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Monte Rosa Therapeutics AG

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公司全称：Monte Rosa Therapeutics AG

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Monte Rosa Therapeutics, Inc.于2019年11月在特拉华州注册成立。他们是一家生物制药公司，开发一系列新型小分子精准药物，利用人体的自然机制选择性降解治疗相关的蛋白质。他们开发了一种名为QuEEN的专有蛋白质降解平台，使他们能够快速识别蛋白质靶标和分子胶降解剂(MGD)，这些候选产品旨在以高度选择性的方式消除治疗相关的蛋白质。他们相信，他们的小分子MGD可能使他们比现有的治疗方式（包括其他蛋白质降解方法）具有显著优势，因为它们允许他们靶向被认为无法成药或药物不足的蛋白质。他们专注于以强大的生物学和遗传学原理为后盾的治疗目标，目标是发现和开发新型精准药物。这些机会包括肿瘤学和非肿瘤学适应症，包括免疫学、炎症、神经和遗传疾病。

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-9492643

地址：

321 Harrison Avenue Suite 900 Boston MA 02118

公司官网：

www.monterosatx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Christine Siu ——

Director 薪酬：

个人简介：Christine Siu自2017年12月起担任我们的首席财务官。2016年至2017年，她担任Eidos的首席运营官。她还担任Bridgebio其他子公司的首席运营官。在此之前，萧女士于2014年至2017年担任治疗额颞痴呆症的Bluefield项目的首席商务官。在此之前，她曾于2012年至2014年担任全球血液疗法公司企业发展高级总监。她曾担任Third Rock Ventures公司的风险负责人（2011年至2012年）。此前，她曾担任Warburg Pincus and Thomas，McNerney&Partners公司（私人股本和风险投资公司）的职务，在那里她曾投资生命科学公司。她在密歇根大学（University of Michigan）获得细胞分子生物学和经济学学士学位，在哈佛商学院（Harvard Business School）获得工商管理硕士学位。

Markus Warmuth ——

Chief Executive Officer, President and Director 薪酬：

个人简介：Markus Warmuth，他一直担任Monte Rosa Therapeutics, Inc.的总裁、首席执行官和董事会成员（2020年1月以来）。他还担任Versant Venture Management, LLC（医疗投资公司）的风险合伙人（2019年9月以来）。从2018年7月到2019年8月，他担任Third Rock Ventures, LLC（风险投资公司）的常驻企业家。2011年10月至2018年5月，他担任H3 Biomedicine Inc.（一家药物开发公司）的首席执行官，此前从2011年8月至2011年10月担任首席科学官。他曾担任IMV Inc.（临床阶段生物制药公司）的董事会成员（2018年11月以来），此前曾担任Relay Therapeutics, Inc.（药物发现公司）的董事会成员（2018年9月至2019年8月）。他获得了德国慕尼黑路德维希马克西米兰大学的医学博士学位。

Alexander Mayweg ——

Director and Non-Executive Chair of the Board 薪酬：——

个人简介：Alexander Mayweg，他一直担任Monte Rosa Therapeutics, Inc.的董事会成员（2018年4月以来）。Mayweg博士担任董事总经理通晓的风险管理、LLC医疗投资公司，2020年3月以来，曾担任合伙人熟悉的风险管理，公司从2018年1月至2020年3月，熟练的风险管理，风险投资合伙人有限责任公司于2017年1月至2017年12月。此外，Mayweg博士自2017年4月起担任Ridgeline Therapeutics （Versant Ventures Management, LLC赞助的发现引擎公司，在瑞士巴塞尔创建和运营生物技术公司）的首席科学官。从2013年到2016年，他担任F. Hoffmann-La Roche AG（一家跨国医疗保健公司）的副总裁和药物化学全球主管，在那里他担任欧洲、美国和亚洲的药物药物发现和药物化学的各种领导职位。Mayweg博士目前是Black Diamond Therapeutics, Inc.（生物制药公司）的董事会成员。Mayweg博士获得了博士学位。在牛津大学获得有机化学学士学位，之后在斯坦福大学获得有机化学博士后培训，并获得帝国理工学院化学学士学位。

