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Chinook Therapeutics Inc

  • E~PreIPO
公司全称:Chinook Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:肾脏疾病精准药物研发商
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公司介绍:
Chinook Therapeutics Inc is a biotechnology company that is focused on the development of precision medicines for rare, severe chronic kidney diseases.In June 2023, Novartis Pharma AG entered into an agreement to acquire Chinook Therapeutics Inc. Later that month, Chinook Therapeutics Inc was acquired by Novartis AG in a transaction valued at USD 3.5 billion.In June 2020, Aduro Biotech and Chinook Therapeutics entered into a definitive merger agreement pursuant to which Aduro would acquire all the outstanding capital stock of Chinook in exchange for shares of Aduro common stock to represent approximately 50% of Aduro's outstanding common stock following the completion of the transaction. The combined company was expected to have approximately US $200 million in cash, cash equivalents including US $25 million in additional financing. The merger was expected to occur in the second half of 2020 and Aduro would be renamed as Chinook Therapeutics and expected to trade on the Nasdaq Global M

基本信息

员工人数:

15~50人

地址:

400 Fairview Avenue North,Suite 900 SEATTLE WASHINGTON 98109; US; Telephone: +12064857051;

公司官网:

www.aduro.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 重组细菌
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 细菌疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Versant Ventures与诺华公司共同投资1.5亿美元,成立下一代RNA药物公司Borealis Biosciences,旨在解决肾脏疾病未满足的医疗需求。Borealis Biosciences基于对肾脏疾病患者亚群和潜在病理学的深入了解,致力于开发RNA疗法。该公司继承了Chinook Therapeutics的成功经验,并由一支强大的团队领导,该团队在RNA疗法领域拥有丰富的经验。诺华公司参与了Borealis的A轮融资,并承诺提供高达1亿美元的前期研究资金,以支持其在肾脏医学和xRNA技术平台创新方面的战略研究合作。Borealis Biosciences的研究基地位于温哥华,拥有先进的实验室和设施,其团队由在肾脏疾病、转化系统生物学和数据科学等领域拥有丰富经验的药物研究人员组成。
诺华公司发布财报,显示第二季度销售额增长9%,核心运营收入增长17%,并宣布将回购价值150亿美元的股票。公司董事会批准将Sandoz分拆为独立公司。此外,诺华预计2023年全年销售额将实现高个位数增长,核心运营收入将实现低两位数增长。财报还显示,创新药物部门销售额增长9%,核心运营收入增长20%,核心利润率达到39.0%。Sandoz销售额增长8%,核心运营收入增长6%。
Chinook Therapeutics在60届欧洲肾脏病学会大会上宣布,其研发的口服LDH抑制剂CHK-336在健康志愿者中表现出良好的耐受性,剂量比例暴露和半衰期支持每日一次给药。研究成功利用了新型13C2-甘露醇示踪剂,证明了CHK-336阻断肝性草酸盐产生的机制。然而,在125毫克多次递增剂量组中,一名健康志愿者发生严重过敏反应,导致自愿暂停试验。此外,公司还展示了关于适应性不良肾小管上皮细胞对慢性肾病进展影响的研究。Chinook Therapeutics专注于肾脏疾病的精准药物研发,其产品候选药物正在针对罕见、严重的慢性肾脏疾病进行临床试验。
Zigakibart治疗在IgA肾病(IgAN)患者中显示出对机制生物标志物(如IgA和Gd-IgA1水平)的快速和持续降低,这与临床上有意义的蛋白尿减少相对应。该药物在Cohorts 1和2的研究中耐受性良好,没有观察到抗药物抗体(ADAs)或因不良事件(AEs)而停药的情况。在所有患者中,Zigakibart在治疗12周、24周和52周后分别使蛋白尿降低了20%、39%和67%。在76周和100周的治疗中,蛋白尿的降低分别达到67%和72%。此外,Chinook Therapeutics将在60届ERA大会上展示Zigakibart的1/2期研究数据,以及关于ASSIST和BEYOND研究的初步设计、 CHK-336在健康志愿者中的1期研究数据和关于慢性肾脏病中适应性不良肾小管上皮细胞对疾病进展影响的研究。由于Chinook Therapeutics被诺华收购,原定于6月16日举行的投资者电话会议和网络直播已被取消。
