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BioNTech SE

  • 存续
  • 上市
公司全称:BioNTech SE
国家/地区:德国/——
类型:新型生物药物开发商
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公司介绍:
BioNTech SE成立于2008年6月2日。该公司结合了数十年的免疫学,尖端治疗平台以及各种患者分析和生物信息学工具的开创性研究,开发针对癌症和其他疾病的个体化免疫疗法。该公司利用强大的新治疗机制,利用各种生物学靶点,利用每位患者免疫系统的力量,解决每位患者潜在疾病的独特分子特征。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

49-6131-90840

地址:

An der Goldgrube 12 D-55131 Mainz Germany

公司官网:

www.biontech.de

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 合成核苷
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • mRNA
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Helmut Jeggle ——
Chairman 薪酬:——
个人简介:——
Michael Motschmann ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Christoph Huber ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ulrich Wandschneider ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jens Holstein ——
Chief Financial Officer 薪酬:——
个人简介:Jens Holstein is BioNTech SE's Chief Financial Officer. Prior to joining BioNTech, Jens was CFO of dual-listed MorphoSys AG where he was instrumental in building a fully integrated biopharmaceutical company. Before joining MorphoSys in 2011 Jens served in multiple CFO positions as well as general management roles within the Fresenius SE Group. He served as Regional CFO for the region EME Europe/Middle East and as Managing Director of Fresenius Kabi Deutschland GmbH. From 2006 to 2010 he was Regional CFO of Fresenius Kabi Asia Pacific Ltd., based in Hong Kong. Prior to this appointment, Jens Holstein was Managing Director of Fresenius ProServe GmbH, and CFO and Labor Director of the company's subsidiary Wittgensteiner Kliniken AG. Earlier positions within Fresenius included General Manager of hospitalia care GmbH, Commercial Manager of the Projects & Service business unit of Fresenius AG and Commercial Manager of hospitalia international GmbH. Jens Holstein also spent several years in the consulting industry, including in M&A with positions in Frankfurt and London. Jens Holstein holds a Diploma in Business Administration from the University of Münster, Germany. He is also a Non-Executive Member of the Board of Directors at global genomic diagnostics company Veracyte Inc.

企业动态

在PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发竞赛中,Pfizer和BioNTech-Bristol Myers Squibb联盟在如何定位一线非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验中的总生存期(OS)这一金标准肿瘤学终点上存在分歧。Pfizer坚持将OS作为其所有3期临床试验的至少一个主要终点,包括针对一线NSCLC的Symbiotic-Lung-01试验,而BioNTech和BMS最近修订了其pumitamig的Rosetta-Lung02研究的方案,将无进展生存期(PFS)作为单一的主要终点。BioNTech和BMS的这一决定令人意外,因为默克公司的Keytruda在一线NSCLC的化疗组合审批中使用了OS和PFS作为主要终点,而Pfizer和Summit Therapeutics也在其PD-1xVEGF的3期试验中遵循了相同的策略。鉴于Keytruda确立的标准护理地位,即使可以批准,但与这一重磅炸弹相比,如果没有统计学上显著的OS益处,可能不会革命化美国市场。因此,关于PD-(L)1xVEGF双特异性抗体是否真的可以取代Keytruda,尽管有针对PD-1王的PFS数据,关键辩论仍在继续。新的Rosetta-lung02设计意味着,如果达到PFS,我们就可以与监管机构坐下来讨论,而无需等待成熟的OS结果。此外,BioNTech和BMS还增加了试验规模,从982人增加到1260人,以提供足够的统计功效。
BioNTech和Bristol Myers Squibb宣布了全球Phase 2/3研究ROSETTA Lung-02的初步结果,该研究评估了PD-L1xVEGF-A免疫调节剂Pumitamig(BNT327/BMS986545)与化疗联合使用作为非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的效果。数据显示,Pumitamig在所有PD-L1表达水平下均显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性,包括非鳞状和非鳞状上皮组织学。这些数据支持了Pumitamig作为新的肺癌治疗标准的潜力,并正在进行多个全球性临床Phase 3研究以进一步开发。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-30

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-09-15

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-06-29

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-06-11

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-12-17

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2019-10-10

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-09-06

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2019-07-09

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-01-07

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2018-01-04

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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财务数据

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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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三季报
年报

2025年

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2019年

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产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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CDE企业名称
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临床进展

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信息日期
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上市信息

批准文号
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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
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招投标信息

药品名称
剂型
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价格(元)
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投标企业
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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知识产权

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