Ajim Tamboli ——

Chief Financial Officer 薪酬：

个人简介：Ajim Tamboli自2020年9月起担任公司首席财务官。从2019年到2020年，Tamboli先生担任生物制药公司Rodin Therapeutics Inc.的首席财务官。从2018年到2019年，他担任投资管理公司Symmetry Capital Management，L.P.的合伙人。从2013年到2018年，Tamboli先生是Endurant Capital Management LP的创始合伙人和投资者，Endurant Capital Management LP是一家专注于医疗保健的资产管理公司。从2010年到2013年，Tamboli先生是Columbia Management Group的生命科学投资者，Columbia Management Group是投资顾问和共同基金发起人。Tamboli先生于2003年至2008年在雷曼兄弟（Lehman Brothers）担任生物技术股票研究分析师，在此之前，于2000年至2001年在瑞士信贷（Credit Suisse）担任生物技术股票研究分析师。Tamboli先生获得了宾夕法尼亚大学的生物技术硕士学位和生物医学学士学位，在那里他是本杰明·富兰克林学者。他是CFA的特许持有人。

John Castle ——

Chief Data Scientist 薪酬：——

个人简介：John Castle自2020年5月起担任我们的首席数据科学家。Castle博士于2017年10月至2020年4月担任转化医学和生物信息学副副总裁，此前于2017年5月至2017年10月担任转化医学执行董事，并于2014年11月至2017年5月担任Agenus Inc.生物信息学高级董事。药物开发公司。从2017年10月至2018年1月，Castle博士担任药物开发公司Achilles Therapeutics UK Limited的首席科学官。Castle博士从2009年BioNTech SE（一家生物技术公司）开始担任计算医学总监，直到2014年11月。Castle博士获得了华盛顿大学的地球物理学博士学位和莱斯大学的物理学学士学位。Castle博士还是堪培拉澳大利亚国立大学的富布赖特学者。

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企业动态

Monte Rosa Therapeutics 宣布 MRT-6160 1 期研究的首批参与者给药

2024-08-19 19:00:00

蒙特罗莎疗法公司宣布，其研发的MRT-6160，一种针对VAV1的强力、高度选择性的分子胶降解剂，有望成为治疗系统性及神经性自身免疫和炎症性疾病的新疗法。公司已开始进行MRT-6160的1期临床试验，预计2025年第一季度将获得初步数据。MRT-6160在体外实验中能有效降解VAV1蛋白，并在多个自身免疫性疾病模型中显示出积极效果。蒙特罗莎疗法公司致力于开发基于分子胶降解剂（MGD）的药物，其QuEEN™发现引擎结合人工智能、化学库、结构生物学和蛋白质组学，以识别可降解的蛋白质靶点并设计具有前所未有的选择性的MGD。

Monte Rosa Therapeutics 提供 MRT-2359 和 MRT-6160 的开发进度更新

2024-06-27 19:00:00

蒙特罗莎疗法公司宣布其两个主要项目MRT-2359和MRT-6160的最新进展。MRT-2359是一款针对MYC驱动型实体瘤的MGD，目前正在进行1/2期临床试验，显示出良好的安全性和药代动力学特征，预计将在2024年下半年确定推荐剂量并分享更新结果。MRT-6160是一款针对系统性及神经性自身免疫疾病的VAV1定向MGD，已提交IND申请，预计今年夏天开始1期临床试验，并计划在2025年第一季度分享初步临床数据。蒙特罗莎疗法公司致力于开发新型分子粘合降解剂（MGD）药物，其QuEEN发现引擎结合AI化学、多样化化学库、结构生物学和蛋白质组学，以识别可降解的蛋白质靶点和设计具有前所未有的选择性的MGD。

Monte Rosa Therapeutics 在 EULAR 2024 上呈报临床前数据，证明 MRT-6160 治疗类风湿性关节炎的潜力

2024-06-14 20:45:00

MRT-6160，一种VAV1导向的分子胶降解剂（MGD），在胶原诱导的关节炎小鼠模型中，通过口服给药抑制了疾病进展，降低了血清促炎细胞因子和抗胶原II自身抗体的产生。MRT-6160在体外实验中，通过降解人VAV1，剂量依赖性地降低了T细胞受体（TCR）和B细胞受体（BCR）介导的T和B细胞的激活、增殖和功能，包括细胞因子和IgG的分泌。VAV1是T和B细胞受体下游的关键信号蛋白，其降解有望治疗多种T细胞、T/B细胞和Th17介导的自身免疫和炎症性疾病。Monte Rosa Therapeutics公司计划在2024年中期启动MRT-6160的1期SAD/MAD研究，并在2025年第一季度分享该研究的初步临床数据。

