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Amunix Pharmaceuticals Inc

  • B轮
公司全称：Amunix Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：实体瘤治疗药物研发商
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公司介绍：
Amunix, a subsidiary of Sanofi, is focused on the design and early development of protein pharmaceuticals with an extended serum half-life, obtained by the fusion of 'XTEN'.In February 2022, the company was acquired by Sanofi.By June 2009, the company had created the joint venture company, Versartis, in collaboration with Index Ventures.In March 2021, Amunix Pharmaceuticals Inc announced that it has raised $117 million Series B financing.In March 2020, Amunix completed the oversubscribed $73 million Series A financing from Roche for technology licensing.In February 2011, Amunix provided initial funding to Diartis Pharmaceuticals. At that time, Amunix also provided funding to Versartis

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

16504281800

地址：

500 Ellis St MOUNTAIN VIEW CALIFORNIA 94043-2206; US;

公司官网：

www.amunix.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 肽
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 毒素
  • 前药
  • 核糖核酸酶
  • RNA疗法
  • 双特异性抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

NKGen Korea董事会成员变动，新成员加入以支持亚洲市场发展
2025-12-03 21:05:00
NKGen Biotech公司，一家专注于自然杀伤（NK）细胞治疗药物研发的商业化生物技术公司，宣布对NKGen Korea（前称NKMax Co., Ltd.）董事会进行了近期调整。NKGen Korea于2025年11月21日完成了股东批准的名称变更。此次变更后，NKGen Korea宣布任命了三位新董事：Hanhan Xu、Xuan Zhang和Dr. June H. Lee，任期均为三年。此外，Dr. Angie You于2025年8月14日被任命为董事会成员，任期一年。这些新成员的加入将为NKGen Korea在亚太地区的发展提供丰富的科学领导、运营和战略治理经验。NKGen公司首席执行官兼NKGen Korea董事长Paul Y. Song表示，欢迎新成员的加入，并强调这些任命将有助于NKGen Korea从复苏中加速发展，并在亚洲市场为未来的商业化奠定基础。NKGen Korea是一家位于首尔、韩国的临床阶段生物技术公司，专注于开发先进的NK细胞疗法，同时也是NKGen Biotech公司的全资子公司。
错误的决策导致赛诺菲永远掉队！
2025-09-19 20:02:00
Vir Biotechnology近期宣布从赛诺菲授权获得双掩蔽T细胞衔接器项目VIR-5500和VIR-5818，这两个项目原属于赛诺菲收购的Amunix。赛诺菲在2021年底收购Amunix后，于2023年8月以1亿美元首付款将相关管线授权给Vir。赛诺菲原本看重Amunix的三大平台，但一年半后授权管线，可能直接亏损9亿美元。赛诺菲在肿瘤领域的布局经历了一系列挫折，包括肿瘤微环境特异性激活型TCE抗体、IL-2药物等均未达预期。赛诺菲目前转向专注于开发自免药物，管线中除疫苗外几乎都是自免相关。
Vir Biotechnology 公布 2024 年第二季度财务业绩，并宣布进行战略重组以优先考虑临床阶段管道机会
2024-08-01
Vir Biotechnology公布2024年第二季度财务报告，宣布战略重组以优先考虑临床阶段管线机会。公司展示了SOLSTICE 2期试验的积极初步数据，FDA已批准tobevibart和elebsiran的IND申请并授予快速通道资格，用于治疗慢性乙型肝炎delta感染。公司还与Sanofi签署了独家许可协议，并进行了战略重组，包括缩减流感、COVID-19和T细胞病毒载体平台项目，以及裁员约25%。预计2024年全年运营费用将降低，包括与Sanofi协议相关的交易和战略重组。
Vir Biotechnology 通过与赛诺菲达成全球独家许可协议，为多个潜在的同类最佳 T 细胞接合器制定扩展战略，为免疫系统提供动力
2024-08-01
Vir Biotechnology与Sanofi达成全球独家许可协议，获得三种处于临床阶段的T细胞激动剂（TCEs）和用于肿瘤和传染病领域的蛋白酶可切割掩蔽平台。这些TCEs包括针对HER2、PSMA和EGFR的药物，旨在提高治疗效果并减少传统TCEs的毒性。Vir Biotechnology表示，这一战略许可交易是其致力于开发针对严重疾病的变革性疗法的里程碑。
Amunix 在美国癌症研究学会 （AACR） 年会上呈报先导项目 AMX-818 的临床前数据，证明其在 HER2 肿瘤模型中具有强大的疗效和增强的安全性
2021-04-12 20:00:00
