洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Biogen Inc

Biogen Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：Biogen Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Biogen Inc.于1985年在加利福尼亚州以IDEC制药公司的名义成立，并于1997年重新注册为特拉华州公司。2003年，他们收购了Biogen, Inc.，并将公司名称更改为Biogen Idec Inc.。该公司是一家全球性的生物制药公司，专注于为患有严重神经和神经退行性疾病的患者以及相关的治疗邻接患者发现、开发和提供全球创新疗法。该公司的核心增长领域包括多发性硬化症（MS）和神经免疫学；阿尔茨海默病（AD）和痴呆症；神经肌肉疾病，包括脊髓肌萎缩症（SMA）和肌萎缩侧索硬化症（ALS）；运动障碍，包括帕金森氏症；以及眼科学。该公司还专注于在免疫学、神经认知障碍、急性神经学和疼痛等新兴增长领域发现、开发和提供全球创新疗法。

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-617-6792000

地址：

225 Binney Street Cambridge Massachusetts 02142;172 E. Douglas Road OLDSMAR FLORIDA 33557

公司官网：

www.biogen.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 糖蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • siRNA
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 反义寡核苷酸
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 前药
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

RACHID IZZAR

经营状态:

存续

成立日期:

2017-11-22

统一社会信用代码:

91310000MA1FRAWM0A

组织机构代码:

MA1FRAWM0

工商注册号:

310000400844147

纳税人识别号:

91310000MA1FRAWM0A

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-11-22至2047-11-21

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

医药科技、生物科技专业领域内的技术咨询、技术服务（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）；以服务外包方式承接临床研究数据处理和分析；市场营销策划。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