Monte Rosa Therapeutics 在 2024 年消化疾病周上呈报临床前数据，强调 MRT-6160 在炎症性肠病中的治疗潜力

2024-05-21 19:00:00

MRT-6160，一种VAV1导向的分子胶降解剂（MGD），在结肠炎模型中抑制疾病进展和结肠炎症，降低炎症黏膜细胞因子，并减少与IBD相关的基因表达。Monte Rosa Therapeutics公司宣布，MRT-6160将在2024年中期启动1期SAD/MAD研究，预计2025年第一季度公布1期临床数据。MRT-6160通过降解VAV1抑制了T细胞转移小鼠模型中的疾病进展，VAV1是T和B细胞受体的下游关键信号蛋白，其降解具有治疗多种T细胞和/或Th17介导的自身免疫和炎症疾病的潜力。MRT-6160在结肠炎模型中显示出抑制疾病进展、预防结肠炎症和减少促炎细胞因子产生的能力，与标准治疗对照组相比，疾病活动指数（DAI）评分也有所降低。MRT-6160预计将在2024年第二季度提交IND申请，并有望在2025年第一季度披露1期临床数据。

Monte Rosa Therapeutics 在 ACR Convergence 2023 上呈报临床前数据，证明 VAV1 靶向分子胶降解剂 MRT-6160 治疗免疫和炎症性疾病的潜力

2023-11-07 23:00:00

蒙特罗莎疗法公司宣布，将在美国风湿病学会年度会议上展示其新型分子胶降解剂MRT-6160的初步临床数据，该药物针对VAV1蛋白，有望治疗多种自身免疫和炎症性疾病，包括类风湿性关节炎。研究显示，MRT-6160在体外和体内实验中均能有效降解VAV1蛋白，减轻疾病进展，并显示出优于抗TNF抗体的趋势。公司预计将在2024年第一季度提交MRT-6160的新药申请，并期待其进入临床试验阶段。

Monte Rosa Therapeutics 宣布 MRT-2359 在 MYC 驱动的实体瘤 1/2 期试验中的中期 PK/PD 和临床数据

2023-10-17

Monte Rosa Therapeutics公司宣布了其MRT-2359药物在针对MYC驱动型实体瘤的1/2期临床试验中的中期PK/PD和临床数据。MRT-2359是一种口服生物利用度高的GSPT1靶向分子胶降解剂，由Monte Rosa Therapeutics发现。该研究显示，MRT-2359在经过大量治疗的肺癌和高分级神经内分泌癌患者中表现出良好的耐受性、药代动力学和药效学特征。MRT-2359显著降低了患者肿瘤中的GSPT1蛋白水平，并在生物标志物阳性的晚期患者中观察到肿瘤大小的减少，包括部分缓解。MRT-2359的安全性特征支持进一步的临床试验开发，未观察到低血压、细胞因子释放综合征或临床相关的低钙血症。Monte Rosa Therapeutics计划在2024年提供更多关于MRT-2359完整1期数据披露的详细信息。

Monte Rosa Therapeutics 在 AACR 2023 上公布了专注于 MYC 驱动癌症的 GSPT1 降解剂项目的临床前数据

2023-04-18 04:30:00

蒙特罗莎疗法公司展示了一种名为MRT-2359的口服生物利用度GSPT1定向分子胶降解剂，在MYC驱动的肿瘤细胞中表现出选择性活性，包括肺癌。该公司正在进行MRT-2359的1/2期临床试验，预计将在2023年下半年公布1期试验的初步数据。MRT-2359通过降解GSPT1蛋白，利用MYC驱动的肿瘤对MYC诱导的蛋白质翻译的依赖性，破坏蛋白质合成机制，从而在MYC驱动的肿瘤中表现出抗肿瘤活性。该研究在AACR年度会议上展示，包括在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和神经内分泌肺癌模型中的抗肿瘤活性评估，以及与MYC表达和敏感性之间的因果联系。

