Gemini Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Gemini Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因精准治疗公司

公司介绍：

GeminiTherapeutics是一家精准治疗公司，致力于探索发现“干性”AMD和其他相关罕见遗传病的基因本质类型，基于这些基因分型的发现，转化研发出相对应的精准靶向疗法。其使命是，要不懈努力寻找AMD及相关罕见遗传疾病的精准疗法。该公司拥有针对基因分型的首创疗法候选产品，包括单克隆抗体、重组蛋白和基因治疗等，用于治疗眼科疾病及补体介导的其他罕见遗传病等。

基本信息

成立时间：

1993-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

617-401-4400

联系邮箱：

info@geminitherapeutics.com

地址：

400 Technology Square, 10th Floor Cambridge MA 02139

公司官网：

geminitherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

热门标签：

单克隆抗体
基因疗法

企业动态

Gemini Therapeutics在ASCO年会公布aldoxorubicin两项新研究

2026-05-27 00:00:00

Gemini Therapeutics公司宣布在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布两项关于aldoxorubicin的新研究。这两项研究分析了aldoxorubicin的开发理由：肿瘤靶向阿霉素递送和累积多柔比星等效暴露下的心脏安全性。研究结果表明，aldoxorubicin与传统的多柔比星相比，具有更高的肿瘤暴露和更好的心脏功能保护。aldoxorubicin是一种用于癌症治疗的实验性白蛋白结合前药，旨在在静脉注射后与内源性白蛋白结合，限制自由循环的多柔比星，并在酸性肿瘤相关和细胞内区域释放原生多柔比星。这种暴露谱旨在利用白蛋白转运进入肿瘤，同时减少与传统的多柔比星相关的全身暴露模式，包括对心脏毒性代谢物如多柔比星醇的暴露。

Gemini Therapeutics 提供 GEM103 项目更新

2022-01-10 21:00:00

Gemini Therapeutics公司宣布了其GEM103药物的Phase 2a临床试验的最新进展。GEM103是一种用于治疗遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新药物。在ReGAtta研究中，GEM103在超过九个月的暴露下显示出良好的耐受性，能够持久降低补体激活的生物标志物，并维持补体因子H（CFH）的超生理水平。在另一项研究中，GEM103作为抗VEGF疗法的辅助治疗，用于湿性AMD，结果显示GEM103与标准疗法联合使用时，安全性良好，且CFH水平维持在超生理水平。Gemini Therapeutics计划结束这两项研究，并正在评估GEM103的下一步临床开发计划。

Gemini Therapeutics 宣布在 AAO 2021 上展示海报

2021-11-12 21:30:00

Gemini Therapeutics宣布，其研发的针对遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新疗法GEM103在正在进行中的ReGAtta Phase 2a临床试验中表现出良好的耐受性。该公司的研究员Raj Maturi将在2021年美国眼科学会（AAO）年会上展示相关数据。GEM103是一种重组人补体因子H蛋白（CFH），旨在治疗AMD患者的补体过度活化和恢复视网膜健康。Gemini Therapeutics正在推进GEM103的临床试验，并致力于开发针对CFH的增强型抗体GEM307，用于治疗系统性疾病。

Gemini Therapeutics 宣布在第二届年度干性 AMD 治疗开发峰会上发表演讲

2021-10-19 19:00:00

Gemini Therapeutics公司宣布，其首席医疗官Samuel Barone博士将于2021年10月20日在线上参加第二届干性AMD治疗开发峰会，并将在会上展示GEM103（一种重组人补体因子H蛋白）的Phase 2a研究数据。GEM103旨在治疗遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD），目前正在进行针对干性AMD患者的Phase 2a临床试验，以及针对新生血管AMD患者的Phase 1/2a研究。此外，Gemini Therapeutics还在推进CFH增强抗体GEM307的临床开发，用于治疗系统性疾病。公司鼓励投资者和公众定期查看其网站和社交媒体上的信息。

Gemini Therapeutics 宣布进行公司重组，优先开展 GEM103 治疗地理萎缩的后期临床开发

2021-10-05 19:00:00

Gemini Therapeutics公司宣布进行公司重组，包括几位高管变动，以优先考虑资产并专注于GEM103在地理性萎缩（GA）治疗中的关键试验。公司将从研发组织转变为开发阶段公司，专注于推进GEM103治疗遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）。GEM103有望成为治疗GA的同类最佳补充调节剂。公司计划在2022年初开始GEM103在GA中的控制研究，并正在与监管机构讨论后期临床试验的设计。作为重组的一部分，Gemini将停止其研究和非临床项目，包括与基因治疗项目和补体因子H（CFH）和补体因子I（CFI）的转化研究相关的活动。公司计划将员工人数减少20%，包括某些领导职位的消除或过渡。

Gemini Therapeutics宣布在第13届国际补体治疗学会议上呈报临床前数据

2021-09-10 20:30:00

Gemini Therapeutics在希腊举行的第13届国际补体治疗会议上宣布了一项口头报告和三项海报展示。公司重点介绍了GEM103作为治疗AMD的下一代补体疗法的前景，强调其对调节补体活性的潜力。GEM103的机制研究显示，该药物能够调节补体系统，有助于恢复眼睛的补体活性。Gemini正在进行ReGAtta研究，这是一项针对干性AMD患者的GEM103 Phase 2a临床试验，旨在评估其安全性和耐受性、药代动力学以及补体调节的证据。会议中，Gemini的科学家展示了GEM103在猴子眼中的生物分布和活性，以及CFH Potentiating Antibody增强CFH在细胞表面的定位和活性。此外，还探讨了AMD相关变异对CFI表达和功能的影响。Gemini Therapeutics专注于开发针对遗传性AMD的精准治疗药物，GEM103作为其领先候选药物，旨在解决补体失调问题，恢复视网膜健康。

