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医药数据查询

Checkmate Pharmaceuticals Inc

公司全称：Checkmate Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：针对癌症的生物构建体研发商

公司介绍：

Checkmate Pharmaceuticals Inc, a subsidiary of Regeneron Pharmaceuticals, is a biotechnology company focused on developing immuno-oncology treatments.In April 2022, Regeneron Pharmaceuticals entered into a definitive agreement to acquire the company at an all-cash price of USD 10.50 per share of Checkmate common stock for a total equity value of USD 250 million. The transaction was expected to close in mid-2022.In July 2020, the company had filed with the SEC to raise up to $75 million in an initial public offering.In August 2020, the company announced the pricing of its initial public offering of 5,000,000 shares of common stock priced at $15.00 per share The gross proceeds of the offering were expected to be approximately $75,000,000. granted the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 750,000 shares of common stock.In June 2020, the company had completed an $85 million Series C financing.In December 2018, the company had completed a $22 milli

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(617) 682-3625

联系邮箱：

rvaranasi@checkmatepharma.com

地址：

245 Main Street,2Nd Floor CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +19785032124;

公司官网：

checkmatepharma.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

XOMA 报告 2022 年第三季度财务业绩并重点介绍近期运营事件

2022-11-03

XOMA公司发布2022年第三季度财务报告，宣布获得Roche公司关于faricimab销售的首笔特许权使用费式付款，该药物用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。此外，XOMA还从Affitech S.A.和Kuros公司获得里程碑式付款，总金额达3.5百万美元。截至2022年9月30日，XOMA公司现金余额为7830万美元，无债务。第三季度总营收为50万美元，较2021年同期下降，主要由于与Compugen的许可协议下认定的500万美元里程碑收入。净亏损为420万美元，较2021年同期减少。

再生元完成对赛诺菲在 Libtayo（R）（cemiplimab）的股份的收购

2022-07-01

Regeneron完成收购Sanofi在Libtayo（cemiplimab）中的股份，获得该药物在全球范围内的研发、商业化和生产权。此次收购使Regeneron将记录Libtayo的全球净销售额和费用。Regeneron计划在2022年第二季度财报中更新全年财务指引，以反映Libtayo的收购。此外，Regeneron还成功收购了Checkmate Pharmaceuticals，预计将对第二季度财务结果产生约1.7美元的每股摊薄收益影响。

爱荷华大学霍尔顿综合癌症中心在 2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布 Vidutolimod 临床试验的初步数据

2022-05-26

Checkmate Pharmaceuticals宣布，其研发的免疫刺激病毒样颗粒vidutolimod在治疗复发淋巴瘤的1/2期临床试验中取得初步数据。该试验评估了vidutolimod与pembrolizumab联合使用的效果，旨在确定vidutolimod的最佳剂量，以实现最佳疗效和可接受的毒性。初步结果显示，在7名复发淋巴瘤患者中，5名患者的多种淋巴瘤对vidutolimod和pembrolizumab联合治疗有临床活性，且未出现严重不良事件。此外，该研究得到了美国国家癌症研究所（NCI）的资助，并将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上进行报告。

XOMA 报告 2022 年第一季度财务业绩并重点介绍近期运营事件

2022-05-05

XOMA公司2022年第一季度业绩报告显示，公司从Rezolute获得了200万美元的里程碑付款，标志着RZ358在先天性高胰岛素血症患者中的Phase 2开放标签研究的最后一名患者接受治疗。Rezolute宣布将RZ358推进至Phase 3临床试验。XOMA公司于2021年10月从Affitech SA获得了Roche新型双特异性抗体（用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME））的经济利益，该抗体已分别于2022年1月获得美国食品药品监督管理局（FDA）和3月获得日本厚生劳动省（MHLW）的商业化批准。截至2022年第一季度末，XOMA公司拥有现金和受限现金共计8.86亿美元，资产负债表上无债务。XOMA公司第一季度总营收为310万美元，较2021年同期增长，主要得益于与Rezolute和Takeda合作协议下获得的里程碑付款。

瑞格列芬一季度业绩强劲，Dupixent和Eylea销售增长显著

2022-05-04 00:00:00

尽管今年初瑞格列芬（REGEN-COV）抗体因对Omicron变种的疗效有限而被美国食品药品监督管理局（FDA）限制使用，但瑞格列芬公司（Regeneron）第一季度的业绩仍然强劲，主要得益于Dupixent和Eylea的销售增长。尽管REGEN-COV的使用受到限制，但Regeneron公司仍希望该单克隆抗体能在某些个体或非住院患者中用作预防措施。然而，上个月FDA延长了对REGEN-COV生物制品许可申请的审查，因为Regeneron向FDA提交了有关暴露前预防使用的新数据。总体而言，第一季度的收入增加到29.7亿美元，其中Eylea创造了15.2亿美元的收入，同比增长11%，Dupixent带来了18.1亿美元的收入，同比增长43%。Regeneron公司还收购了Checkmate Pharmaceuticals，预计将为该公司提供广泛的免疫肿瘤候选药物组合。

再生元收购 Checkmate Pharmaceuticals 及其在研免疫激活剂，可能用于多种肿瘤类型

2022-04-19 19:00:00

Regeneron以约2.5亿美元的全现金收购Checkmate，以加强其免疫肿瘤候选药物组合。Checkmate的主要研究药物vidutolimod是一种潜在的同类最佳TLR9激动剂，在PD-1耐药性黑色素瘤中作为单药治疗已观察到临床反应。vidutolimod目前正在与其它药物联合用于黑色素瘤、非黑色素瘤皮肤癌和头颈癌的研究。Regeneron总裁兼首席执行官Leonard S. Schleifer表示，此次收购将使Regeneron在难治性癌症的潜在治疗方法工具箱中增加一种有希望的新方法。Checkmate总裁兼首席执行官Alan Bash表示，他们相信vidutolimod的数据使Checkmate处于先天免疫激活领域的最前沿，并希望Regeneron的资源和技术能够加速vidutolimod的开发和实现其病毒样颗粒（VLP）平台在免疫疗法中的全部潜力。

