洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 AVM Biotechnology LLC

AVM Biotechnology LLC

公司全称：AVM Biotechnology LLC
国家/地区：美国/——
类型：临床药物研发商
收藏
公司介绍：
AVM Biotechnology LLC is a biotechnology platform designed to fight cancer, infectious disease, and autoimmune disorders. The company's platform develops proprietary dexamethasone that mobilizes very active natural killer T-cells and cytotoxic T-cells and is programmed to eliminate abnormal cells, whether cancer or virus-infected, or autoreactive cells, enabling clinicians to provide immediate therapy for various diseases

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

12069069922

地址：

1749 Dexter Ave N SEATTLE WASHINGTON 98109-3022; US; Telephone: +12069069922;

公司官网：

avmbiotech.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 拟肽类药物
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 拟肽类药物
  • 创新药
  • 干细胞疗法
  • 改良型新药
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

资深研发领导者回归，领导晚期临床试验和监管项目，解决多项未满足的临床需求
2025-10-01 20:30:00
Atossa Therapeutics公司宣布任命Janet R. Rea女士为研发高级副总裁，她拥有超过20年的战略研究和临床开发经验，成功记录了监管批准。Rea女士将负责监管晚期(Z)-endoxifen项目的监管提交、互动和商业化路径定义。Rea女士曾担任AVM生物技术、Atossa Therapeutics、TPI治疗学和Protein Sciences（现为葛兰素史克）的高级开发领导角色，并在流感疫苗FluBlok®的批准中发挥了关键作用。她现在回归Atossa，专注于进一步推进公司的管线，为开发新疗法做出贡献。Atossa Therapeutics公司致力于通过创新科学和以患者为中心的解决方案，改变乳腺癌的治疗方式。公司的领先产品候选(Z)-endoxifen是一种高度有效的SERM/D，适用于乳腺癌的整个谱系，包括风险降低和在新辅助、辅助和转移性设置中的治疗。
NIH 授予 AVM Biotechnology SBIR 资助，用于研究 AVM0703 联合标准治疗非霍奇金淋巴瘤 （NHL），以提高完全缓解率而不会产生额外的毒性
2022-08-25
AVM Biotechnology获得美国国立卫生研究院（NIH）的第三笔小型企业创新研究（SBIR）拨款，用于研究其小分子药物AVM0703与标准化疗方案R-CHOP结合治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的效果，旨在提高完全缓解率而无需额外毒性。该研究旨在评估AVM0703在减少R-CHOP周期的同时，对一种侵袭性、免疫耐药的鼠类B细胞NHL模型的影响。AVM0703目前正用于治疗无治疗选择、即将临终的NHL患者的适应性设计扩展队列临床试验，患者经历了轻微到中度的副作用，但显示出至少11个月的持久反应。AVM0703能够诱导和动员内源性双特异性γδTCR+不变TCR+自然杀伤T样细胞，这是已知唯一能动员这些独特免疫细胞的疗法。目前，R-CHOP通常需要六个重复周期，虽然能引发高反应率，但复发率很高，长期毒性问题严重。AVM0703与NHL标准治疗方案如R-CHOP的结合有望降低复发率，甚至可能限制达到完全缓解所需的化疗周期总数，从而显著影响患者的短期和长期生活质量。
AVM Biotechnology 获得美国国立卫生研究院 （National Institutes of Health） 的 200 万美元美国国家癌症研究所 SBIR 第二阶段拨款，用于推进癌症AVM0703
