药性模式和最易受暴露和疾病风险的人群。目前，尚无针对人类或动物的抗真菌疫苗获得批准。Anivive表示，获得此NIAID合同将大大加快其商业化疫苗以保护人们免受山谷热侵害的努力。

Mendus AB：Mendus 和 NorthX Biologics 将建立战略细胞疗法制造联盟，该联盟得到了新投资者 Flerie 的支持

2023-06-08

Mendus AB与NorthX Biologics达成战略细胞疗法制造联盟，由瑞典领先投资公司Flerie提供资金支持。Mendus将利用NorthX在瑞典的先进生物制药制造能力，共同建立细胞疗法制造设施，用于vididencel的后期开发和商业化生产。Flerie将投资9000万瑞典克朗，支持这一联盟。此外，Mendus还计划通过特别股东大会批准的更大规模融资交易，进一步推进vididencel的研发。Mendus致力于开发针对肿瘤复发的免疫疗法，vididencel在AML临床试验中展现出治疗潜力，公司正准备将其推进至晚期和关键阶段开发。

RS BioTherapeutics 选择 Recipharm 作为产品表征合作伙伴

2022-11-14

RS BioTherapeutics宣布与Recipharm合作，对其用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的实验性化合物RSBT-001进行产品特性分析。此举是RSBT-001在向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请（IND）前的重要步骤。RSBT-001是一种专利待定的、雾化的、半合成的、大麻二酸复合物，旨在治疗与呼吸系统疾病相关的急性与慢性肺炎症，包括COPD、SARS-CoV-2、囊性纤维化、哮喘、支气管炎和急性呼吸窘迫综合征。RS BioTherapeutics由肺疾病和内源性大麻素系统专家创立，致力于利用其对内源性大麻素系统的深入理解，研发和商业化针对慢性及急性肺炎症相关疾病的治疗方法。Recipharm是一家全球领先的合同研发和生产组织（CDMO），在治疗肺部和系统性疾病方面经验丰富。

Recipharm 宣布将 Fontaine-lès-Dijon 地块出售给 Astrea

2022-01-10

Recipharm宣布将位于法国Fontaine-ls-Dijon的固体剂量制造工厂出售给专注于小分子口服固体和无菌剂型的CDMO新公司Astrea Pharma。该工厂在Recipharm的运营下积累了丰富的制造和包装片剂和胶囊的经验。Astrea Pharma的投资者是CDMO行业的资深人士，并得到法国长期投资公司Groupe Chevrillon的支持。Recipharm首席执行官Marc Funk表示，此次出售将加强公司的财务状况，并有助于优化运营和巩固其作为全球前五大CDMO的地位。Astrea Pharma董事长Elie Vannier表示，他们很高兴能收购一个以质量和服务著称的工厂，并计划将其打造成一流的设施。Astrea Pharma旨在建立一个世界级的CDMO，专注于提高药企供应链的效率和价值。Recipharm是一家领先的CDMO，在全球拥有近9000名员工，年营业额约为110亿瑞典克朗，在多个国家设有研发和制造设施。

康龙化成收购 Recipharm 在英国的原料药商业化生产设施

2022-01-09

Pharmaron于2022年1月10日宣布收购英国Recipharm集团旗下的Aesica Pharmaceuticals Limited（Cramlington工厂），该工厂位于英国纽卡斯尔，拥有丰富的cGMP生产服务历史，具备从试点规模到商业吨级规模的多种活性药物成分（API）生产能力。此次收购扩大了Pharmaron在全球的化学和制造服务能力，加强其一体化平台的关键组成部分。Cramlington工厂与Pharmaron在Hoddesdon的发现、工艺开发和早期cGMP API制造服务能力相结合，将在英国提供完整的端到端化学和制造服务。此举进一步巩固了Pharmaron的全球服务网络，以满足合作伙伴的地理和战略需求。Pharmaron董事长兼首席执行官楼博亮表示，Cramlington工厂的加入对Pharmaron来说是件喜事，这将进一步增强其在英国和中国的CMC能力。Pharmaron致力于扩大Cramlington工厂以满足不断增长的需求，并与中国API制造工厂的扩建一起，是实现成为全球领先的整合小分子药物研发和制造服务提供商愿景的重要一步。Recipharm首席执行官马克·芬克表示，此次剥离有助于其运营与战略目标保持一致，更好地满足客户不断变化的需求。Pharmaron和Recipharm均表示，将继续致力于其业务的发展与投资。