上海市徐汇区陕西南路288号21层2106-11室

团队信息

Christopher A. Viehbacher ——
Director and President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Stephen A. Sherwin ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jesus B. Mantas ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Monish Patolawala ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Susan Langer ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Biogen在阿尔茨海默病治疗领域的最新进展
2026-01-14 00:00:00
Biogen公司在美国推出抗淀粉样蛋白疗法Leqembi和Kisunla后，正将注意力转向阿尔茨海默病治疗领域的下一阶段。在J.P. Morgan健康大会上，Biogen向分析师展示了其产品Leqembi的市场表现和未来增长潜力。Leqembi与Eli Lilly的Kisunla市场份额相当，患者依从率出奇地高。Biogen正在寻求通过皮下诱导剂量获得批准来推动Leqembi的增长。此外，Biogen正在进行的AHEAD 3-45研究旨在评估Leqembi在无症状阿尔茨海默病患者中的效果，预计将在2028年底完成。Biogen还正在开发针对tau蛋白的BIIB080，这是一种从长期合作伙伴Ionis Pharmaceuticals许可的ASO，目前正在进行II期CELIA试验。Biogen还探索了脑穿梭技术，旨在改善药物通过血脑屏障的能力。
Disc Medicine任命Lisa Amaya Price为首席人力资源官
2026-01-13 05:30:00
Disc Medicine公司宣布任命Lisa Amaya Price为首席人力资源官，她拥有超过25年的人力资源和组织领导经验。Amaya Price曾担任Deciphera公司的首席人力资源官，并在LGC Group、Scholar Rock、Takeda Pharmaceuticals和Biogen等多家公司担任高级人力资源职位。Disc Medicine公司表示，Amaya Price的加入对于公司在商业化过程中的团队建设和人才吸引将起到关键作用。此外，Disc Medicine还授予Amaya Price一项激励股权奖励，包括股票期权、限制性股票单位和补充限制性股票单位。
Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作
2026-01-13 03:57:00
Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。
欧洲批准SPINRAZA高剂量治疗方案治疗脊髓性肌萎缩症
2026-01-13 00:00:00
Biogen公司宣布，欧洲委员会已批准SPINRAZA（nusinersen）的高剂量治疗方案，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（SMA）。该治疗方案包括50 mg/5 mL和28 mg/5 mL的剂量，适用于治疗初治和既往接受治疗的SMA患者。这一批准基于DEVOTE研究的三个部分2/3期数据，该研究评估了SPINRAZA在高剂量（50/28 mg）下的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。高剂量治疗方案在DEVOTE研究中显示出良好的耐受性，且没有新的安全担忧。此外，该治疗方案在日本已获批准，并在美国食品药品监督管理局（FDA）进行审查，预计于2026年4月3日作出决定。
Kincell Bio提升领导团队，加强细胞疗法研发制造能力
2026-01-13 00:00:00
Kincell Bio，一家领先的细胞疗法合同研发和制造组织（CDMO），宣布晋升三位杰出高管，以加强其领导团队并推进其向全球患者提供改变生命的疗法的使命。Bruce Thompson博士被晋升为总裁兼首席技术官，负责推动技术战略和创新，为客户提供技术解决方案。Melodie Bryce被晋升为首席质量官，负责领导组织的质量战略，确保所有运营中最佳质量系统和稳健的合规性。Matt Haines被晋升为首席运营官，负责领导细胞疗法产品的临床供应、运营卓越和制造可扩展性。三位领导者在2025年对Kincell Bio产生了变革性影响，通过加强组织战略人才收购和发展其在北卡罗来纳州雷普顿（RTP）和佛罗里达州盖恩斯维尔（Gainesville）的设施的能力，实现了客户项目的交付。Kincell Bio的使命是从早期开发到关键临床阶段，再到商业上市，支持创新者进行定制化CMC开发、制造和分析服务。该组织还致力于通过定制解决方案推进细胞疗法领域，使创新者能够高效有效地将疗法推向市场。
Spear Bio加入Bio-Hermes-002研究，共同推进阿尔茨海默病诊断生物标志物研究
2026-01-13 00:00:00
全球阿尔茨海默病平台基金会（GAP）宣布，生物技术公司Spear Bio加入Bio-Hermes-002研究，共同致力于开发新的生物标志物，以改善阿尔茨海默病及相关痴呆症的诊断。Spear Bio将利用其SPEAR UltraDetect™分析平台提供基于血液的生物标志物分析结果，该平台具有亚摩尔灵敏度，并采用同质洗涤免格式，以提高诊断的准确性和早期疾病监测的能力。Bio-Hermes-002研究旨在收集数据，以评估和预测与阿尔茨海默病及相关痴呆症相关的多种病理状态，包括大脑中的淀粉样蛋白和tau蛋白。研究数据将存储在盖茨基金会阿尔茨海默病数据计划（ADDI）的AD Workbench上，这是一个全球性的、安全的云数据共享和分析环境。Spear Bio的加入，与Biogen、Eli Lilly and Company、IXICO和Roche等业界领导者一起，共同推动这一研究。
Stoke Therapeutics加速Dravet综合症药物zorevunersen的III期临床试验
2026-01-12 00:00:00
生物技术公司Stoke Therapeutics宣布，其针对Dravet综合症的领先药物zorevunersen的III期临床试验EMPEROR研究将加速完成入组，预计2026年第二季度完成150名患者的入组。公司计划在2027年上半年开始滚动提交新药申请（NDA），并已与FDA讨论了加速监管途径的可能性。zorevunersen是一种针对Dravet综合症根本原因的实验性抗义核酸药物，旨在通过增加脑细胞中NaV1.1蛋白的功能性产量来治疗该疾病。
Proximity Health Solutions与Biogen合作项目荣获2026年SCOPE参与度奖项提名
2026-01-09 06:43:00
Proximity Health Solutions公司与Biogen合作推出的“Better Together: Sharing Our Lupus Stories”网络研讨会系列被选为2026年SCOPE参与度奖项的四项决赛作品之一。该系列研讨会因其精心设计、可衡量的影响以及对提高患者临床试验参与度和体验的承诺而获得提名。该奖项旨在表彰以患者为中心的项目和/或活动，这些项目和活动展示了改善患者对临床试验理解的变革性方法。该网络研讨会系列致力于教育女性和非洲裔美国狼疮患者关于其疾病状态以及临床试验参与的目的和重要性。第五季结束后，该系列在BlackDoctor.Org的Facebook Live平台上播出，每集平均观看量达到47,000次，总观看量超过一百万次，显示了其可持续性和可扩展性。Proximity Health Solutions的CEO Rick Adler表示，该奖项的提名再次确认了他们教育患者、帮助他们做出明智医疗保健和临床试验参与决定的使命。Biogen的Tara Aldoory表示，这一提名强调了两个组织通过开发和执行以患者为中心的教育项目来重新定义参与度的承诺，这些项目在医疗社区和临床试验中建立了信任。SCOPE '26参与度奖项的获奖者将于2026年2月的年度临床运营执行峰会（SCOPE）上宣布。
Premier Research任命Siân Ratcliffe Smethurst博士为首席运营官
2026-01-06 20:55:00
全球临床研究和咨询服务领导者Premier Research宣布，任命Siân Ratcliffe Smethurst博士为首席运营官。Ratcliffe Smethurst博士拥有超过25年的生物制药行业科学和运营领导经验，将负责监督公司的临床研究和开发。在她的新角色中，她将推动所有临床开发功能的运营和质量绩效，包括研究设计、交付、数据管理和监管支持。Ratcliffe Smethurst博士此前在Biogen和Pfizer担任多个高级领导职务，涵盖研究、开发和医疗的所有阶段以及多个治疗领域。她最近在Biogen担任高级副总裁和定量科学及开发运营（QSDO）负责人，领导了一个负责设计、战略规划、执行和分析Biogen临床试验组合的大型全球团队。Ratcliffe Smethurst博士表示，她期待为Premier的长期愿景做出贡献，并与一支承诺和经验丰富的团队合作。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-08-02

Biogen Idec

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

1991-09-20

Biogen Idec

新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-02-06

【8-K】Current report

财务

2026-02-06

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-02-02

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认