Chinook Therapeutics与Ionis Pharmaceuticals达成合作,共同开发针对罕见严重慢性肾病的新型抗义核酸(ASO)疗法。双方将结合Chinook在肾病领域的专业知识和Ionis在RNA靶向治疗方面的丰富经验。该疗法旨在针对关键遗传和分子驱动因素,扩展Chinook的精准医疗管线,并致力于使透析和移植成为肾病患者不必要的治疗手段。根据协议,Chinook将向Ionis支付前期费用、潜在的开发和监管里程碑付款以及版税。Ionis负责IND-授权毒理学研究,而Chinook负责临床开发和商业化。
Chinook Therapeutics将于2023年6月15日至18日在意大利米兰举办的第60届ERA大会上展示五项研究摘要,包括BION-1301在IgA肾病患者的1/2期研究更新数据、CHK-336在健康志愿者中的1期研究数据、针对IgA肾病患者的ASSIST 2期研究设计和BEYOND 3期研究。公司将在6月16日举办投资者电话会议和网络直播,由公司高管团队及莱斯特大学的Jonathan Barratt博士共同讨论这些研究摘要和公司动态。Chinook致力于开发针对肾脏疾病的精准药物,其产品线包括正在进行的atrasentan 3期临床试验、BION-1301的1/2期临床试验和CHK-336的1期临床试验。
Chinook Therapeutics宣布自愿暂停其肾脏疾病精准药物 CHK-336 的 Phase 1 期临床试验,以调查一名受试者在接受首次 125 毫克剂量后发生的严重不良事件(SAE)。该事件迅速发生并迅速恢复,目前仍在进行随访。事件原因正在调查中,可能为对研究药物或其赋形剂的超敏反应。此前,CHK-336 在 62 名受试者中表现出良好的耐受性。Chinook Therapeutics 正在开发针对罕见严重慢性肾脏疾病的精准药物,其领先项目 atrasentan 和 BION-1301 正在临床试验中。
Chinook Therapeutics将在2023年3月30日至4月2日在泰国曼谷举行的ISN世界肾脏病大会上进行多项关于肾脏疾病精准药物的研究成果展示。包括Atrasentan在IgA肾病治疗中的 Phase 3研究、AFFINITY研究的中间结果,以及BION-1301在IgA肾病治疗中的Phase 1/2研究。此外,还有关于Atrasentan对2型糖尿病和慢性肾脏病患者肝功能影响的研究。Chinook Therapeutics致力于开发针对罕见、严重慢性肾脏疾病的精准药物,其产品候选包括Atrasentan、BION-1301和CHK-336等,并利用肾脏单细胞RNA测序和CKD患者队列数据进行研究。
ADC Therapeutics公司在即将于2022年12月10日至13日在路易斯安那州新奥尔良举行的第64届美国血液学会(ASH)年会上,将展示其多种抗体药物偶联物(ADCs)的研究摘要,包括ZYNLONTA、camidanlumab tesirine(Cami)和ADCT-602。这些摘要涉及了ADC Therapeutics在血液肿瘤领域的最新研究成果,包括ZYNLONTA在老年复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的真实世界疗效和经济效益,以及ADCT-602在成人复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的临床试验。此外,还将展示Loncastuximab tesirine在多种淋巴瘤治疗中的疗效和安全性数据,以及Cami在复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的探索性分析。ADC Therapeutics致力于通过其创新的ADC技术,为血液肿瘤和实体瘤患者提供更有效的治疗方案。
Incyte将在2022年12月10日至13日在新奥尔良举行的第64届美国血液学会年会(ASH 2022)上展示其肿瘤学产品组合的数据。超过50篇摘要将介绍Incyte的化合物,强调其强大的产品组合和临床开发计划。Incyte将展示包括ruxolitinib、parsaclisib、tafasitamab、pemigatinib等在内的多个关键项目,以及针对骨髓增殖性肿瘤(MPNs)和移植物抗宿主病(GVHD)的新靶点和联合策略。会议还将展示Incyte开发的创新抗突变CALR靶向单克隆抗体INCA033989,以及ruxolitinib与parsaclisib、INCB000928和INCB057643(ALK2和BET抑制剂)的联合研究。此外,Incyte还将举办分析师和投资者活动,讨论ASH会议上的关键数据展示。
Chinook Therapeutics将在2022年11月3日至6日在佛罗里达州奥兰多举行的ASN肾脏周会上展示九篇摘要,包括IgA肾病(IgAN)患者队列的atrasentan 2期AFFINITY篮子试验的更新数据,BION-1301在IgAN患者中进行的1/2期研究的额外数据,以及CHK-336的预临床疗效和Chinook在肾病精准医学中的多维方法。公司将于11月4日举办投资者电话会议和网络直播,讨论摘要并提供公司更新。Chinook的执行团队将与专家讨论公司项目,并展示包括Atrasentan治疗IgA肾病的AFFINITY研究中期结果、BION-1301的1/2期研究更新、细胞类型特异性疾病和依那普利反应的单核RNA测序结果、CHK-336的肝靶向LDHA抑制剂疗效、NURTuRE队列的无监督特征、多组学方法在IgAN表征中的应用等在内的多个研究。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-11-10

Chinook Therapeutics Inc

肾脏疾病精准药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-08-18

Chinook Therapeutics Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

PE
——

2019-08-22

Chinook Therapeutics Inc

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化学&生物药

A轮
——

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