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Immuron Ltd

存续
上市

公司全称：Immuron Limited

国家/地区：澳大利亚/——

类型：新型特异性靶向多克隆抗体开发商

公司介绍：

Immuron Limited于1994年根据澳大利亚法律成立。该公司是一家商业和临床阶段的生物制药公司，拥有一个专利技术平台，专注于开发和商业化一类新型的特异性靶向多克隆抗体，公司相信这种抗体能够解决严重的未满足医疗需求。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

61-3-98245254

联系邮箱：

info@immuron.com

地址：

Level 3 62 Lygon Street Carlton South Victoria 3053 Australia

公司官网：

www.immuron.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
药物治疗
天然产物
生物制剂治疗
糖蛋白

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Daniel Pollock ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Ravi Savarirayan ——

Non-Executive Director 薪酬：

个人简介：——

Paul Brennan ——

Non-Executive Chairman 薪酬：

个人简介：——

Jeannette Joughin ——

Non-Executive Director 薪酬：——

个人简介：——

Jerry Kanellos ——

Chief Scientific Officer 薪酬：

个人简介：Jerry Kanellos,served as Immuron Limited Chief Executive Officer from March 2020 to June 2022 and Immuron Limited Chief Operating Officer since July 2015. He also served as Immuron Limited Chief Scientific Officer from July 2015 to November 2018, and from June 2022. In addition, since April 2018, Dr. Kanellos has served as a director of Immuron Canada Limited. Dr. Kanellos has over 25 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, and has held leadership roles in executive management, business development, project management, intellectual property portfolio management research and development. From 2008 until 2012, Dr. Kanellos was the Chief Operating Officer of TransBio Limited where he was responsible for the strategic identification, development and maintenance of commercial partnerships globally, along with development, management and maintenance responsibility for the intellectual property portfolio, research and development and technology transfer. Prior to this, Dr. Kanellos worked for five years as a consultant to the biotechnology industry and provided development and commercialization strategies for various bodies including academic institutes, private and publicly listed companies and government departments both national and international. He has also been involved in the establishment and management of several startup biotechnology companies. During his ten year tenure in research and development at CSL Limited, a global specialty biotherapeutics company that develops and delivers innovative biotherapies, Dr. Kanellos gained considerable experience in the international drug development process, formulation development through to pharmaceutical scale up and cGMP manufacture successfully leading the Chemistry Manufacturing and Controls programs for the approval, manufacture and launch of several products. Dr. Kanellos holds a PhD degree in Medicine from the University of Melbourne.

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企业动态

Immuron获得美国FDA批准进行IMM-529临床试验

2025-11-05 00:00:00

澳大利亚生物制药公司Immuron宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其IMM-529药物的临床试验申请，该药物旨在预防或治疗艰难梭菌感染（CDI）。Immuron计划在2026年上半年开始针对CDI患者的IMM-529 Phase 2临床试验，预计将招募60名受试者。IMM-529是一种口服的抗体，针对艰难梭菌的毒素B、孢子和细胞表面蛋白，有望在治疗CDI方面发挥作用。

Immuron Limited更新Travelan和IMM-529的临床试验进展

2025-10-31 00:00:00

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited报告了其产品Travelan和IMM-529的临床试验进展。IMM-529的IND申请已提交给美国食品药品监督管理局（FDA），目前处于审查阶段，FDA要求提供额外临床信息。Travelan的P2TD研究数据因美国政府关门而推迟至11月底。Immuron正在进行多项Travelan临床试验，以评估其在预防旅行者腹泻方面的效果。IMM-529是一种针对艰难梭菌感染的辅助治疗药物，正在开发中。

Immuron Limited宣布Travelan®销售持续增长

2025-10-13 18:00:00

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布，其非处方免疫补充剂Travelan®在全球范围内的销售额持续增长。在澳大利亚，第一季度销售额同比增长34%，主要得益于数字和社交媒体营销的增加、店内推广以及东南亚旅游的增加。在美国，第一季度销售额同比增长44%，得益于亚马逊上的Travelan®店铺改进、社交媒体营销以及品牌推广。加拿大第一季度销售额下降92%，但预计随着年底旅游高峰期的临近，销售额将有所回升。Travelan®是一种口服被动免疫疗法，旨在预防旅行者腹泻，该腹泻通常由致病细菌及其产生的毒素引起。

Immuron 和 Calmino 联手治疗肠易激综合征（IBS）

2025-03-05 19:00:00

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布与澳大利亚和新西兰达成独家分销协议，将推出ProIBS®治疗肠易激综合症（IBS）相关症状。ProIBS®是一种含有从库拉索芦荟中提取的AVH200®成分的医疗器械，有助于支持肠道粘膜屏障。据估计，澳大利亚IBS治疗市场在2025年将达到约2.2亿澳元，年增长率为3.28%。Immuron Limited首席执行官Flavio Palumbo表示，ProIBS®将有助于扩展公司消化健康产品组合，为患者提供改善生活质量的解决方案。

Immuron 宣布 Travelan® 临床试验更新

2025-01-14 19:00:00

Immuron Limited宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Travelan®（IMM-124E）二期临床试验报告，并计划不久后请求召开二期结束会议，以推进至三期临床试验。该研究显示，Travelan®在降低IgA和IgG抗体水平方面具有统计学意义，且在粪便中形成单位（CFU）数量减少，表明其有助于清除肠道中的挑战菌株。此外，Travelan®组的肠道微生物群在治疗期间比安慰剂组更稳定，有益细菌如Akkermansia和Faecalibacterium的水平升高。这些结果表明Travelan®可能有助于减少和清除ETEC细菌，缩短ETEC挑战后的恢复期。

