洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

BioNTech SE

  • 存续
  • 上市
公司全称:BioNTech SE
国家/地区:德国/——
类型:新型生物药物开发商
收藏
公司介绍:
BioNTech SE成立于2008年6月2日。该公司结合了数十年的免疫学,尖端治疗平台以及各种患者分析和生物信息学工具的开创性研究,开发针对癌症和其他疾病的个体化免疫疗法。该公司利用强大的新治疗机制,利用各种生物学靶点,利用每位患者免疫系统的力量,解决每位患者潜在疾病的独特分子特征。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

49-6131-90840

地址:

An der Goldgrube 12 D-55131 Mainz Germany

公司官网:

www.biontech.de

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 抗体偶联
  • 重组酶
  • 融合蛋白
  • 治疗技术
  • 人源化抗体
  • 合成核苷
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
  • mRNA
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Helmut Jeggle ——
Chairman 薪酬:——
个人简介:——
Michael Motschmann ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Christoph Huber ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ulrich Wandschneider ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jens Holstein ——
Chief Financial Officer 薪酬:——
个人简介:Jens Holstein is BioNTech SE's Chief Financial Officer. Prior to joining BioNTech, Jens was CFO of dual-listed MorphoSys AG where he was instrumental in building a fully integrated biopharmaceutical company. Before joining MorphoSys in 2011 Jens served in multiple CFO positions as well as general management roles within the Fresenius SE Group. He served as Regional CFO for the region EME Europe/Middle East and as Managing Director of Fresenius Kabi Deutschland GmbH. From 2006 to 2010 he was Regional CFO of Fresenius Kabi Asia Pacific Ltd., based in Hong Kong. Prior to this appointment, Jens Holstein was Managing Director of Fresenius ProServe GmbH, and CFO and Labor Director of the company's subsidiary Wittgensteiner Kliniken AG. Earlier positions within Fresenius included General Manager of hospitalia care GmbH, Commercial Manager of the Projects & Service business unit of Fresenius AG and Commercial Manager of hospitalia international GmbH. Jens Holstein also spent several years in the consulting industry, including in M&A with positions in Frankfurt and London. Jens Holstein holds a Diploma in Business Administration from the University of Münster, Germany. He is also a Non-Executive Member of the Board of Directors at global genomic diagnostics company Veracyte Inc.

