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BioNTech SE

  • 存续
  • 上市
公司全称:BioNTech SE
国家/地区:德国/——
类型:新型生物药物开发商
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公司介绍:
BioNTech SE成立于2008年6月2日。该公司结合了数十年的免疫学,尖端治疗平台以及各种患者分析和生物信息学工具的开创性研究,开发针对癌症和其他疾病的个体化免疫疗法。该公司利用强大的新治疗机制,利用各种生物学靶点,利用每位患者免疫系统的力量,解决每位患者潜在疾病的独特分子特征。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

49-6131-90840

地址:

An der Goldgrube 12 D-55131 Mainz Germany

公司官网:

www.biontech.de

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 合成核苷
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • mRNA
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Helmut Jeggle ——
Chairman 薪酬:——
个人简介:——
Michael Motschmann ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Christoph Huber ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ulrich Wandschneider ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jens Holstein ——
Chief Financial Officer 薪酬:——
个人简介:Jens Holstein is BioNTech SE's Chief Financial Officer. Prior to joining BioNTech, Jens was CFO of dual-listed MorphoSys AG where he was instrumental in building a fully integrated biopharmaceutical company. Before joining MorphoSys in 2011 Jens served in multiple CFO positions as well as general management roles within the Fresenius SE Group. He served as Regional CFO for the region EME Europe/Middle East and as Managing Director of Fresenius Kabi Deutschland GmbH. From 2006 to 2010 he was Regional CFO of Fresenius Kabi Asia Pacific Ltd., based in Hong Kong. Prior to this appointment, Jens Holstein was Managing Director of Fresenius ProServe GmbH, and CFO and Labor Director of the company's subsidiary Wittgensteiner Kliniken AG. Earlier positions within Fresenius included General Manager of hospitalia care GmbH, Commercial Manager of the Projects & Service business unit of Fresenius AG and Commercial Manager of hospitalia international GmbH. Jens Holstein also spent several years in the consulting industry, including in M&A with positions in Frankfurt and London. Jens Holstein holds a Diploma in Business Administration from the University of Münster, Germany. He is also a Non-Executive Member of the Board of Directors at global genomic diagnostics company Veracyte Inc.