Checkmate Pharmaceuticals 宣布在使用 Vidutolimod 的 2 期多适应症试验中开始患者给药

2021-12-20 20:00:00

Checkmate Pharmaceuticals宣布在Phase 2多指标研究中启动了针对抗PD-1难治性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者的vidutolimod与cemiplimab联合治疗的给药。vidutolimod是一种先进的Toll样受体9（TLR9）激动剂，通过生物病毒样颗粒递送，利用CpG-A寡脱氧核苷酸作为关键成分。该试验标志着该公司在开发针对CSCC潜在新治疗方案方面的重大进展，也是扩大vidutolimod潜在治疗适应症的计划的重要组成部分。

XOMA 报告 2021 年第三季度财务业绩并重点介绍近期运营事件

2021-11-04

XOMA公司2021年第三季度财务报告显示，公司通过增加潜在里程碑和版税资产组合，业绩有所提升。公司获得了胰腺癌孤儿药资格，儿童低级别胶质瘤罕见病资格，以及头颈鳞状细胞癌复发或复发的快速通道资格。此外，公司从Compugen获得500万美元的里程碑付款，并欢迎Heather L. Franklin加入董事会，Joyce Chan和Christopher Baldwin分别担任科学分析和法律副总裁。第三季度总营收为90万美元，同比增长50%，主要得益于与Compugen的许可协议。研发和一般及行政费用分别为3万美元和430万美元，较去年同期有所增加。净亏损为440万美元，较去年同期增加。截至9月30日，公司现金储备为6875.7万美元。

Checkmate Pharmaceuticals 在癌症免疫治疗学会（SITC）第 36 届年会上宣布评估 Vidutolimod 的 1b 期研究的最终数据

2021-11-01 20:01:00

Checkmate Pharmaceuticals宣布，其研发的Toll样受体9（TLR9）激动剂vidutolimod在1b期临床试验中的最终数据将在SITC第36届年会上展示。该研究评估了vidutolimod与pembrolizumab联合使用或作为单药治疗在PD-1阻断难治性黑色素瘤患者中的疗效。Checkmate是一家专注于利用免疫系统对抗癌症的临床阶段生物技术公司，其产品vidutolimod旨在通过触发人体先天免疫系统来攻击肿瘤。

Checkmate Pharmaceuticals 宣布推出关于先天免疫调节剂和 Vidutolimod （CMP-001）的网络直播

2021-10-21 04:30:00

Checkmate Pharmaceuticals将于2021年10月26日举办一场关于固有免疫调节剂和vidutolimod（CMP-001）的在线直播研讨会，由Jefferies Equity Research主持。会议将邀请Jason Luke，M.D.和Art Krieg，M.D.进行科学讨论，探讨固有免疫调节剂在癌症治疗中的作用。Dr. Luke将回顾调节固有免疫治疗癌症的各种方法及该领域的挑战，Dr. Krieg将讨论vidutolimod的独特模式和作用机制。vidutolimod是一种先进的Toll样受体9（TLR9）激动剂，目前正在进行晚期临床试验和概念验证临床试验。Dr. Luke是国际知名的黑色素瘤和早期药物开发临床转化研究员，Dr. Krieg是Checkmate Pharmaceuticals的创始人兼首席科学官，拥有超过250篇科学论文和50多项美国专利。会议将在Checkmate网站“事件与演示”部分提供，并保留90天。

XOMA 报告 2021 年第二季度财务业绩并重点介绍近期运营事件

2021-08-05

XOMA公司2021年第二季度财务报告显示，公司成功增加了六项潜在里程碑和版税资产，包括与Janssen合作的NIS793进入3期临床试验，并获得孤儿药资格，以及DAY101获得罕见儿科疾病资格。公司通过B轮永久优先股发行筹集了4000万美元，并支付了8.375%的股息。董事会宣布了XOMAP和XOMAO的季度股息支付。公司还清了所有未偿债务，并在2021年第二季度末拥有7890万美元的现金。第二季度总收入为90万美元，同比增长125%，主要得益于与Janssen合作的项目里程碑收入。研发和一般管理费用分别为38,000美元和390万美元，与去年同期相比有所增加。净亏损为220万美元，同比减少38%。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-08-06

Checkmate Pharmaceuticals Inc

针对癌症的生物构建体研发商

医药研发/制造

上市

——

2020-06-10

Checkmate Pharmaceuticals Inc

针对癌症的生物构建体研发商

医药研发/制造

C轮

Sectoral Asset Management;
Omega Funds;
[+9]

——

2018-12-12

Checkmate Pharmaceuticals Inc

针对癌症的生物构建体研发商

医药研发/制造

C轮

VenBio Partners;
F-Prime Capital;
[+2]

——

2017-06-15

Checkmate Pharmaceuticals Inc

针对癌症的生物构建体研发商

医药研发/制造

B轮

VenBio Partners;
F-Prime Capital;
[+2]

——

2015-08-12

Checkmate Pharmaceuticals Inc

针对癌症的生物构建体研发商

医药研发/制造

A轮

VenBio Partners;
Sofinnova Partners;

——

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主要参与方

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