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Ray Therapeutics Inc

  • A轮
公司全称：Ray Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：退行性视网膜疾病治疗药物开发商
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公司介绍：
Ray Therapeutics Inc is a biotechnology company that focuses on the development of novel optogenetic gene therapies for patients with blinding diseases.In May 2023, Ray Therapeutics Inc announced an upsized and oversubscribed $100 million Series A financing round.In January 2021,Ray Therapeutics Inc announced the closing of a $6M seed financing round, led by 4BIO Capital

基本信息

成立时间：

2021-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

858-617-8610

地址：

One Sansome Street Suite 3500 LOS ANGELES CALIFORNIA 94104; US; Telephone: +18586178610;

公司官网：

raytherapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 药物治疗
  • 基因疗法
热门标签：
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

雷泰制药任命斯科特·布朗斯坦博士为公司董事会主席
2026-01-09 00:00:00
雷泰制药，一家专注于开发视觉恢复的光遗传基因疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命斯科特·布朗斯坦博士为公司董事会主席。雷泰制药的主要项目RTx-015正在接受治疗视网膜色素变性（RP）的1期临床试验评估。公司还准备开始对RTx-021进行1期临床试验，用于治疗斯特加德特病。布朗斯坦博士拥有超过30年的生物技术和制药行业经验，曾担任Marinus Pharmaceuticals公司董事长兼首席执行官，该公司是一家专注于罕见类型癫痫的商业阶段公司，后被Immedica Pharma AB收购。他还曾在Pacira Pharmaceuticals公司担任高级副总裁、战略和首席运营官，并在J.P. Morgan Asset Management公司担任12年的董事、医疗保健分析师和J.P. Morgan全球医疗保健基金经理。雷泰制药公司表示，布朗斯坦博士的加入将对公司在临床试验中推进RTx-015和RTx-021项目起到关键作用。
Ray Therapeutics 获得 $8M CIRM 赠款，以推进视网膜色素变性的 RTx-015 基因治疗
2025-04-24
标题：Ray Therapeutics获得800万美元CIRM资助，推进视网膜色素变性基因疗法研究 内容摘要： - Ray Therapeutics，一家专注于视力恢复的基因疗法生物技术公司，宣布获得加州再生医学研究所（CIRM）的800万美元资助。 - 该资助将支持公司针对视网膜色素变性（RP）的RTx-015基因疗法临床开发，RP是一种导致失明的进行性遗传性视网膜疾病。 - Ray Therapeutics的方法使用优化的光遗传基因疗法，将光敏感蛋白输送到视网膜，以恢复RP患者的视觉功能。 - CIRM总裁表示，这项研究有望为全球患有晚期RP的患者提供突破性治疗。 - Ray Therapeutics的基因疗法项目获得了CIRM科学和患者倡导审查员的全力支持，被认为具有卓越的科学价值和高度的影响力。
Ray Therapeutics 从加州再生医学研究所 （CIRM） 获得 $4M 资金
2023-11-13
Ray Therapeutics公司宣布获得加州再生医学研究所（CIRM）的400万美元资助，以支持其新一代视觉光遗传基因疗法RTx-021的研发，该疗法旨在治疗地理性萎缩（GA），即年龄相关性黄斑变性（AMD）的晚期形式。RTx-021通过将光感受器蛋白罗丹明运送到视网膜细胞，有望恢复患者的视力。这项基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗技术，采用简单的办公室程序，有望为GA AMD患者提供新的治疗选择。CIRM的资助将加速RTx-021的临床试验，为盲人和近乎失明的患者提供新的希望。AMD是美国65岁以上人群失明的主要原因，预计到2040年，AMD的患病率将翻倍。目前，GA患者缺乏有效的治疗手段。Ray Therapeutics致力于开发新型光遗传基因疗法，以恢复遗传性视网膜疾病患者的视力。加州再生医学研究所（CIRM）是全球最大的致力于帮助人们通过将细胞医学的未来更接近现实来推动干细胞治疗的机构。
Ray Therapeutics 和 Forge Biologics 扩大其病毒载体 cGMP 合作伙伴关系，以涵盖质粒 DNA 生产
2022-10-10
Ray Therapeutics与Forge Biologics扩大了其病毒载体cGMP合作，涵盖质粒DNA制造。Forge将为Ray Therapeutics的领先光遗传学基因疗法项目RTx-015提供临床阶段质粒DNA生产，以支持其视网膜色素变性等致盲疾病的临床试验。Forge将提供研究级和GMP途径的质粒制造服务，包括为Ray Therapeutics的RTx-015项目提供腺相关病毒载体（AAV）工艺开发、放大工程和cGMP制造服务。所有开发和cGMP制造活动将在Forge在俄亥俄州哥伦布的200,000平方英尺基因疗法cGMP生产设施The Hearth进行。通过将临床级质粒生产添加到现有的AAV制造能力中，Forge简化了生产范围并加速了其领先疗法的开发。
Ray Therapeutics 和 Forge Biologics 宣布建立病毒载体合同开发和 cGMP 生产合作伙伴关系
2022-03-01
Ray Therapeutics与Forge Biologics宣布达成一项病毒载体合同开发和cGMP制造伙伴关系，旨在推进Ray Therapeutics的领先光遗传学基因疗法Ray-001进入1-2期临床试验。Forge Biologics将为Ray Therapeutics提供AAV工艺开发、规模放大工程和cGMP制造服务，包括其专有的HEK 293悬浮启动细胞和pEMBR腺病毒辅助质粒平台。所有开发和cGMP制造活动将在Forge在俄亥俄州哥伦布的200,000平方英尺基因疗法cGMP生产基地The Hearth进行。Ray-001旨在治疗视网膜色素变性（RP）患者，这是一种有望恢复视力至视觉障碍和失明个体的方法。Ray Therapeutics与Forge的合作将有助于推进AAV制造，旨在恢复眼科疾病患者的视力。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-05-16

Ray Therapeutics

退行性视网膜疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Deerfield;
Platanus;
[+4]

——

2022-05-03

Ray Therapeutics

退行性视网膜疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2022-01-04

Ray Therapeutics

退行性视网膜疾病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

4BIO Capital;

——

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