杭州尚健生物技术有限公司

存续
B+轮

公司全称：杭州尚健生物技术有限公司

国家/地区：中国/浙江

类型：创新抗体药物研发商

公司介绍：

尚健生物是一家创新驱动型生物制药公司，致力于肿瘤等重大疾病的创新抗体药物开发与商业化。公司具备持续的创新能力和产品输出能力，已建立数个创新平台，包括哺乳动物细胞展示平台在内的多个抗体发现平台及BIMA（BI-specific/functional Macrophage Activitor）、BITA（BI-specific/functional T cell Activitor）等多个双抗平台。

基本信息

成立时间：

2015-06-28

员工人数：

51~100人

联系电话：

18814813867

联系邮箱：

hechong@sumgenbio.com

地址：

中国（浙江）自由贸易试验区杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢C楼1层

公司官网：

www.sumgenbio.com

荣誉：

专精特新中小企业

准独角兽企业

创新型中小企业

瞪羚企业

创新积分500企业

企业技术中心

科技型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
重组蛋白
融合蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

吕明

经营状态:

存续

成立日期:

2016-10-31

统一社会信用代码:

91110115MA00978A87

组织机构代码:

MA00978A-8

工商注册号:

110115022312369

纳税人识别号:

91110115MA00978A87

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-10-31至2046-10-30

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京经济技术开发区市场监督管理局

经营范围:

生物医药、生物技术的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务；医学研究和试验发展；货物进出口；技术进出口。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市北京经济技术开发区科创六街88号院6号楼4单元501-1室

企业动态

尚健生物创新药SG301注射液 III期临床研究完成首例受试者给药

2024-06-15 08:00:00

杭州尚健生物技术有限公司宣布，其自主研发的创新药SG301注射液III期临床研究已完成首例受试者首次给药，标志着项目开发的重要里程碑。该研究旨在评估SG301注射液联合泊马度胺和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的有效性和安全性。由苏州大学附属第一医院、首都医科大学附属北京朝阳医院等多家机构共同参与，计划在全国约40家中心开展。尚健生物临床开发负责人李娜表示，SG301注射液在I期研究中已取得积极数据，III期临床研究将进一步验证其有效性和安全性。SG301注射液是国内首个自主研发的抗CD38抗体，具有独特抗原识别表位和差异化作用机制，在临床前研究展现出良好的抗肿瘤活性。尚健生物同时开展SG301皮下注射制剂SG301 SC注射液的I期临床试验，并取得积极进展。公司致力于创新生物药开发与商业化，拥有经验丰富的专业团队和领先的技术链条，已获得多项战略合作和投资。

国产首款：尚健生物CD38单抗进入III期阶段

2024-05-06 16:54:00

4月30日，尚健生物的CD38单抗SG301启动了III期临床试验，成为首款进入III期阶段的国产CD38靶向药物。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验旨在评估SG301联合泊马度胺和地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性。SG301是尚健生物开发的一款人源化抗CD38单抗，其静脉注射剂型于2020年7月首次进入IND阶段，并已在2023年11月开发了皮下注射剂型，针对系统性红斑狼疮。研究显示SG301在更低剂量下获得更深度的疾病缓解，且安全性更优。CD38靶向药物在多发性骨髓瘤等血液肿瘤治疗中具有重要意义，且与自身免疫性疾病、实体瘤等多种疾病相关。全球已有两款抗CD38单抗获批上市，尚健生物的SG301和菲泽妥单抗处于III期阶段。

尚健生物皮下注射新药SG301 SC注射液 I期临床试验完成首例受试者给药

2023-11-20 08:00:00

11月20日，杭州尚健生物技术有限公司宣布其创新药SG301 SC注射液I期临床试验完成首例受试者给药，标志着临床研究取得重要进展。该药针对系统性红斑狼疮，旨在评估其安全性、耐受性等特征。SG301 SC注射液是尚健生物自主研发的靶向CD38的抗体药物，前期已用于多发性骨髓瘤治疗，显示良好疗效。公司表示，该研究有望拓展药物在自身免疫性疾病领域的应用。尚健生物致力于创新生物药开发，拥有丰富的研发团队和先进技术，已获得多项战略合作和投资。

尚健生物创新药注射用SG1827 I期临床试验完成首例受试者给药

2023-09-28 08:00:00

杭州尚健生物技术有限公司宣布其自主研发的创新药SG 1827 I期临床研究完成首例受试者首次给药，标志着临床研究取得重要进展。该药物旨在评估在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性和初步有效性，由中国医学科学院肿瘤医院李宁教授牵头的试验在中国医学科学院肿瘤医院启动。SG 1827是一款新型重组人CD80突变体-Fc融合蛋白，药理学机制清晰，药效明确且安全性良好。尚健生物致力于创新生物药开发与商业化，拥有经验丰富的专业团队和领先的技术链条，其首个产品NDA已获受理并获附条件上市资格。SG 1827的临床开发重点在于探索与抗PD-1/PD-L1等抗体协同治疗恶性肿瘤的潜力，以惠及更多晚期肿瘤患者。

尚健生物1类新药注射用SG1827获国家药品监督管理局批准临床试验

2023-08-21 08:00:00

杭州尚健生物技术有限公司宣布其自主研发的1类创新型治疗用生物制品注射用SG1827获得国家药品监督管理局批准开展临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。该产品通过提供T细胞共刺激信号，增强抗肿瘤活性，提高免疫治疗疗效。尚健生物创始人吕明博士表示，SG1827是公司第九个进入临床阶段的项目，具有成为Best in Class药物的潜力。杭州尚健生物技术有限公司是一家创新驱动型生物制药企业，致力于创新生物药开发与商业化，拥有经验丰富的专业团队和领先的技术链条，已与多家企业达成战略合作。

抗肿瘤药物成为创新研发焦点，「尚健生物」获数千万元A+轮投资

2019-02-21 10:59:24

杭州尚健生物技术有限公司已完成数千万元A+轮融资，由中国生物技术股份有限公司独家投资，资金将用于拓宽研发管线和推进重点品种。尚健生物成立于2015年，专注于肿瘤等重大疾病治疗的创新抗体药物研发和商业化，已建立北京和杭州的研发中心，具备独立的新药研发平台。公司自主研发的重组抗PD-l全人源单克隆抗体注射液（SG001）已获得临床试验批件，有望成为未来肿瘤治疗的基础用药。抗体药物市场体量达千亿美元，抗肿瘤抗体药已成为制药领域最大的细分市场。尚健生物团队由吕明博士领衔，拥有丰富的抗体研发和产业化经验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-12-30

杭州尚健生物技术有限公司

创新抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

浙商创投;
汉康资本;
[+1]

——

2021-12-06

杭州尚健生物技术有限公司

创新抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

中国生物;

——

2020-09-13

杭州尚健生物技术有限公司

创新抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

灏硕投资;
华睿投资;
[+4]

——

2019-02-21

杭州尚健生物技术有限公司

创新抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

中国生物;

——

2018-07-27

杭州尚健生物技术有限公司

创新抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

汉康资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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其他/失败
/未知

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