企业动态

B7H3爆发成为最强ADC靶点
2026-09-02 18:27:00
2026年世界肺癌大会(WCLC)上,B7H3 ADC药物Tam-Peli和Risvutatug Rezetecan同步公布小细胞肺癌二线治疗三期临床结果,显示出B7H3在小细胞肺癌领域的确定性。齐鲁制药的B7H3 ADC药物QLC5508在一线治疗中取得100%的ORR,打破了当前一线治疗的天花板记录。BioNTech将公布PD-L1/VEGF双抗联合B7H3 ADC的最新数据,有望实现肺癌的全覆盖。B7H3 ADC药物在多个癌种中展现出高表达,全球已有近20款B7H3相关ADC药物进行开发,其中五款药物已进入三期临床以上阶段。B7H3 ADC药物的商业价值得到认可,多家企业快速跟进,下一代分子和联合策略正在推动竞争进入新维度。
映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作,基因泰克授权映恩的DUPAC平台,用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易,展示了其在ADC领域的多元化合作模式,并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破,同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论,并通过AI辅助发现新payload,展现了其在ADC领域的创新实力。
映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议,双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台DUPAC™,开发下一代抗体偶联药物(ADC)。映恩生物将获得4500万美元首付款,并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。DUPAC™平台旨在应对目前已获批ADC所采用载荷类型可能面临的耐药问题,并拓展每个ADC项目所能覆盖的肿瘤生物学范围。
周亚辉投资新合生物,专注于mRNA肿瘤疗法,经历了近十年的研发与临床验证。新合生物的mRNA肿瘤疗法在临床研究中取得阳性结果,引发资本市场关注。周亚辉在互联网、全球化、AI等领域拥有丰富经验,将多年积累的能力迁移至生命科学领域。新合生物的个体化肿瘤疫苗技术进入临床阶段,面临技术挑战和长期投入。周亚辉坚持长期主义,相信mRNA技术在肿瘤治疗领域的潜力,并期待未来进一步发展。
上海瑞宏迪医药有限公司研发的mRNA肿瘤疫苗RGL-270在2026年ASCO年会上展示出令人瞩目的疗效,18个月零复发、100%免疫应答。该疫苗通过AI系统筛选患者术后肿瘤组织中的新抗原,制备个性化mRNA疫苗,激活T细胞精准识别并追杀残留癌细胞。RGL-270已获得国家药监局批准,成为国内首个获批新药临床试验的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗,并在胰腺癌术后患者中取得100%的无复发生存率和免疫应答阳性率。目前,RGL-270正在向更多高发实体瘤和晚期实体瘤拓展,有望为更多实体瘤患者带来主动防御的新希望。
Arbutus Biopharma公司宣布,计划以每股5至5.75美元的价格,现金回购至多2.3亿美元的普通股。该回购计划预计于2026年8月24日开始,9月29日结束。此次回购资金将来自公司现有的现金储备。Arbutus表示,此次回购是为了回报长期支持公司的股东,并强调将继续维护其知识产权,包括对Pfizer和BioNTech使用其LNP技术的诉讼。Arbutus还提到,其与Moderna的合作是其技术突破的关键里程碑。该回购计划尚需获得加拿大和美国证券法下的豁免许可。
2026年8月20日,映恩生物宣布,其与合作伙伴BioNTech共同开发的靶向B7-H3的ADC药物elfetabart drozuntecan(研发代码DB-1311/BNT324,亦称elfe-D)联合PD-L1×VEGF-A双特异性抗体pumitamig治疗晚期或转移性肺癌患者的研究数据成功入选2026年世界肺癌大会(WCLC)的官方新闻发布计划。该研究将在大会口头报告环节进行展示,这是全球首个公布ADC联合PD-(L)1×VEGF bsAb在肺癌领域临床数据的研究。映恩生物是一家专注于癌症和自身免疫性疾病的新一代ADC研发企业,已在全球多个国家开展临床试验,并与多家制药公司达成合作。
阿伯图斯生物制药公司(Arbutus Biopharma Corporation)发布2026年第二季度财务报告,报告显示公司财务状况稳健,拥有现金、现金等价物和可交易证券共计9260万美元。公司从Moderna获得约1.78亿美元的首次付款,并预计将向股东返还约2.3亿美元。阿伯图斯还针对辉瑞和BioNTech的脂质纳米颗粒(LNP)技术提起三项国际专利诉讼。此外,公司与美国食品药品监督管理局(FDA)就imdusiran Phase 2b临床试验设计达成一致。公司预计将在2026年第三季度开始通过回购股票等方式向股东返还资本。
美国费城生物技术公司Context Therapeutics宣布停止开发双特异性T细胞激动剂(TCE)CT-95,以释放资金,用于扩展其临床项目的资金使用期限。该公司于2024年以370万美元的价格收购了CT-95,这是一种靶向MSLN和CD3的双特异性抗体,由Link Immunotherapeutics推进至临床试验阶段。Context于2025年4月开始了CT-95的1期临床试验,旨在评估该双特异性抗体能否通过将T细胞重新导向表达MSLN的癌细胞来治疗癌症。原计划于2025年9月发布1期临床试验的初步数据,但由于资金紧张,该公司在达到这一里程碑之前终止了该计划。CT-95原本与安进公司的AMG 305竞争,AMG 305是一种靶向CDH3、MSLN和CD3的TCE,但安进公司的临床试验未能达到原定目标。在终止CT-95项目后,Context将资金使用期限从2027年中期延长至2027年第四季度。这些额外的几个月对于Context即将到来的里程碑至关重要。该公司预计将在2027年第二季度公布其两个优先临床项目CTIM-76和CT-202的初步1期临床试验结果。CTIM-76是一种靶向CD3和CLDN6的双特异性TCE,而CT-202是一种靶向Nectin-4和CD3的双特异性TCE,这两个项目也面临着激烈的竞争。
德国生物制药公司BioNTech宣布,其监事会已任命Guido Oelkers为新的首席执行官,他将接替Ugur Sahin于2027年2月1日上任。Guido Oelkers此前在纳斯达克斯德哥尔摩上市的生物制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB担任首席执行官,拥有超过30年的生物技术和制药行业战略领导经验。在他的领导下,BioNTech将致力于成为一家全球生物制药公司,并继续推进其创新药物的研发。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-11-30

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-09-15

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-06-29

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-06-11

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-12-17

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2019-10-10

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-09-06

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2019-07-09

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2019-01-07

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2018-01-04

BioNTech SE

新型生物药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——
——

2024年

——
——
——

2023年

——
——
——

2022年

——
——
——

2021年

——
——
——

2020年

——
——
——

2019年

——
——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认