Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发具有疾病修饰潜力的新药类别的临床阶段制药公司，宣布将于2026年1月15日在美国旧金山举行的第44届摩根大通医疗保健会议上进行展示。该公司将介绍其新型药物——血管紧张素II型2受体激动剂（ATRAGs）的潜力。Vicore Pharma的领先项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型2受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球范围内进行52周Phase 2b ASPIRE试验。公司管理层将在会议期间进行一对一会议。
瑞典斯德哥尔摩，2025年12月5日——Vicore Pharma Holding AB（publ）公司（股票代码：STO:VICO）今日宣布，公司将在 Oppenheimer Movers in Rare Disease Summit（罕见病峰会）上介绍其新型药物研究。该峰会将于12月11日在美国纽约举行，Vicore Pharma的副总裁Megan Richards将参加峰会，并参与圆桌讨论和一对一会议。Vicore Pharma是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发具有疾病修饰潜力的新药，用于治疗呼吸系统和纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）。公司的主要项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球范围内进行52周Phase 2b ASPIRE试验。Vicore Pharma在纳斯达克斯德哥尔摩交易所上市（股票代码：VICO）。
Vicore Pharma Holding AB（publ）是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发具有疾病修饰潜力的新药，用于治疗呼吸系统和纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）。公司的主要项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型受体激动剂（ATRAGs），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球进行52周Phase 2b ASPIRE试验。Vicore Pharma将于2025年11月25日在挪威奥斯陆举行的DNB Carnegie Nordic Healthcare Conference上展示其研究成果，公司首席财务官Hans Jeppsson将进行演讲，并将在会议期间接受一对一会议。更多信息可通过公司副总裁兼投资者关系、传播和投资组合战略负责人Megan Richards或首席财务官Hans Jeppsson联系获取。
Vicore Pharma Holding AB（publ）是一家处于临床阶段的制药公司，专注于开发具有疾病修饰潜力的新型药物，用于治疗呼吸系统和纤维化疾病，包括特发性肺纤维化（IPF）。该公司的主要项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型受体激动剂（ATRAGs），已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定。目前，buloxibutid正在全球52周Phase 2b ASPIRE试验中针对IPF进行研究。Vicore Pharma将于2025年11月18日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行展示，并安排了会议和一对一会议。会议的直播将在Vicore Pharma网站的事件与演示页面上线，并保留90天。
Vicore Pharma Holding AB，一家专注于开发具有疾病修饰潜力的新药类别的临床阶段制药公司，宣布将参加以下投资者会议：Guggenheim第二届年度医疗保健创新会议（地点：美国波士顿，形式：炉边谈话和一对一会议，时间：11月10日星期一上午9:00 AM ET）和Stifel 2025医疗保健会议（地点：美国纽约，形式：展示和一对一会议，时间：11月11日星期二上午10:00 AM ET）。公司管理团队将在会议期间接受会议邀请。有兴趣的各方可以在活动结束后90天内通过Vicore公司网站上的“事件与展示”页面访问网络直播回放。Vicore Pharma的领先项目buloxibutid是一种首创的口服小分子血管紧张素II型受体激动剂，已获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道指定，目前正在全球52周Phase 2b ASPIRE试验中调查用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。公司股票在纳斯达克斯德哥尔摩交易所上市（股票代码：VICO）。
阿莱西奥疗法公司（Alethio Therapeutics）推出两款针对骨髓增殖性肿瘤（MPNs）的创新抗体药物偶联物（ADC）项目，并宣布任命罗希特·巴塔博士为首席执行官和迈克·格雷为董事会主席。该公司专注于将其在MPN疾病生物学、骨髓类器官和ADC技术方面的专业知识转化为针对慢性血液癌症的疾病修饰疗法。阿莱西奥疗法公司的领先项目AT-01是一款针对MPN疾病驱动细胞的创新ADC，已进入IND/CTA启用研究阶段，预计将于2026年上半年开始。此外，公司还推进了第二款ADC项目AT-02，针对突变CALR，目前处于临床前评估阶段。
维科瑞制药公司宣布，将于2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹举行的欧洲呼吸学会（ERS）大会2025年会上展示其新型药物angiotensin II type 2 receptor agonists（ATRAGs）的研究成果。公司将在会上公布关于buloxibutid在特发性肺纤维化（IPF）患者中进行的36周Phase 2a AIR临床试验的新发现，包括合成对照组（SCA）分析。该分析使用来自超过10,000名IPF患者的真实世界数据库生成的SCA，强烈支持buloxibutid的治疗效果。在具有可比基线特征的患者中，buloxibutid在36周时与基线和合成对照组相比，在用力肺活量（FVC）方面显示出统计学上显著的改善，证实了AIR试验中观察到的疾病修饰信号。维科瑞还将分享关于Almee™，一种正在开发的数字认知行为疗法的数据，展示其对美国肺纤维化患者生活满意度和生活质量的影响。此外，公司还将进行口头报告和海报展示，并在其网站上的出版物页面提供更多信息。
Stockholm, February 9, 2024 - Vicore Pharma Holding AB (publ), unlocking the potential of a new class of drug candidates, angiotensin II type 2 receptor agonists (ATRAGs), today announced it has entered into an exclusive licensing agreement with Nippon Shinyaku Co. Ltd., a leading Japanese pharmaceutical company, to develop and commercialize Vicore's drug candidate C21 in Japan.Under the terms of the agreement, Vicore will receive an upfront payment of USD 10 million and is entitled to potential development and commercial milestone payments up to a total of USD 275 million. Vicore is eligible to receive tiered royalties extending into the low 20s based on annual net sales of C21 in Japan. Nippon Shinyaku holds the exclusive right to develop and commercialize C21 in Japan focusing initially on the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Nippon Shinyaku will be operationally and financially responsible for development of C21 in Japan and will contribute Japanese patients and sites to the global late-stage development of C21 at its expense. Vicore retains all rights to C21 in the rest of the world.
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