Immuron 计划在 FDA 审查后对 IMM-529 进行 2 期试验

2024-09-05 00:00:00

Immuron公司与美国食品药品监督管理局（FDA）就开发IMM-529作为预防或治疗艰难梭菌感染（CDI）的产品的IND前会议取得积极反馈，计划于2025年第一季度提交IND申请，并开展IMM-529的二期临床试验。IMM-529是一种针对CDI的辅助治疗药物，旨在与标准抗生素联合使用，以预防和/或治疗复发性CDI。该药物基于从免疫牛初乳中提取的抗体，针对艰难梭菌的毒素B、孢子和表面层蛋白，在临床前研究中显示出预防疾病、保护疾病复发和治疗疾病的效果。IMM-529预计将成为治疗CDI的重要药物，有望减少抗生素的使用，并改善患者的预后。

Immuron 宣布海军医学研究司令部和沃尔特里德陆军研究所获得新的美国国防部研究奖，以推进 Travelan（R）

2024-08-16

Immuron Limited宣布获得美国国防部批准的350万美元资金，用于海军医学研究司令部和沃尔特·里德陆军研究所的研究项目，旨在推进Travelan的发展。该项目旨在开发Travelan的增强型配方，扩大其作为治疗军事相关腹泻病原体的药物覆盖范围。这项研究将利用美国国防部人类传染病疫苗计划的丰富经验，并针对当前产品配方中不存在的肠杆菌科主要保护抗原，如弯曲菌、志贺菌和产肠毒素大肠杆菌菌株。Immuron将与NMRC和WRAIR协商子合同以推进这项研究。美国国防部已认可Immuron的技术平台，并与其建立了长期合作关系，以评估Travelan在预防腹泻病原体方面的特异性和有效性。该奖项旨在确定和定义制定、表征和进行军事相关联合乳清蛋白产品临床前测试的途径。

Immuron 要求 IMM-529 的 IND 前会议并提交 FDA 备案

2024-07-02 18:00:00

澳大利亚生物制药公司Immuron Limited宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了针对IMM-529.CEO的新药临床试验申请，预计该药物将进入2期临床试验。IMM-529是一种针对艰难梭菌感染的辅助治疗药物，旨在减少或替代抗生素的使用。该公司与澳大利亚莫纳什大学的Dena Lyras博士团队合作，利用牛初乳中的抗体开发疫苗。IMM-529针对艰难梭菌的三个关键成分，具有预防初次感染、保护疾病复发和治疗初次感染的功效。据评估，如果IMM-529有效，其市场潜力巨大，预计年销售额可达9300万美元。

Immuron 宣布积极结果支持 Travelan® 在美国进行 3 期临床试验

2024-03-07 19:00:00

Immuron公司宣布，其产品Travelan®在针对肠毒素性大肠杆菌（ETEC）引起的腹泻的III期临床试验中显示出保护性疗效。一项临床试验显示，Travelan®每日一次给药可降低ETEC引起的腹泻风险，与安慰剂组相比，Travelan®组中ETEC引起的轻度至重度腹泻降低了36.4%，严重腹泻降低了66.7%。此外，Travelan®组中需要早期抗生素治疗的人数比安慰剂组减少了83.3%，需要静脉补液的人数全部在安慰剂组。这些结果表明Travelan®在预防ETEC引起的腹泻方面具有显著疗效，Immuron计划与FDA讨论III期临床试验方案，并探索非稀释融资机会。

Immuron 临床试验更新

2023-12-22 19:00:00

美国海军医学研究司令部（NMRC）的空肠弯曲菌临床研究已完成住院阶段；Immuron公司完成了IMM-529药物原料的制造，以支持Pre-IND信息包；计划于2024年第一季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Pre-IND申请；Travelan临床试验的住院阶段已完成，并计划进行6个月的随访；Immuron与CSIRO Agriculture and Food合作完成了针对艰难梭菌（C. Diff）的新治疗产品IMM-529的制造；与Monash大学签订了研究服务协议，以支持疫苗制造和稳定性测试；与VivoPharm Global Preclinical Services签订了研究服务协议，进行GLP合规的毒性研究；Travelan临床试验的住院阶段已完成，并计划进行6个月的随访。

Immuron 宣布首批患者参加弯曲杆菌挑战临床研究

2023-12-04

Immuron Limited宣布在美国海军医学研究司令部（NMRC）启动了一项针对新型口服治疗产品的临床试验，旨在评估其对预防由Campylobacter和肠产毒素性大肠杆菌（ETEC）引起的感染性腹泻的疗效。该产品是一种预防性治疗药物，旨在保护志愿者免受这两种主要旅行者腹泻病因的侵害。临床试验由约翰霍普金斯大学免疫研究中心（CIR）住院单元的负责人Kawsar Talaat博士领导，预计将在2023年12月底完成住院阶段。该研究预计将在2024年6月完成，并在下半年公布主要结果。感染性腹泻是旅行者中最常见的疾病，对士兵的日常表现、判断、士气以及作战准备能力都有负面影响。由于近年来多种肠道病原体对常用抗生素的耐药性增加，以及旅行者腹泻可能导致的后续症状，如肠易激综合症和多种自身免疫性疾病，因此预防性治疗对于美国军事部门来说是一个高优先级的目标。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-07-23

Immuron Ltd

新型特异性靶向多克隆抗体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2018-03-14

Immuron Ltd

新型特异性靶向多克隆抗体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2017-06-09

Immuron Ltd

新型特异性靶向多克隆抗体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-04-18

Immuron Ltd

新型特异性靶向多克隆抗体开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

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企业公告

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公告类型

公告日期

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-05-14

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-05-14

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-08

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-05-04

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-30

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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