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Melinta Therapeutics Inc

公司全称：Melinta Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗生素研发生产公司
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公司介绍：
Melinta Therapeutics Inc operates as a biopharmaceutical company. The Company develops antibiotics for the treatment of infectious diseases such as respiratory tract and skin structure infections.In September 2002, Rib-X relocated its corporate headquarters and research operations to a 27,000 square-foot facility in George Street, New Haven.In April 2022, Melinta Therapeutics LLC acquired the U.S. rights to TOPROL-XL (metoprolol succinate) and its Authorized Generic (AG) through an agreement between Melinta and New American Therapeutics Inc.In May 2020, Melinta intended to buy Tetraphase Pharmaceuticals for $27 million, more than double the originally offered by AcelRx to Tetraphase and Tetraphase considered the Melinta offer to be superior to AcelRx's. Later that month, Tetraphase given notice to AcelRx of such determination and of its intention to consider changing its recommendation of the AcelRx Merger Agreement or terminating the AcelRx Merger Agreement unless AcelRx prop

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

12036245606

地址：

300 George St Ste 301 NEW HAVEN CONNECTICUT 06511-6663; US; Telephone: +12036245606;

公司官网：

melinta.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 脂蛋白
  • 大环内酯类药物
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Cosette Pharmaceuticals任命David Bell为首席商务官
2026-05-19 00:00:00
美国品牌特色制药公司Cosette Pharmaceuticals宣布任命David Bell为首席商务官（品牌）。David Bell将负责监督所有品牌商业职能，包括销售、市场、市场准入、商业运营、分析和投资组合战略。他将在推动Cosette旗下21个品牌的业绩、支持收购资产的整合和增长以及确保商业执行与公司更广泛的战略和财务目标之间保持强有力的一致性方面发挥关键作用。David Bell拥有超过25年在专科制药市场（包括肿瘤学、罕见病和基因治疗）的商业和企业领导经验。他最近在Ferring Pharmaceuticals担任美国肿瘤学业务单元副总裁，负责美国地区的全面损益责任。David Bell将加入Cosette的领导团队，推动公司的品牌投资组合和资产整合，扩大患者对重要药品的获取，减轻患者及其家人的负担和痛苦。
Achieve Life Sciences宣布三位高级领导任命，推动尼古丁依赖治疗药物的商业化
2026-05-12 00:00:00
Achieve Life Sciences公司宣布，Christopher Martin加入董事会，Mark Zappia担任商业高级副总裁，Jim Willis担任销售副总裁，这三位领导者的加入标志着公司在向商业化阶段发展的过程中迈出了重要一步。Christopher Martin曾在Verona Pharma担任首席商业官，负责Ohtuvayre®（恩西凡林）的商业策略，这是一种针对慢性阻塞性肺病（COPD）的差异化疗法。Mark Zappia和Jim Willis在Verona Pharma的上市过程中分别负责商业运营和全国销售团队。Achieve Life Sciences专注于全球开发和商业化细胞素作为尼古丁依赖的治疗药物，其新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审查。
Oruka Therapeutics任命Chris Martin加入董事会，Cameron Turtle辞职
2025-12-12 00:00:00