三星生物制药在韩国生产的 Moderna COVID-19 疫苗获得韩国食品药品安全部的上市许可

2021-12-14

韩国三星生物制药生产的Moderna COVID-19疫苗（Spikevax）获得韩国食品药品安全部（MFDS）的市场营销授权，允许在韩国境内分发并出口至其他国家。Moderna与三星生物制药于2021年5月达成协议，由后者负责疫苗的填充和封装制造，并在五个月内成功完成首批发货。Moderna韩国于11月初向MFDS申请全面营销授权，并在一个月内获得批准。菲律宾和哥伦比亚已于11月26日和12月2日分别批准该疫苗的紧急使用。Moderna首席执行官Stphane Bancel表示，与三星生物制药的合作有助于扩大其在美以外的制造能力，并承诺继续致力于抗击COVID-19大流行。三星生物制药首席执行官John Rim表示，这是在韩国首次加速mRNA疫苗的审批流程，并承诺继续与客户紧密合作，稳定供应产品。

Moderna 宣布在法国生产 COVID-19 疫苗 Moderna 获得欧洲药品管理局的批准

2021-07-01

Moderna公司宣布，在法国Recipharm Monts工厂获得欧洲药品管理局（EMA）批准后，已开始生产Moderna COVID-19疫苗。这一合作标志着Moderna在法国建立工业生产能力的努力，旨在支持欧洲的疫苗接种活动。Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，法国是欧洲医疗创新的中心，将在Moderna的战略增长计划中扮演重要角色。Recipharm首席执行官Marc Funk强调，与Moderna的合作为法国的疫苗生产奠定了坚实基础。此外，Moderna的疫苗已获得49个国家的紧急使用授权，并正在欧盟、加拿大、美国、瑞士和日本申请青少年使用授权。

LIDDS 和 Pharmidea 签署生产协议

2021-02-25

LIDDS AB与拉脱维亚的R&D和生产基地PharmIdea SIA签署了合作协议，旨在扩大新药候选产品的生产，包括生物分子和细胞毒药物。该合作允许LIDDS与PharmIdea共同推进多个即将进入临床试验的重要产品候选项目。LIDDS正在准备一项针对头颈癌、乳腺癌、黑色素瘤、肉瘤和淋巴瘤患者的实体瘤治疗的NZ-TLR9临床I期试验。PharmIdea的CEO Vitalijs Skrivelis表示，LIDDS的NanoZolid®技术非常适合PharmIdea的抗癌药物策略。LIDDS的CEO Monica Wallter表示，与PharmIdea的合作将有助于并行推进多个产品候选项目。

Opiant Pharmaceuticals 与 Aptar Pharma 合作治疗鼻用纳美芬阿片类药物过量

2020-10-29

Opiant Pharmaceuticals与Aptar达成协议，共同开发OPNT003鼻用纳洛啡用于治疗阿片类药物过量。该协议结合了Opiant的阿片类药物拮抗剂OPNT003与Aptar的FDA批准的Unit Dose System（UDS）给药装置。OPNT003鼻用纳洛啡有望在2021年底前提交新药申请（NDA）。美国阿片类药物滥用问题日益严重，2020年疫情加剧了这一状况。OPNT003的研究得到NIH和BARDA的支持，旨在作为阿片类药物过量的治疗药物，特别是针对合成阿片类药物如芬太尼的过量。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-12-14

Recipharm AB

合同开发和制造组织

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

EQT Partners;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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