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Cidara Therapeutics Inc

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公司全称：Cidara Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗感染药物研发商
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公司介绍：
Cidara Therapeutics, Inc.原本以K2 Therapeutics公司的名字于2012年12月在特拉华州注册成立，2014年7月更名为Cidara Therapeutics公司。公司是一家生物技术公司，专注于发现，开发和商业化新的抗感染剂用于治疗疾病是由护理疗法目前标准充分解决。 CD101是棘白菌素类，一类成熟的抗真菌剂。该公司最初的专有候选产品是其新化合物，CD101，对于严重的真菌感染的治疗配方。该公司的第一个产品是候补CD101静脉内，以前biafungin，一个潜在的每周一次静脉内，或IV，治疗被用于全身性真菌感染的治疗和预防的发展。该公司的第二个候选产品，CD101外用，原名topifungin，是一种外用制剂CD101用于治疗外阴阴道念珠菌病，或VVC，一个普遍的粘膜感染。 CD101局部是棘白菌素类抗真菌剂中的所述第一局部施用。此外，该公司已开发出专有的免疫治疗技术平台，CloudbreakTM，它用它来创建，旨在引导患者的免疫细胞来攻击和消灭病原体引起的感染性疾病的化合物。该公司正在开发其第一个断云开发的候选人，C001，用于治疗侵袭性曲霉病，引起真菌病原体，曲霉菌感染。公司正在评估更多的机会来扩大其断云免疫平台，传染病等领域。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-858-7526170

地址：

6310 Nancy Ridge Drive Suite 101 San Diego California 92121

公司官网：

www.cidara.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 小分子药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 肽
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体偶联
  • 寡糖
  • 抗生素
  • 抗体药物
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Scott Rocklage ——
Director and Chairman 薪酬：
个人简介：——
Theodore R. Schroeder ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Timothy R. Franson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Daniel D. Burgess ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jeffrey Stein ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

