Cidara Therapeutics Inc
公司全称：Cidara Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗感染药物研发商
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公司介绍：
Cidara Therapeutics, Inc.原本以K2 Therapeutics公司的名字于2012年12月在特拉华州注册成立，2014年7月更名为Cidara Therapeutics公司。公司是一家生物技术公司，专注于发现，开发和商业化新的抗感染剂用于治疗疾病是由护理疗法目前标准充分解决。 CD101是棘白菌素类，一类成熟的抗真菌剂。该公司最初的专有候选产品是其新化合物，CD101，对于严重的真菌感染的治疗配方。该公司的第一个产品是候补CD101静脉内，以前biafungin，一个潜在的每周一次静脉内，或IV，治疗被用于全身性真菌感染的治疗和预防的发展。该公司的第二个候选产品，CD101外用，原名topifungin，是一种外用制剂CD101用于治疗外阴阴道念珠菌病，或VVC，一个普遍的粘膜感染。 CD101局部是棘白菌素类抗真菌剂中的所述第一局部施用。此外，该公司已开发出专有的免疫治疗技术平台，CloudbreakTM，它用它来创建，旨在引导患者的免疫细胞来攻击和消灭病原体引起的感染性疾病的化合物。该公司正在开发其第一个断云开发的候选人，C001，用于治疗侵袭性曲霉病，引起真菌病原体，曲霉菌感染。公司正在评估更多的机会来扩大其断云免疫平台，传染病等领域。
基本信息
成立时间：
2012-01-01
员工人数：
15~50人
联系电话：
1-858-7526170
联系邮箱：
info@cidara.com
地址：
6310 Nancy Ridge Drive Suite 101 San Diego California 92121
公司官网：
www.cidara.com
企业画像
应用技术：
- 小分子药物治疗
- 双特异性抗体
- 肽
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
- 靶向治疗
- 蛋白
- 免疫球蛋白型抗体
- 治疗技术
- 药物治疗
- 抗体偶联
- 寡糖
- 抗生素
- 抗体药物
热门标签：
- 双特异性抗体
- 抗体偶联
- 创新药
团队信息
企业动态
安进基因宣布与K2 Therapeutics达成独家许可协议，共同开发ATG-106，这是一种用于治疗实体瘤的CDH6 x CD3双特异性T细胞趋化因子（TCE）。K2 Therapeutics将获得ATG-106在全球（除大中华区外）的开发和商业化独家权利。安进基因将获得约2000万美元的前期和近期款项，以及高达9.605亿美元的未来里程碑付款。此外，K2 Therapeutics还与安进基因达成期权协议，以获得未知双特异性TCE候选药物的全球开发和商业化独家权利。这一交易突显了安进基因AnTenGager平台在开发下一代新型TCE方面的差异化能力，也是继3月宣布与UCB达成全球独家许可协议后的第二笔涉及AnTenGager TCE的交易。
Kazia Therapeutics任命James Levine为首席财务官
2026-06-02 00:00:00
Kazia Therapeutics Limited，一家专注于癌症治疗的临床阶段公司，宣布自2026年6月1日起任命James Levine为首席财务官。Levine先生拥有超过20年的投资银行、上市公司生物技术公司的执行和财务领导经验。在加入Kazia之前，他曾在Cardiff Oncology、Cidara Therapeutics、Verenium Corporation和Sapphire Energy等公司担任首席财务官或首席执行官。Levine先生还曾在高盛公司担任管理董事，为美国和欧洲的制药和生物技术客户提供融资、并购和战略交易方面的咨询服务。Kazia Therapeutics正在推进其领先资产paxalisib的研发，并计划在多个适应症中进行临床试验。
默克公司CEO透露潜在收购价格区间及研发重点
2026-04-30 00:00:00
默克公司CEO Robert Davis在周四的季度收益电话会议中表示，公司潜在收购的价格区间为10亿至150亿美元，并强调公司有能力进行更大规模的收购。他强调了在肿瘤学、免疫学和心代谢领域的治疗兴趣，并表示愿意在更广泛的领域寻求机会。此外，公司正在开发PD1/VEGF双特异性抗体，并关注其作为Keytruda替代品的潜力。默克还完成了对Terns Pharmaceuticals的收购，预计这将增加研发费用约58亿美元，并对每股收益产生约0.12美元的负面影响。
日本Shionogi公司加强美国国内抗生素Fetroja的生产及研发
2026-04-09 02:14:00
日本制药公司Shionogi宣布与美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）签订新合同，旨在加强美国国内抗生素Fetroja（cefiderocol）的供应，并可能扩大其用途以应对“高生物威胁病原体”如鼠疫和芽孢杆菌病。这笔合同由美国卫生与公众服务部（HHS）的战略准备和应对署（ASPR）下属的BARDA资助，初始资金为1.19亿美元，如果执行“多年选项”，Shionogi可能获得高达4.82亿美元。Shionogi表示，将利用这笔资金在美国建立一个专门的Fetroja生产基地，并支持该药物的采购。此外，Shionogi还将推进Fetroja治疗由“高优先级生物威胁病原体”引起的感染的研究，包括芽孢杆菌病和鼠疫，并寻求FDA批准在儿科患者中治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎。
默克公司完成对Cidara Therapeutics的收购
2026-01-07 19:45:00
默克公司（美国纽约证券交易所代码：MRK，在美国和加拿大以外地区称为MSD）宣布，其子公司已完成对Cidara Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：CDTX）所有流通普通股的现金收购要约。此次收购旨在加强和补充默克公司不断扩大的呼吸系统产品组合，并体现了其业务发展战略，即在具有吸引力的科学和价值交汇处进行投资。收购的CD388是一种潜在的首个同类、长效抗病毒药物，具有菌株无关的特性。默克公司以每股221.50美元的价格完成了现金收购要约，有效提交的普通股约为Cidara总发行和流通普通股的85.96%。收购完成后，Cidara将成为默克公司的全资子公司，其普通股将不再在纳斯达克全球市场上市或交易。此次收购预计将导致2026年研发费用增加约90亿美元，或每股约3.65美元，包括在一般公认会计原则（GAAP）和非GAAP结果中。此外，预计GAAP和非GAAP每股收益将在前12个月内受到约每股0.30美元的负面影响，这代表了推进CD388和融资成本。
默克公司收购Cidara Therapeutics，扩展流感预防药物管线
2025-11-14 00:00:00
美国默克公司（Merck）宣布，将通过其子公司以每股221.50美元的现金价格收购生物技术公司Cidara Therapeutics，总交易价值约为92亿美元。Cidara Therapeutics的主要候选药物CD388是一种在研的长效抗病毒药物，旨在预防流感感染，目前处于3期临床试验阶段。CD388是一种小分子神经氨酸酶抑制剂，与人类抗体的Fc片段稳定结合，旨在预防甲型和乙型流感。默克公司表示，此次收购符合其以科学为主导的商业发展策略，并有望成为公司未来十年的重要增长动力。
