洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 祐儿医药科技（上海）有限公司

祐儿医药科技（上海）有限公司

  • 存续
  • A轮
公司全称：祐儿医药科技（上海）有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：儿童药物研发商
收藏
公司介绍：
祐儿医药是一家专注于儿科领域的中国医药公司，由斯道资本、F-Prime Capital和泓元资本共同创办，致力于研发和引进有效且经临床验证的儿童药物，为中国儿童和家庭提供高质量和可负担的治疗选择。获益于创始投资人和管理团队在药物开发和商业化方面丰富的全球经验，祐儿医药拥有独特优势，能为中国儿童及家庭提供有实质性的帮助。

基本信息

成立时间：

2021-01-18

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-62260032

地址：

中国（上海）自由贸易试验区张江路665号三层

公司官网：

pediatrixtherapeutics.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

存续

成立日期:

——

统一社会信用代码:

91310000MA1GE1K503

组织机构代码:

MA1GE1K50

工商注册号:

310000400976830

纳税人识别号:

91310000MA1GE1K503

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

——

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：生物医药（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）科技领域内的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务、技术交流、技术推广；医药（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）的研发、自有技术成果转让，并提供相关技术服务及技术咨询；货物进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区张江路665号三层

企业动态

加拿大批准neffy肾上腺素鼻喷剂用于治疗过敏反应
2026-04-15 18:05:00
加拿大卫生部门批准了ARS Pharmaceuticals公司生产的neffy肾上腺素鼻喷剂，用于治疗成人和体重超过30公斤的儿童的严重过敏反应。neffy是一种无针注射剂，旨在减少治疗障碍，并更自然地融入日常生活。该产品预计将于2026年夏季在加拿大上市。ARS Pharma与ALK-Abelló A/S签订了独家许可协议，后者拥有在欧洲、加拿大、英国以及其他美国以外的地区商业化neffy的权利。此外，neffy在中国也已获得批准，并预计将在不久的将来提交1毫克剂量用于15公斤至30公斤儿童的审批申请。
北京医疗并购基金完成对祐儿医药的收购，打造产业整合的“北京模式”
2026-03-29
2026年3月29日，北京京国管亦庄康桥医疗健康并购投资基金（简称"并购基金"）宣布已完成对祐儿医药（Pediatrix Therapeutics）的战略收购。收购后并购基金旗下企业顶峰生物成为祐儿医药控股股东。此次收购是并购基金继成功收购卫材Pariet®（通用名：雷贝拉唑钠）在中国业务后，在专科医药领域的关键布局，是其为构建全周期医药健康产业平台而迈出的又一坚实一步。
中国批准首个非医院环境下使用的肾上腺素产品
2025-12-29 00:00:00
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准ARS Pharmaceuticals公司生产的肾上腺素鼻喷剂neffy（在中国名为优敏速®），用于治疗体重超过30公斤的成人和儿童的一型过敏性反应（过敏性休克）。这是中国首个获准在社区环境下使用的肾上腺素产品，预计将于2026年春季上市。目前中国尚无获准的社区使用肾上腺素产品，包括自动注射器。据估计，中国约有4.0%至8.2%的人口（约5000万至1亿人）患有食物过敏，并面临严重过敏反应的风险。neffy的上市有望改变严重过敏症的治疗方式，使患者能够在症状出现时更早地使用肾上腺素，并减少延误治疗障碍。
Tris Pharma 和 Pediatrix Therapeutics 宣布扩大合作伙伴关系，在中国实现 Tris ADHD 产品组合和管道产品的商业化
2022-12-01
Tris Pharma和Pediatrix Therapeutics宣布扩大合作，在中国商业推广Tris的ADHD产品组合和管线产品。Tris Pharma是一家专注于中枢神经系统（CNS）的创新型公司，拥有多种FDA批准的ADHD治疗药物，以及针对疼痛、成瘾、痉挛和嗜睡症的药物管线。Pediatrix Therapeutics是一家专注于儿科的公司，旨在为中国儿童和家庭提供高质量、儿童友好且负担得起的治疗方案。此次合作，Pediatrix Therapeutics获得了在中国独家推广Tris的整个FDA批准的ADHD产品组合以及ADHD管线产品的权利。ADHD是中国儿童最常见的心理障碍之一，约有2300万儿童受到影响，但只有极少数儿童接受有效治疗，这给他们的心理健康带来了终身风险。Tris和Pediatrix希望通过此次合作，将长效、液体和固体ADHD药物引入中国市场，为这一未被充分服务的患者群体提供差异化治疗选择。
祐儿医药与Aclaris公司就新型JAK1/3抑制剂ATI-1777达成许可协议
2022-11-28
祐儿医药与Aclaris公司就新型JAK1/3抑制剂ATI-1777达成许可协议
祐儿医药宣布完成A轮融资，用加快扩张研发团队和夯实产品管线
2021-04-28
2021年4月28日，专注于儿科领域的中国医药公司祐儿医药宣布公司已完成A轮融资。本轮筹集资金将用于扩张研发团队、夯实以儿童药为核心的产品管线。祐儿医药旨在满足中国儿童用药市场未被满足的临床需求，致力于研发和引进有效且经临床验证的儿童药物，为中国儿童和家庭提供高品质且可负担的治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-29

祐儿医药科技（上海）有限公司

儿童药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——
查看

2021-04-28

祐儿医药科技（上海）有限公司

儿童药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——
查看

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认