2022-06-14
AVM Biotechnology获得来自美国国家卫生研究院国家癌症研究所的200万美元SBIR II期资助，用于推进AVM0703在治疗非霍奇金淋巴瘤/白血病中的应用。这项资助将支持AVM0703在无治疗选择、复发/难治性NHL/白血病患者的适应性设计扩展队列临床试验的继续进行。AVM0703是一种小分子，能触发内源性双特异性γδTCR+不变TCR+自然杀伤T样细胞（AVM-NKT）的产生和释放，在单次给药后迅速在血液中诱导AVM-NKT细胞。目前，该药物正在进行剂量递增阶段，其中11名高度难治性患者中，100%在18mg/kg目标剂量下达到临床反应，其中1名患者持续部分反应/稳定疾病超过9个月。此外，该药物在临床试验中表现出良好的耐受性，没有报告剂量限制性毒性或4级或5级不良事件。AVM0703有望成为其他治疗失败或不符合进一步化疗、放疗或细胞疗法（包括CAR-T）条件的NHL患者的治疗选择。
AVM Biotechnology 获得 160 万美元的 II 期 SBIR 资助，用于研究 AVM0703 逆转 1 型糖尿病的潜力
2022-04-05
AVM Biotechnology获得国家糖尿病和消化系统疾病研究所(NIDDK)提供的160万美元SBIR二期资助，用于研究AVM0703治疗1型糖尿病的潜力。这项资助将支持公司进一步研究AVM0703作为单一疗法和联合疗法，以逆转近期和已确立的1型糖尿病。AVM0703是一种小分子，可以触发内源性双特异性γδTCR+不变TCR+自然杀伤T细胞（AVM-NKT）的产生和释放，这些细胞在单次剂量AVM0703后迅速出现在血液中，并在小鼠模型中显示出延缓1型糖尿病的疗效。该研究将由佛罗里达大学医学院的Clive Wasserfall博士领导，他专注于1型糖尿病的免疫发病机制研究。AVM0703有望提供一种更安全、更可持续的治疗1型糖尿病的方法。
AVM Biotechnology 获得美国国家癌症研究所 SBIR I 期资助
2020-06-11
AVM生物技术公司获得美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所（NCI）的小型企业创新研究（SBIR）资助，用于研究其领先分子AVM0703作为预处理剂，以实现治疗性免疫细胞的安全高效输送到癌症患者体内。这一创新解决方案有望为任何基于细胞的免疫治疗带来临床优势，改善所有癌症患者，包括那些虚弱无法接受化疗的患者对可能救命疗法的获取。AVM0703能够快速诱导安全的淋巴清除，减少单核细胞，降低细胞免疫治疗的副作用风险，如细胞因子释放综合征（CRS）。这项I期资助将用于验证AVM0703在多发性骨髓瘤小鼠模型中的预处理效果和安全性。AVM生物技术公司致力于开发快速、安全、有效的药物，治疗癌症、自身免疫和改变生活的传染病等严重疾病。
AVM生物技术获得国家癌症研究所SBIR一期资助
2020-06-11 00:00:00
AVM生物技术公司获得美国国家卫生研究院下属国家癌症研究所的小型企业创新研究（SBIR）一期资助，用于研究其领先分子AVM0703作为预处理剂，以实现治疗性免疫细胞的安全和有效输送，用于癌症治疗。这种新颖的方法可能为基于细胞的免疫治疗提供临床优势，提高所有癌症患者，包括那些虚弱无法接受化疗的患者，获得可能挽救生命的治疗的机会。AVM0703可以在24小时内安全地诱导淋巴清除，在动物模型中保护血小板、干细胞和红细胞。该分子可以安全地耗竭单核细胞，已知单核细胞是引起细胞因子释放综合征（CRS）的关键诱导剂。CRS毒性发生频率高达90%，其中一半被判定为严重。如果未及时治疗，严重的CRS并发症可能危及生命。与化疗不同，AVM0703可以安全地耗竭单核细胞，降低CRS的风险，使细胞免疫治疗对高风险人群变得可及。该一期资助将用于验证AVM0703在多发性骨髓瘤小鼠模型中预处理的有效性和安全性。此外，AVM生物技术公司还获得了FDA的IND批准，以测试AVM0703治疗复发性/难治性淋巴瘤。AVM生物技术致力于开发快速、安全、有效且负担得起的药物，以治疗癌症、自身免疫症和改变生活的传染病等严重全球性疾病。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-06-14

AVM BIOTECHNOLOGY LLC

临床药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institutes of Health;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认