Cidara Therapeutics加速CD388流感预防治疗药物三期临床试验
2025-11-07 05:07:00
Cidara Therapeutics公司宣布加速其非疫苗型流感预防治疗药物CD388的三期临床试验计划。目前，该试验已超过50%的招募进度，预计到2025年12月将在北半球完成6000名参与者的招募。此外，CD388获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，并获得了生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的最多3.392亿美元资助，以支持CD388的扩大生产和临床试验。Cidara Therapeutics还报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，现金及现金等价物总额达到4.765亿美元。
Cidara Therapeutics将参加11月投资者会议
2025-10-28 20:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其管理层将参加11月两场投资者会议。第一场是Guggenheim第二届年度医疗保健创新会议，将于2025年11月11日举行，形式为炉边谈话；第二场是Jefferies伦敦医疗保健会议，将于2025年11月17日举行，形式为演讲。会议的现场网络直播可在公司网站投资者部分查看，演讲回放将至少保留30天。Cidara Therapeutics还将参加会议期间的一对一投资者会议。该公司利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物-Fc偶联（DFC）疗法，其领先候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量的方式实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得FDA的快速通道指定。2025年6月，Cidara Therapeutics宣布了其Phase 2b NAVIGATE试验的积极顶线结果，并在2025年9月启动了Phase 3 ANCHOR试验。
Cidara Therapeutics将于11月6日公布2025年第三季度财务报告及业务亮点
2025-10-23 00:00:00
Cidara Therapeutics公司，一家利用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-Fc偶联物（DFC）免疫疗法的生物技术公司，宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后公布其2025年第三季度的财务报告和业务亮点。公司将在东部时间下午5点举行电话会议和网络直播，讨论这些结果并提供业务运营的最新更新。Cidara Therapeutics公司正在开发创新的DFC，包括靶向小分子或肽与专有的人源抗体片段偶联。其领先DFC候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量的方式实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得了FDA的快速通道指定。Cidara Therapeutics公司在2025年6月宣布了其Phase 2b NAVIGATE试验的积极顶线结果，并在2025年9月启动了Phase 3 ANCHOR试验。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。更多信息请访问www.cidara.com。
Cidara Therapeutics将在ID Week 2025上展示CD388抗病毒流感候选药物的II期临床试验数据
2025-10-13 20:00:00
Cidara Therapeutics公司宣布，其将利用专有的Cloudbreak®平台开发药物-Fc偶联（DFC）疗法，并在ID Week 2025会议上展示其抗病毒流感候选药物CD388的II期临床试验数据。CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量实现季节性和大流行性流感的普遍预防。该药物在2023年6月获得了FDA的快速通道指定。Cidara Therapeutics公司已宣布其II期b阶段NAVIGATE试验的积极初步结果，并于2025年9月启动了III期ANCHOR试验。会议将于2025年10月19日至22日在乔治亚州亚特兰大举行。
Cidara Therapeutics在欧洲流感大会上公布CD388新型药物-Fc偶联物（DFC）的疗效数据
2025-10-10 00:00:00
Cidara Therapeutics公司利用其专有的Cloudbreak®平台开发药物-Fc偶联物（DFC）疗法，宣布将在2025年10月20日至23日在西班牙瓦伦西亚举行的欧洲流感科学工作组第10届流感大会上进行一项突破性报告。报告内容总结如下：突破性摘要标题为《CD388新型药物-Fc偶联物（DFC）在鼠流感感染模型中的转化疗效：应用于近期完成的Ph2b NAVIGATE临床试验中的预防疗效》。报告人Voon Ong博士将在10月23日下午2:00至3:30 CET的“突破性发现”环节进行报告。Cidara Therapeutics公司利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型DFC，这些DFC由靶向小分子或肽与专有的人源抗体片段偶联而成。其领先DFC候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过直接抑制病毒增殖，以单剂量的方式实现季节性和大流行性流感的普遍预防。2023年6月，CD388获得FDA的快速通道指定。Cidara Therapeutics公司在2025年6月公布了其Phase 2b NAVIGATE试验的积极顶线结果，并在2025年9月启动了Phase 3 ANCHOR试验。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。更多信息请访问www.cidara.com。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2025-10-02
Cidara Therapeutics Inc
抗感染药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
2024-11-25
Cidara Therapeutics Inc
抗感染药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2024-04-24
Cidara Therapeutics Inc
抗感染药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
2018-05-21
Cidara Therapeutics Inc
抗感染药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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