企业动态

宾夕法尼亚大学(Penn)、BioNTech SE和OUP(Osage University Partners)宣布成立5000万美元的宾夕法尼亚大学-BioNTech创新疗法种子基金(PxB Fund),这是一家专注于早期生命科学公司的风险投资基金,这些公司源自宾夕法尼亚大学。该基金旨在为宾夕法尼亚大学的研究成果转化为产品提供资金支持,这些成果包括改变游戏规则的疫苗和新型医疗治疗方法,如CAR T细胞疗法,并获得了诺贝尔奖和四个生命科学突破奖。PxB Fund将向宾夕法尼亚大学创立的公司提供资金,这些公司正在开发新型疗法、诊断工具和研究工具,包括用于治疗严重医疗条件的AI药物发现平台。该基金由OUP管理,OUP是一家位于费城的投资公司,管理着超过8亿美元的资金,并投资于150多家将大学研究成果商业化的初创公司。宾夕法尼亚大学在将学术研究转化为商业影响方面处于全球领先地位,拥有数百个基于宾夕法尼亚大学知识产权的初创公司,以及与科学家和医生发明的相关的大量FDA批准的治疗方法,包括用于某些COVID-19疫苗的诺贝尔奖获奖mRNA技术。
In vivo 细胞疗法在细胞与基因治疗领域成为新范式,其核心瓶颈在于递送系统的高效、精准转染。本文以粒泰生物为例,探讨了LNP递送疗法在克服传统脂质纳米颗粒递送局限性方面的创新实践。粒泰生物通过「结构库—AI—管线验证」递送技术平台,积累了大量脂质分子结构与初步体内数据,并分享了其在阳离子脂质体结构库构建、递送行为系统评估及多场景快速验证等方面的关键进展。此外,还讨论了LNP商业化应用前景、生产工艺、专利问题以及粒泰生物的商业模式等。
BioNTech完成对CureVac的收购
2025-12-18 17:45:00
德国生物制药公司BioNTech SE宣布已完成对CureVac N.V.的收购。此次收购将加强BioNTech在mRNA设计、给药配方和mRNA生产方面的能力。在收购过程中,大约86.75%的CureVac股份被提出。BioNTech预计将在2026年1月完成对剩余股份的强制收购。CureVac将继续按照现有企业流程运营,同时BioNTech将完成必要的战略、运营和科学分析,以确定未来的组织结构和产品组合。此次收购有助于BioNTech实施其肿瘤学战略,包括基于mRNA的癌症免疫疗法候选药物和Pumitamig(BNT327/BMS986545),这是一种针对PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体候选药物,与Bristol Myers Squibb Company共同开发。
根据Bloomberg的报道,辉瑞公司正在努力减少现金消耗,计划在瑞士裁员200人。裁员后,辉瑞在瑞士的员工人数预计将减少至约70人,此前员工人数为300人。辉瑞预计将在年底前完成这次裁员。公司表示,此举是为了简化并重新调整资源,以减少运营复杂性。这次裁员发生在辉瑞在9月底宣布将更换其瑞士业务负责人Sabine Bruckner之后,她将被Rea Lal接替。自2023年10月宣布了一项全面的、跨年度的成本调整计划以来,辉瑞在全球范围内已裁员约2000人。2023年,公司解雇了约850名员工,影响了康涅狄格州、密歇根州以及欧洲的多个办公室。2024年,辉瑞计划削减华盛顿州、科罗拉多州、北卡罗来纳州和堪萨斯州等地约700个工作岗位。今年早些时候,公司表示预计到2025年底将节省约45亿美元。为了实现这一目标,公司至今已取消约150个职位,不包括瑞士的裁员。除了裁员外,辉瑞还在寻求取消不再有成效的承诺。上个月,该公司据报道正在考虑出售其在疫情合作伙伴BioNTech的股份,这可能带来约5亿美元。尽管辉瑞在节省成本方面做出了努力,但该公司似乎仍然拥有大量的交易实力。上个月,在一场与诺和诺德的公开且混乱的竞价战中,辉瑞以92亿美元的价格赢得了肥胖药物Metsera的控制权。几周后,辉瑞再次承诺投入19亿美元从中国的药企姚氏药业许可GLP-1药物。辉瑞的商务发展预算仍有约60亿美元。
BioNTech和Bristol Myers Squibb公司宣布,一项全球临床试验的初步结果显示,Pumitamig(BNT327/BMS986545)联合化疗在一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究显示,Pumitamig联合化疗的客观缓解率(cORR)为61.5%,未确认的客观缓解率(uORR)为71.8%,疾病控制率(DCR)为92.3%。这些数据支持了Pumitamig在TNBC患者中的治疗潜力,尤其是在PD-L1阴性或PD-L1低表达(CPS<10)的TNBC患者中,这些患者目前只有有限的治愈选择。
BioNTech和OncoC4公司宣布,其肿瘤微环境选择性调节性T细胞(Treg)耗竭候选药物Gotistobart(BNT316/ONC-392)在sqNSCLC患者的全球3期临床试验PRESERVE-003的非关键剂量确认阶段中显示出与标准化疗相比,死亡风险降低超过一半,且安全性可控。该试验针对的是在先前免疫治疗和化疗后疾病进展的sqNSCLC患者。在约15个月的随访中,接受Gotistobart治疗的患者的中位总生存期(OS)尚未达到,而接受化疗的患者的中位OS为10个月。Gotistobart作为一种无化疗的单药治疗,有潜力成为具有高度未满足医疗需求的患者群体的替代传统细胞毒性治疗。
BioNTech SE宣布,截至2025年12月3日15:00 MEZ(9:00 EST),已有效提交约81.74%的CureVac N.V.股份,满足收购要约的最低接受条件。收购要约的有效提交股份已被接受,所有提交的股份都将得到处理。BioNTech将向提交股份的CureVac股东发放BioNTech美国存托凭证(ADSs)或现金补偿。收购要约的后续要约期已经开始,并将于2025年12月18日6:01 MEZ(0:01 EST)结束。在要约期结束后,双方将尽快启动后续重组。未提交股份的CureVac股东将在重组中获得BioNTech-ADSs或现金补偿,并可能面临额外的转让限制。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-30

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-09-15

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-06-29

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-06-11

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-12-17

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2019-10-10

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-09-06

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2019-07-09

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-01-07

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2018-01-04

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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中报
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年报

2024年

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2023年

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2021年

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2019年

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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治疗领域
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CDE企业名称
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临床进展

试验题目
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信息日期
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批准文号
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剂型
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持有人
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国产或
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药品名称
剂型
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价格(元)
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投标企业
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知识产权

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