珃诺生物医药科技（杭州）有限公司

存续
B+轮

公司全称：珃诺生物医药科技（杭州）有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：小分子抗肿瘤新药开发商

公司介绍：

珃诺生物Ranok Therapeutics成立于2018年下半年，由具有丰富工业界经验的留美博士团队创建，专注于开发分子伴侣介导的蛋白质降解技术平台，目前已有多个全球创新的新一类小分子抗肿瘤化合物即将进入临床或处于临床前开发阶段。珃诺在上海和美国波士顿设有办公机构。

基本信息

成立时间：

2018-05-06

员工人数：

15~50人

联系电话：

13588182624

联系邮箱：

xqiu@ranoktherapeutics.com

地址：

浙江省杭州市钱塘区和享科技中心16幢四层

公司官网：

www.ranoktherapeutics.com

荣誉：

潜在独角兽企业

准独角兽企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

WEIWEN YING

经营状态:

存续

成立日期:

2018-05-07

统一社会信用代码:

91330100MA2B2LN13C

组织机构代码:

MA2B2LN1-3

工商注册号:

330100400064735

纳税人识别号:

91330100MA2B2LN13C

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-05-07至2048-05-06

行业:

专业技术服务业

登记机关:

杭州市钱塘区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；专用化学产品销售（不含危险化学品）；租赁服务（不含许可类租赁服务）；机械设备租赁；实验分析仪器销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州市钱塘区和享科技中心16幢四层

企业动态

Ranok Therapeutics公布RNK08954临床试验积极数据

2026-06-01 19:00:00

Ranok Therapeutics公司宣布，其研发的口服选择性KRAS G12D抑制剂RNK08954在1期临床试验中显示出积极结果。该研究在中国进行，评估了RNK08954在经过大量治疗的KRAS G12D突变实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。结果显示，1200毫克每日一次的剂量被选为推荐2期剂量。在47名转移性非小细胞肺癌患者中，RNK08954显示出增强的抗肿瘤活性，客观缓解率为42.9%，疾病控制率为95.9%。在1200毫克每日一次的推荐剂量下，仅接受一线治疗的患者中，客观缓解率为45.0%，疾病控制率为95.0%。在未接受过紫杉类药物的患者中，ORR为50.0%，DCR为94.4%。此外，83.3%的患者达到了关键生物阈值，44.4%的患者实现了驱动突变的完全分子清除。这些数据为将RNK08954纳入更早期治疗方案提供了科学依据。

Ranok Therapeutics 宣布发表 KRAS G12D 抑制剂RNK08954癌症发现的积极 1a 期临床结果

2026-05-11

Ranok Therapeutics宣布其KRAS G12D抑制剂RNK08954在Cancer Discovery杂志上发表的1a期临床试验结果积极。该研究评估了RNK08954在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和临床活性，结果显示ORR为28%，DCR为86%，其中NSCLC患者ORR为58.33%，DCR为100%。

Ranok Therapeutics公布RNK08954临床试验初步结果

2026-05-11 00:00:00

Ranok Therapeutics公司宣布，其研发的针对KRAS G12D突变的创新疗法RNK08954在《癌症发现》杂志上发表了一项1a期临床试验的初步结果。该研究评估了RNK08954在中国多个地点患有晚期实体瘤且携带KRAS G12D突变的患者的安全性、耐受性和临床活性。结果显示，总体客观缓解率为28%，疾病控制率为86%。其中，非小细胞肺癌患者达到的客观缓解率为58.33%，疾病控制率为100%。RNK08954总体耐受性良好，治疗相关不良事件主要为1-2级胃肠道不良事件和食欲下降。在剂量递增阶段没有观察到剂量限制性毒性。该研究的主要研究者、浙江大学医学院附属浙江省肿瘤医院临床试验一室主任宋正波教授表示，这些发现不仅加速了精准肿瘤学的临床转化，也为后续关键性临床试验奠定了坚实的数据基础。Ranok Therapeutics首席执行官兼创始人魏文博士表示，这些临床研究成果将激励团队进一步探索RNK08954的临床潜力，为目前缺乏有效靶向疗法的患者解锁其价值。

Ranok Therapeutics 将 CHAMP（R） BRD4 蛋白降解剂RNK05047的临床测试扩展到中国

2024-03-11

Ranok Therapeutics宣布在中国启动RNK05047 Phase 1临床试验，这是其首个蛋白降解候选药物。该试验旨在评估RNK05047在中国晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。RNK05047是首个在中国进行临床试验的BRD4选择性蛋白降解剂，其通过降解肿瘤中的BRD4蛋白，可能提高治疗的安全性和有效性。Ranok预计到2024年底将获得美国和中国Phase 1试验的初步数据。该研究由北京中国医学科学院肿瘤医院宁利教授领导，旨在为癌症患者提供新的治疗选择。RNK05047的开发利用了Ranok的专有CHAMP技术平台，该平台利用细胞伴侣网络，具有独特的优势，如逃避耐药机制，旨在提高治疗的安全性和有效性。

Ranok Therapeutics 宣布在 RNK05047 的 1/2 期临床试验中开始患者给药，是一种同类首创的靶向 BRD4 的 CHAMP（TM）蛋白降解剂

2022-08-24

Ranok Therapeutics宣布启动了一项名为CHAMP-1的1/2期临床试验，该试验旨在评估其创新CHAMP技术开发的BRD4靶向蛋白降解剂RNK05047在晚期实体瘤或弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。RNK05047是Ranok基于其专有CHAMP技术的首个疗法，也是首个进入临床试验的BRD4蛋白降解剂。该研究预计将在2023年下半年提供初步数据。RNK05047旨在选择性地降解肿瘤中的BRD4蛋白，从而提高安全性和疗效。Ranok Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对癌症和其他严重疾病的新型靶向蛋白降解疗法。

Ranok Therapeutics 宣布与辉瑞就靶向蛋白质降解达成协议

2021-11-29

Ranok Therapeutics与辉瑞达成协议，将运用其创新的CHAMP技术平台针对一个未公开的癌症药物靶点进行研究。该协议旨在评估CHAMP技术在癌症治疗中的应用潜力，这一技术基于蛋白质稳态的深入研究，通过利用细胞伴侣网络实现药物的安全性和疗效。这是Ranok Therapeutics与制药公司建立的首个合作关系，标志着该公司在快速发展的靶向蛋白降解领域的重要一步。Ranok Therapeutics是一家专注于开发癌症和其他严重疾病突破性疗法的生物制药公司，由中美生物技术和制药公司的行业资深人士创立，总部位于杭州和中国波士顿地区。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-08-18

珃诺生物医药科技（杭州）有限公司

小分子抗肿瘤新药开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

上海生物医药基金;
中关村开元资本;
[+4]

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I期临床

II期临床

III期临床

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