Captor Therapeutics 报告 2022 年第三季度业绩并提供业务更新

2022-11-25

Captor Therapeutics在2022年第三季度报告了其财务结果，并更新了业务进展。公司在其主要项目CT-01的开发上取得了显著进展，包括选择药物候选人和启动临床试验所需数据的生成步骤。公司还与日本制药公司Ono Pharmaceutical签订了药物发现合作协议，可能产生高达1.97亿美元的预付款、研发资金和里程碑奖金。CT-01是一款针对肝细胞癌的药物，已进入临床试验准备阶段。此外，Captor与Ono合作开发针对神经退行性疾病的小分子化合物，市场潜力巨大。Captor Therapeutics的财务状况良好，技术实力雄厚，正准备进入下一阶段的增长。

Isosceles Pharmaceuticals 与战略合作伙伴签署不具约束力的意向书，以期对其专有的合成大麻二酚静脉注射产品进行 1 期开发

2022-10-31 00:00:00

Isosceles Pharmaceuticals宣布与一家战略合作伙伴签署非约束性意向书，旨在加速其合成大麻二酚静脉产品IPI 201的临床一期开发。此次合作将为Isosceles提供一家经验丰富的合同研究组织合作伙伴，并有望在2023年对人类进行剂量试验。公司总裁Brett Lanier表示，这一协议是Isosceles在追求新型非阿片类疼痛治疗方案的又一重要步骤。Isosceles通过创新的输注系统开发平台，旨在治疗急性疼痛，减少肝脏暴露，提高生物利用度。在美国，每年有近8000万例住院和门诊手术，术后疼痛治疗需求未得到满足，尤其是面对当前的阿片类药物危机。有效的术后疼痛治疗对医院、医生和患者都至关重要。未缓解的疼痛可能对心血管系统、肺功能、睡眠、情绪稳定、正常身体功能产生不利影响，并可能导致慢性疼痛。

INmune Bio， Inc. 宣布 INKmune 在多个癌细胞系中的阳性实体瘤疗效数据

2022-10-19 00:00:00

INmune Bio公司宣布，其CSO Dr. Mark Lowdell在伦敦的Innate Killer Summit Europe会议上展示了INKmune在治疗多种对NK细胞杀伤具有抵抗力的实体瘤中的积极数据。INKmune能够将患者的正常静止NK细胞转化为强大的记忆型NK细胞，直接针对实体瘤，即使在存在免疫抑制和缺氧的肿瘤微环境中也能有效。公司的研究表明，INKmune能够激活NK细胞，使其对卵巢癌、前列腺癌、肾癌和鼻咽癌等实体瘤细胞具有更强的杀伤力。此外，INKmune在NK细胞中上调了超过1,500种蛋白质，其中141种是INKmune特有的，这些蛋白质与细胞生存和增强代谢有关，有助于在肿瘤微环境中保护INKmune激活的NK细胞。这些数据支持了INmune Bio将INKmune临床试验转向治疗实体瘤的决定。

蒙特罗莎疗法公司MRT-2359新药IND申请获FDA批准，将启动临床试验

2022-09-06 00:00:00

蒙特罗莎疗法公司（Monte Rosa Therapeutics, Inc.）宣布，其针对GSPT1的分子胶降解剂（MGD）MRT-2359的新药研究申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。MRT-2359是一种强效且选择性的GSPT1靶向MGD，预计将在2022年第四季度开始对患有MYC驱动型实体瘤（包括肺癌）的患者进行1/2期临床试验。蒙特罗莎疗法公司的首席执行官Markus Warmuth表示，FDA对首个IND的批准是公司的一个关键里程碑，继续验证了公司独特的蛋白质降解方法。MRT-2359通过诱导GSPT1的降解，破坏了MYC驱动型细胞系中的蛋白质合成，在MYC驱动型肿瘤模型中表现出抗肿瘤活性。蒙特罗莎疗法公司正在开发一系列基于新型分子胶降解剂（MGD）的药物，这些药物旨在利用人体自身的机制来选择性地消除治疗相关的蛋白质。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-06-24

Monte Rosa Therapeutics AG

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2023-12-31

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2025-06-30

2025-03-31

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【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-21

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-15

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