Amunix公司宣布，其领先项目AMX-818（HER2-XPAT）在AACR年度会议上展示的数据表明，该药物作为一种靶向HER2表达肿瘤的隐蔽T细胞结合剂（TCE），在富含蛋白酶的肿瘤微环境中优先激活，导致HER2肿瘤模型和非人灵长类动物（NHP）中肿瘤显著消退，其浓度比未隐蔽的TCE高约450倍，且未引起细胞因子释放综合征（CRS）或系统T细胞激活。Amunix预计将在2021年底前提交AMX-818的临床试验申请（CTA）。研究显示，AMX-818在体外比未隐蔽版本具有400倍更高的安全性，在非人灵长类动物中观察到450倍更高的最大耐受剂量。体内研究表明，AMX-818在HER2高表达肿瘤中相对于健康器官优先裂解，证实了其蛋白酶可裂解的作用机制。Amunix的Pro-XTEN蛋白酶释放隐蔽技术应用于XPAT平台，扩大了T细胞结合剂的应用和安全性。
Amunix 在 SABCS 2020 上公布了蛋白酶激活的 HER2 靶向 T 细胞接合器前药 AMX-818 的临床前数据
2020-12-09 22:00:00
Amunix公司展示了其领先候选药物AMX-818（HER2-XPAT）的临床前数据，该药物是一种针对HER2的T细胞激动剂前药，显示出强大的疗效和安全性。数据表明，AMX-818在降低肿瘤毒性方面具有显著优势，与未遮蔽的活性形式相比，其安全性提高了约500倍，且没有观察到细胞因子释放综合征（CRS）。AMX-818在HER2高表达和低表达肿瘤模型中均有效，并正朝着临床试验迈进。Amunix的XPAT技术能够改善T细胞激动剂的毒性谱，同时保持其对实体瘤的效力。在非人灵长类动物模型中，遮蔽的XPAT前药降低了CRS的风险，并使最大耐受剂量显著提高。这些数据表明，AMX-818具有有利的治疗指数，有望为HER2低表达和中等表达肿瘤患者提供治疗选择。
Amunix 将在 2020 年 ESMO 线上年会上展示蛋白酶激活的 HER2 和 EGFR 靶向 T 细胞接合器的临床前数据
2020-09-17 19:00:00
Amunix公司宣布，其研发的T细胞激动剂前药技术XPAT平台在治疗实体瘤方面展现出降低肿瘤毒性、提高治疗指数的潜力。该技术能够显著降低靶向肿瘤细胞的同时，减少对正常组织的损害。公司主要产品AMX-818针对HER2阳性实体瘤，正在进行IND-enabling研究。另一款产品EGFR-XPAT正在优化中，针对难以治疗的KRAS突变肿瘤。Amunix在ESMO虚拟大会上展示了这两款产品的临床前数据，结果显示，XPAT技术能够提高T细胞激动剂的毒性谱，同时保持其治疗实体瘤的效力。
Amunix 将在 AACR 虚拟年会 II 上展示靶向 HER2 和 EGFR 的 T 细胞接合器的临床前数据
2020-06-22 21:00:00
Amunix公司宣布，其XPAT平台在治疗实体瘤方面展现出巨大潜力，可显著扩大治疗指数并解决靶向肿瘤以外的毒性问题，这曾阻碍了T细胞结合剂的广泛应用。该公司的先导项目AMX-818，一种针对HER2阳性实体瘤的XPAT T细胞结合剂，正在向临床试验迈进。在2020年6月22日至24日举行的美国癌症研究协会（AACR）虚拟年度会议II上，Amunix展示了关于其两个T细胞结合剂项目的临床前数据：AMX-818和针对EGFR的早期发现候选药物EGFR-XPAT。数据显示，Amunix的XPAT技术能够在非人灵长类动物模型中改善T细胞结合剂的毒性谱，同时保持其对实体瘤的效力。与未掩盖的T细胞结合剂相比，XPATs显著降低了细胞因子释放综合征（CRS）并增加了耐受性，表明即使对于广泛表达的EGFR等靶点，也有良好的治疗指数。Amunix正在推进其先导开发候选药物AMX-818，这是一种针对HER2阳性实体瘤的XPAT T细胞结合剂，并正在推进其临床试验。
Amunix Pharmaceuticals 宣布与罗氏达成技术许可协议，以推进肿瘤学以外的新型疗法
2020-01-10
Amunix Pharmaceuticals与Roche达成合作协议，许可其使用XTEN技术平台开发非肿瘤治疗药物。Amunix将获得4000万美元的前期付款，以及高达15亿美元的里程碑付款和销售提成。Amunix致力于开发针对实体瘤的强效免疫激活生物疗法的前药，XTEN技术平台可延长药物半衰期并降低免疫原性。此次合作标志着Amunix从单纯的技术许可公司向癌症药物研发公司的转型，同时继续拓展XTEN技术在多种疾病治疗中的应用。
Amunix 宣布与 Merck 达成 ProTIA 免疫激活剂平台许可协议
2019-01-03
Amunix Pharmaceuticals与Merck（美国和加拿大外称为MSD）签订了一项许可协议，以开发针对未知靶点的免疫肿瘤疗法。Amunix将利用其专有的ProTIA（蛋白酶触发的免疫激活剂）技术平台进行开发。Amunix总裁兼首席技术官Volker Schellenberger表示，与Merck的合作证明了Amunix在蛋白质工程领域的专业能力，并期待双方建立成功合作关系。Merck免疫肿瘤发现部门的Rob Kastelein表示，Amunix的ProTIA技术有望为免疫肿瘤临床开发项目创造新型肿瘤靶向分子。根据协议，Amunix将从Merck获得前期付款，并在达成某些开发里程碑以及销售由合作产生的产品时获得提成。Amunix是一家位于加州山景城的私人控股药物发现和开发公司，拥有XTEN和ProTIA两项专有技术，旨在快速生成适合特定用途的蛋白质疗法。
Amunix 宣布与 Celgene 达成 XTEN® 和 ProTIA 技术许可协议
2018-02-20
Amunix公司与Celgene达成许可协议，利用其专有的XTEN和ProTIA技术提升Celgene在研药物的开发，包括改善递送、增强安全性、靶向递送和延长药物半衰期等特性。Amunix的XTEN技术通过增加药物半衰期来减少给药频率，并提高疗效和降低副作用；ProTIA技术则是一种双特异性分子，能够结合肿瘤抗原和T细胞，作为长效前药在肿瘤环境中被肿瘤相关蛋白酶激活。Amunix已将XTEN技术许可给多个公司，并正在开发基于ProTIA的免疫肿瘤疗法。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-03-04

Amunix Pharmaceuticals Inc

实体瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Omega Funds;
Franklin Templeton Investments;
[+14]

——

2020-03-05

Amunix Pharmaceuticals Inc

实体瘤治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Omega Funds;
Casdin Capital;
[+6]

——

交易事件

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