成都海博为药业有限公司

存续
B轮

公司全称：成都海博为药业有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：创新药、高端仿制药研发商

公司介绍：

Hyperway Pharmaceutical, founded in2019, is focused on the R & D of small molecule innovative drugs, active pharmaceutical ingredients and generics.In April 2021, Hyperway Pharmaceutical announced that it completed tens of millions of yuan A round financing

基本信息

成立时间：

2019-01-10

员工人数：

51~100人

联系电话：

028-87014968

联系邮箱：

landai@hyperwaypharma.com

地址：

成都高新区科园南路88号9栋8层801号

公司官网：

hyperwaypharma.com

荣誉：

中国创新创业大赛晋级总决赛企业

中国创新创业大赛优秀企业

创新创业大赛全国赛入围企业

中国创新创业大赛（四川赛区）晋级产业决赛企业

专精特新中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李英富

经营状态:

存续

成立日期:

2019-01-11

统一社会信用代码:

91510100MA643E5R9F

组织机构代码:

MA643E5R-9

工商注册号:

510109001592053

纳税人识别号:

91510100MA643E5R9F

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2019-01-11至无固定期限

行业:

零售业

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

药品研发及技术咨询、技术转让；研发、销售化工产品（不含危险化学品）；植物提取物的研发、销售；货物及技术进出口（国家有专项规定的除外）；药品零售（未取得相关行政许可（审批），不得开展经营活动）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

成都高新区科园南路88号9栋8层801号

企业动态

大咖云集！第11届PDI大会邀您莅临参会

2026-06-04 21:53:00

在十四五期间，我国医药工业研发投入显著增长，新药研发数量跃居全球第二。2026年6月25-26日，由药智网、高投生物医药公司主办的“2026 PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”将在成都举行。本次大会旨在打造一个链接前沿研发、产业落地与资本赋能的高价值平台，大会将涵盖生物技术药物、中药创新、核素药物、新药临床开发等多个领域，并发布《中国医药研发蓝皮书（2026）》等。大会邀请了众多行业专家、学者和企业家进行演讲和讨论，旨在推动医药研发创新和产业投资。

海博为药业完成逾2亿元B轮融资，华盖资本领投

2025-10-22 08:00:00

成都海博为药业有限公司，一家专注于小分子靶向创新药研发的生物医药企业，近日宣布成功完成超2亿元人民币的B轮融资。本轮融资由华盖资本领投，元生资本、道远资本、磐霖资本等机构跟投，老股东信成基金持续加码。海博为药业成立于2019年，总部位于成都，致力于靶向创新药研发，拥有国际化、专业化的研发管理团队，布局了十余条创新药研发管线，聚焦肿瘤、疼痛、中枢神经系统疾病等多个领域。本轮融资将主要用于核心管线的临床研究及多条临床前管线的推进，加速公司创新药走向临床、走向商业化、走向国际化的进程。多家投资机构对海博为药业的发展前景表示看好，并期待其能够为患者提供更多突破性的治疗方案。

诺华的 Vanrafia （atrasentan）获得 FDA 加速批准，Vanrafia® （atrasentan）是首个也是唯一一个用于减少原发性 IgA 肾病（IgAN）蛋白尿的选择性内皮素 A 受体拮抗剂

2025-04-03 00:00:00

诺华公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Vanrafia（atrasentan）用于降低原发性IgA肾病（IgAN）患者蛋白尿，这些患者有快速疾病进展的风险。Vanrafia是一种每日一次的非甾体口服药物，可添加到支持性治疗中，包括肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂，无论是否与钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂联合使用。该批准基于对III期ALIGN研究的预先设定的中期分析，该研究比较了36周时与安慰剂相比蛋白尿的减少。Vanrafia的持续批准可能取决于正在进行III期ALIGN研究的验证，该研究评估Vanrafia是否通过136周时的估计肾小球滤过率（eGFR）下降来减缓疾病进展。eGFR数据预计将在2026年公布，旨在支持传统的FDA批准。IgAN是一种进展性、罕见的肾脏疾病，免疫系统攻击肾脏，通常导致肾小球炎症和蛋白尿。几乎每百万美国人中有13人被诊断出患有IgAN，它是最常见的自身免疫性肾脏疾病之一。Vanrafia的批准为这些患者提供了新的治疗选择，可以无缝整合到他们现有的治疗计划中，无需实施风险评价和缓解策略（REMS）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-10-22

成都海博为药业有限公司

创新药、高端仿制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

华盖资本;
信成基金;
[+4]

查看

2024-04-22

成都海博为药业有限公司

创新药、高端仿制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

策源资本;
盛元智本;
[+2]

查看

2021-04-14

成都海博为药业有限公司

创新药、高端仿制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

怀格资本;
川发引导基金;

查看

2020-04-12

成都海博为药业有限公司

创新药、高端仿制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使+轮

怀格资本;

查看

2019-05-09

成都海博为药业有限公司

创新药、高端仿制药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

亿远医药;
川创投;
[+1]

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产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

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靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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公开号/日

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