Oruka Therapeutics，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗慢性皮肤病如银屑病（PsO）的创新生物制剂，宣布任命Chris Martin加入其董事会，同时Cameron Turtle博士自2025年12月11日起从董事会辞职。Chris Martin拥有超过25年的商业经验，最近曾担任Verona Pharma的首席商务官，负责建立商业组织和Ohtuvayre（ensifentrine）的上市策略。Oruka Therapeutics致力于开发新型生物制剂，旨在为慢性皮肤病如银屑病的患者提供最大程度的自由，通过实现高水平的完全疾病清除，每年仅需一次或两次给药。Oruka正在推进一系列由Paragon Therapeutics工程化、针对银屑病和其他皮肤科和炎症性疾病核心机制的潜在最佳生物制剂。
肌肉疾病生物制药公司Edgewise Therapeutics任命生物技术资深人士Christopher Martin加入董事会
2025-11-20 21:00:00
肌肉疾病生物制药公司Edgewise Therapeutics宣布任命生物技术资深人士Christopher Martin加入其董事会。Christopher Martin在市场营销、销售、商业运营、市场准入、贸易和业务发展等关键商业职能方面拥有丰富的成功经验。他此前曾担任Verona Pharma的首席商务官，并成功领导了该公司首个产品Ohtuvayre®的上市。加入Edgewise Therapeutics董事会之前，Christopher Martin还在SK Life Science和Cempra担任高级管理职位，并在Salix Pharmaceuticals工作了10年，负责Xifaxan®的市场营销团队。Edgewise Therapeutics专注于开发治疗肌肉萎缩症和严重心脏病的创新疗法，其产品包括Sevasemten、EDG-7500和EDG-15400等。
索伦诺制药任命生物制药财务专家马克·W·汉为独立董事
2025-10-13 20:00:00
索伦诺制药公司（Soleno Therapeutics, Inc.）宣布，任命生物制药财务专家马克·W·汉（Mark W. Hahn）为公司董事会独立董事，并担任审计委员会成员。汉先生拥有近30年的首席财务官（CFO）级经验，在生命科学领域参与了许多成功的药品上市、融资和并购交易。汉先生的加入使得索伦诺制药董事会成员增加到七人。汉先生此前担任Verona Pharma PLC的首席财务官，直至该公司于2025年10月被默克公司以约100亿美元收购。在此之前，他还曾担任Dova Pharmaceuticals和Cempra, Inc.的首席财务官。索伦诺制药的VYKAT™ XR（二氮嗪胆碱）缓释片，用于治疗患有普拉德-威利综合症（PWS）的成人和4岁及以上的儿童患者的过度进食，已于2025年3月26日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
Ostro推出全新统一数字体验，助力生命科学行业AI应用
2025-09-25 21:00:00
Ostro，生命科学行业唯一的面向客户的AI平台，今日推出了新的统一数字体验，旨在帮助医疗保健提供者（HCPs）和患者更快地获取相关和可靠的医疗信息。该体验将Ostro的对话式AI聊天工具和高级搜索功能结合成一个无缝界面。研究表明，三分之二以上的HCPs已经在使用AI来支持他们的日常工作流程。同时，超过15%的患者已经在使用ChatGPT等AI工具进行医疗咨询。随着HCPs和患者对AI的采用率提高，对可用性、个性化和清晰度的期望也在增加。Ostro的统一数字体验使制药商能够向其网站用户提供合规且可操作的答案，以适应不断发展的医疗保健格局。对于生命科学行业来说，清晰度、合规性和速度至关重要。Ostro的AI工具在遵守不断发展的FDA指南的同时，证明了其0%的幻觉率，并已被证明优于传统的机器人和企业搜索工具。Ostro的产品副总裁Gurjeev Singh表示，Ostro的整个产品套件都是为了满足生命科学行业的独特需求而构建的。该平台的重设计是通过广泛的用户研究、行为分析和竞争基准测试开发的。通过与全球前20家制药公司中的10家合作，Ostro发现了HCPs和患者在品牌网站上的互动方式需要更高的清晰度、实用性和效率。Melinta Therapeutics的数字营销负责人Matt Balogh表示，Ostro的平台颠覆了传统的数字互动方式，不仅增加了点击量和网站停留时间，而且提供了更快、更实际的答案。
《新英格兰医学杂志》发表了复杂性尿路感染患者 3 期 CERTAIN-1 研究的头孢吡肟-Taniborbactam 的积极结果
2024-02-20 21:00:00
Venatorx Pharmaceuticals、Melinta Therapeutics LLC和Menarini Group宣布，新英格兰医学杂志（NEJM）发表了关于cefepime-taniborbactam治疗复杂尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）的研究结果。该研究显示，cefepime-taniborbactam在治疗包括急性肾盂肾炎的复杂尿路感染方面优于美罗培南，且安全性相似。cefepime-taniborbactam具有治疗疑似或已确认的多药耐药（MDR）病原体，包括肠杆菌科和铜绿假单胞菌的潜力。该研究是长期探索和开发的成果，各方期待该药物尽快在全球范围内惠及患者。