Gemini Therapeutics 宣布在 EURETINA 2021 线上展示其正在进行的 GEM103 2a 期研究的先前发布的数据

2021-08-30 19:00:00

Gemini Therapeutics公司在EURETINA 2021虚拟会议上发布了其针对遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）的创新治疗药物GEM103的初步研究结果。该研究是一项针对干性AMD继发地理萎缩（GA）患者的开放标签、单臂剂量递增研究。GEM103是一种针对遗传定义的AMD患者中补体失调的精准医学方法。初步结果显示，GEM103具有良好的耐受性，并且能够调节补体系统，通过快速和持续降低AMD中升高的生物标志物，支持每两个月一次的玻璃体注射给药。Gemini Therapeutics正在推进GEM103的临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对干性AMD患者的快速通道认定。

Gemini Therapeutics 宣布其正在进行的 GEM103 2a 期研究的初步数据，该研究用于治疗继发于干性年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩患者

2021-06-23 04:05:00

Gemini Therapeutics宣布了其GEM103药物在干性AMD患者中进行的2a期ReGAtta研究的初步数据。GEM103是一种重组人补体因子H（CFH），用于治疗遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）。该研究旨在评估GEM103的安全性和耐受性，以及药物在眼内的药代动力学（PK）和疾病相关生物标志物。结果显示GEM103具有生物活性，能够调节补体活性，且在重复给药至六个月的时间内表现出良好的安全性。研究包括对GA的生物通路进行新颖分析，GEM103在早期阶段显示出积极活性，公司期待后续分析。该研究共纳入62名干性AMD患者，其中约63%的患者在另一眼中也有GA。研究观察到GEM103的生物活性，并支持每两个月给药一次。GEM103在研究中表现出良好的耐受性，支持其安全性和每两个月给药的优势。Gemini Therapeutics将继续评估ReGAtta研究的数据，并与监管机构就GEM103的后期试验设计进行沟通。

Gemini Therapeutics 完成 GEM103 的 2a 期研究入组，作为抗 VEGF 疗法的附加治疗，用于治疗因黄斑萎缩而有进行性视力丧失风险的湿性 AMD 患者

2021-05-13 19:00:00

Gemini Therapeutics公司宣布完成其针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者的一项2a期临床试验的入组工作，该试验旨在评估GEM103作为辅助治疗药物的效果。GEM103是一种创新的药物，旨在治疗与遗传相关的AMD，并有望改善接受抗血管内皮生长因子（anti-VEGF）治疗的患者视力下降和黄斑萎缩问题。试验结果显示，GEM103在安全性、耐受性、对眼内补体因子H（CFH）水平的影响以及疾病相关生物标志物方面表现出积极效果。Gemini Therapeutics公司预计将在2021年底前发布更多关于GEM103安全性和药代动力学以及生物活性的数据。该研究旨在为湿性AMD患者提供新的治疗选择，以改善现有治疗方法的不足。

Gemini Therapeutics 宣布在 2021 年视觉与眼科学研究协会（ARVO）年会上呈报临床前数据

2021-05-01 19:00:00

Gemini Therapeutics在2021年ARVO虚拟年度会议上展示了其针对遗传性年龄相关性黄斑变性（AMD）及其相关眼病的创新治疗方案GEM103的预临床数据。研究显示，GEM103（重组人补体因子H，rhCFH）在激光诱导的脉络膜新生血管小鼠模型中显著降低了新生血管的严重程度。GEM103正在开发中，作为干性AMD患者地理萎缩的潜在疗法，以及湿性AMD患者的辅助治疗。GEM103是首个重组补体调节剂，有望通过注射治疗恢复补体系统的调节，可能对AMD患者有益。Gemini Therapeutics是一家专注于AMD的精准医疗公司，其产品线包括重组蛋白、基因疗法和单克隆抗体，并正在推进CFH促进抗体GEM307的临床开发。

Gemini Therapeutics 宣布启动 GEM103 2a 期研究，作为抗 VEGF 疗法的附加研究，用于治疗因黄斑萎缩而有进行性视力丧失风险的湿性 AMD 患者

2021-02-01 20:00:00

Gemini Therapeutics宣布启动一项针对湿性AMD患者的Phase 2a临床试验，评估GEM103作为潜在辅助治疗药物的效果。GEM103是一种重组人CFH蛋白，旨在解决与VEGF抑制相关的CFH不足问题。该试验旨在评估GEM103在湿性AMD患者中的安全性、耐受性、对眼内CFH水平的影响以及疾病相关生物标志物。Gemini Therapeutics首席执行官Jason Meyenburg表示，这项研究是理解GEM103作为湿性AMD患者辅助治疗药物潜在作用的重要一步。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-10-24

Gemini Therapeutics Inc

基因精准治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Lightstone Ventures;
奥博资本;
[+1]

——

2016-04-09

Gemini Therapeutics Inc

基因精准治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Lightstone Ventures;
奥博资本;
[+1]

——

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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