默克公司完成对Cidara Therapeutics的收购
2026-01-07 19:45:00
默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外地区称为MSD）宣布，其子公司已完成对Cidara Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：CDTX）所有流通普通股的现金收购要约。此次收购旨在加强和补充默克公司不断扩大的呼吸系统产品组合，并体现了其业务发展战略，即在具有吸引力的科学和价值交汇处进行投资。收购的CD388是一种潜在的首个同类、长效抗病毒药物，具有菌株无关的特性。默克公司以每股221.50美元的价格完成了现金收购要约，有效提交的普通股约为Cidara总发行和流通普通股的85.96%。收购完成后，Cidara将成为默克公司的全资子公司，其普通股将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购预计将导致2026年研发费用增加约90亿美元，或每股约3.65美元，包括在一般公认会计原则（GAAP）和非GAAP结果中。此外，预计GAAP和非GAAP每股收益将在前12个月内受到约每股0.30美元的负面影响，这代表了推进CD388和融资成本。
默克公司收购Cidara Therapeutics，扩展流感预防药物管线
2025-11-14 00:00:00
美国默克公司（Merck）宣布，将通过其子公司以每股221.50美元的现金价格收购生物技术公司Cidara Therapeutics，总交易价值约为92亿美元。Cidara Therapeutics的主要候选药物CD388是一种在研的长效抗病毒药物，旨在预防流感感染，目前处于3期临床试验阶段。CD388是一种小分子神经氨酸酶抑制剂，与人类抗体的Fc片段稳定结合，旨在预防甲型和乙型流感。默克公司表示，此次收购符合其以科学为主导的商业发展策略，并有望成为公司未来十年的重要增长动力。
Cidara Therapeutics加速CD388流感预防疗法第三期临床试验
2025-11-07 05:07:00
Cidara Therapeutics公司宣布加速其非疫苗型流感预防疗法CD388的第三期临床试验。该公司已完成超过50%的受试者招募，预计到2025年12月将完成6000名受试者的招募。CD388的目标是成为流感并发症高风险人群以及寻求流感疫苗替代品的潜在通用预防药物。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予CD388突破性疗法认定，以加快其审查过程。Cidara Therapeutics还获得了来自生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的最多3.392亿美元资助，用于CD388的扩大生产和临床试验。
Cidara Therapeutics将参加11月投资者会议
2025-10-28 20:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其管理层将于11月参加两项投资者会议。会议详情如下：11月11日，参加Guggenheim第二届医疗保健创新会议，形式为炉边谈话；11月17日，参加Jefferies伦敦医疗保健会议，形式为演讲。会议的现场网络直播可在公司网站投资者部分查看，演讲回放将至少保留30天。Cidara Therapeutics还将参加会议期间的一对一投资者会议。Cidara Therapeutics利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物-Fc偶联（DFC）疗法，其领先候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得FDA的快速通道指定。2025年6月，公司宣布了Phase 2b NAVIGATE试验的积极初步结果，并在2025年9月启动了Phase 3 ANCHOR试验。
Cidara Therapeutics将发布2025年第三季度财务报告并举行电话会议
2025-10-23 00:00:00
Cidara Therapeutics公司，一家利用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-Fc偶联物（DFC）免疫疗法的生物技术公司，宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后发布其2025年第三季度财务报告和业务亮点。公司将于东部时间下午5点举行电话会议和网络直播，讨论结果并提供业务运营的最新更新。Cidara Therapeutics正在开发一种名为CD388的领先DFC候选药物，这是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得了FDA的快速通道指定。2025年6月，Cidara宣布了其Phase 2b NAVIGATE试验的积极初步结果，并在2025年9月启动了Phase 3 ANCHOR试验。
Cidara Therapeutics将在ID Week 2025上公布CD388抗病毒流感候选药物的II期临床试验数据
2025-10-13 20:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其将利用专有的Cloudbreak®平台开发药物-Fc偶联（DFC）疗法。该公司的主要DFC候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量的方式实现季节性和大流行性流感的普遍预防。CD388已于2023年6月获得FDA的快速通道指定。Cidara Therapeutics计划在2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行的ID Week 2025会议上公布CD388的II期临床试验数据。此次会议将展示一项随机、安慰剂对照试验，旨在评估CD388在预防未接种疫苗的健康人群因流感A型和B型而患病的安全性和有效性。
Cidara Therapeutics在欧洲流感大会上将展示新型抗流感药物CD388的研究成果
2025-10-10 00:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其将参加2025年10月20日至23日在西班牙瓦伦西亚举行的欧洲流感科学工作组第10届流感大会，并在大会上进行一项突破性研究成果的展示。该研究聚焦于其新型药物Fc偶联物（DFC）CD388在预防流感方面的疗效。CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量的方式实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得了美国FDA的快速通道认定。2025年6月，Cidara宣布了其2b期NAVIGATE临床试验的积极顶线结果，并在9月启动了3期ANCHOR临床试验。
Cidara Therapeutics的CD388获得FDA突破性疗法指定，用于预防流感
2025-10-09 20:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其药物CD388获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，用于预防成人和青少年流感A和B。该指定基于CD388在Phase 2b NAVIGATE试验中的积极结果，该试验显示CD388在未接种疫苗的18-64岁健康成年人中提供了统计学上显著的流感预防效果。CD388是一种长效预防药物，其活性不依赖于免疫反应，因此可能成为高风险个体以及疫苗禁忌者的预防选择。Cidara Therapeutics计划通过正在进行中的Phase 3 ANCHOR试验和生物制品许可申请（BLA）推进CD388的研发。
Cidara Therapeutics获得高达3.39亿美元资助，推进CD388流感预防药物研发
2025-10-03 04:01:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其利用专有的Cloudbreak®平台开发的药物-Fc偶联物（DFC）疗法CD388，已从美国卫生与公众服务部下属的预防战略准备和应对局（ASPR）的生物医药高级研究与发展局（BARDA）获得高达3.39亿美元的资助。这笔资助将支持CD388在美国的本土化生产，并用于开展临床试验，以证明更高浓度配方和不同形式的CD388的等效性，进一步表征其在非临床模型中对流感大流行菌株的活性，并启动针对扩大人群的临床试验方案。CD388是一种研究中的药物-Fc偶联物（DFC），由多个强效小分子神经氨酸酶抑制剂与人类抗体片段的专有Fc片段稳定偶联而成。CD388旨在提供对季节性和流感大流行所有已知菌株的广泛保护，有可能通过单次皮下或肌肉注射提供整个季节的保护。
Cidara Therapeutics启动CD388三期临床试验，评估其预防流感的效果
2025-09-25 00:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其CD388三期临床试验已开始招募参与者，该试验旨在评估CD388在预防流感方面的安全性和有效性。CD388是一种非疫苗预防性药物，针对高风险人群，包括65岁以上的健康成年人以及有高风险合并症和免疫受损状态的个人。该试验名为ANCHOR，是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，计划招募至少10%的免疫受损状态参与者，并平衡剩余的高风险合并症参与者和65岁以上健康成年人的招募。如果该试验成功，其结果可能足以获得高风险人群的潜在BLA批准。
Cidara Therapeutics加速CD388三期临床试验，以应对2025年秋季流感季节
2025-09-24 19:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，根据与美国食品药品监督管理局（FDA）结束二期会议的结果，其CD388三期临床试验将加速进行，预计将在2025年秋季流感季节前完成。公司计划通过一项扩大且加速的开发计划，基于单一的三期临床试验来寻求生物制品许可申请（BLA）的批准。根据FDA的反馈，研究人群将扩大，包括65岁以上的成年人以及12岁以上有高风险合并症或免疫受损状态的人，将潜在符合CD388治疗的患者数量从约5000万人增加到超过1亿人。该计划的三期研究将是一个全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，以评估在流感季节开始时通过皮下注射给予450毫克单剂量的CD388的安全性和有效性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-10-02

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Biomedical Advanced Research and Development Authority;

——

2024-11-25

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Venrock Capital;
Checkpoint Capital;
[+6]

查看

2024-04-24

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

RA Capital;
Bain Capital;
[+2]

——

2023-03-07

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
查看

2021-10-07

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2018-05-21

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

National Institutes of Health;

——

2017-10-30

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2017-03-30

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

CARB-X;

——

2016-11-04

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Square 1 Bank;

——

2015-04-15

Cidara Therapeutics Inc

抗感染药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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公告类型
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其他

2025-12-19

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2025-12-19

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2025-12-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

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