Melinta Therapeutics和Cidara Therapeutics宣布公布了REZZAYO®（注射用瑞扎芬净）用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的3期关键ReSTORE试验和2期STRP试验的汇总数据。
2023-12-05 22:00:00
Melinta Therapeutics和Cidara Therapeutics宣布，其抗真菌药物REZZAYO（rezafungin for injection）在治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病方面的两项全球临床试验数据已发表在《柳叶刀感染病》杂志上。文章报告了ReSTORE Phase 3随机对照临床试验和STRIVE Phase 2随机对照试验的汇总数据分析，证实REZZAYO与卡泊芬净相比在降低全因死亡率方面非劣效，并具有相似的安全性。这些发现对念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的临床治疗具有重要意义。FDA已批准REZZAYO用于治疗成人类念珠菌血症和侵袭性念珠菌病，这是15年来首个获批准的新治疗选择。
Melinta Therapeutics 宣布在 IDWeek 2023 上展示传染病产品组合的新数据
2023-10-11 21:30:00
Melinta Therapeutics在IDWeek 2023上展示了其抗感染产品组合的九项科学报告，涉及奥利塔万星、雷扎芬、美罗培南-伐博巴坦和德尔法洛辛等药物，报告内容涵盖药物活性、疗效和安全性等方面。这些报告将在10月11日至15日在波士顿举行的IDWeek会议上进行展示，旨在为与会者提供关于公司产品在治疗各种感染性疾病方面的最新数据。
Melinta Therapeutics 和 Xediton Pharmaceuticals 宣布达成许可协议，在加拿大实现抗感染产品商业化
2023-05-15 20:00:00
Melinta Therapeutics与Xediton Pharmaceuticals达成独家商业化和许可协议，涉及四种新型抗感染产品：BAXDELA®、KIMYRSA®、ORBACTIV®和VABOMERE®。Xediton负责在加拿大注册和商业化这些产品。Xediton总裁George Gafrey表示，这些产品将满足加拿大患者的未满足需求，并有助于对抗全球抗菌素耐药性威胁。Melinta总裁兼首席执行官Christine Ann Miller强调，Xediton是加拿大专科护理制药领域的领导者，拥有丰富的注册和商业化经验，将有效推动产品在市场的推广。Melinta提供多种创新疗法，致力于满足患者未满足的需求。Xediton专注于满足患者、医生和合作伙伴的需求，致力于开发、合作和提供新药和现有药物，以促进加拿大人的健康。
Cidara Therapeutics 和 Melinta Therapeutics 宣布 FDA 批准 REZZAYO™（注射用瑞扎芬净）用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病
2023-03-23 05:26:00
Cidara Therapeutics和Melinta Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了REZZAYO™（rezafungin for injection）用于治疗成人和无其他治疗选择或有限治疗选择的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病。REZZAYO是十多年来首次获批准用于治疗念珠菌血症和侵袭性念珠菌病的全新治疗方案。该批准基于Cidara的全球ReSTORE 3期临床试验数据，以及STRIVE 2期临床试验和广泛的非临床开发项目。REZZAYO每周一次给药，在临床试验中达到了FDA和EMA的主要终点，与目前每日一次的标准治疗药物卡泊芬净相比，显示出统计学上的非劣效性。Melinta Therapeutics已从Cidara获得在美国商业化的独家权利，并计划在夏季将REZZAYO带给患者。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2018-05-30

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2017-08-09

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Cempra;

——

2015-06-10

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2015-02-09

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——
——

2014-02-10

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Vatera Healthcare Partners;

——

2012-11-29

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Vatera Healthcare Partners;

——

2012-02-03

MELINTA THERAPEUTICS INC

抗生素研发生产公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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