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Olema Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Olema Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:针对女性癌症的创新性靶向疗法研发商
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公司介绍:
Olema Pharmaceuticals, Inc.位于加利福尼亚州的旧金山,于2006年8月7日在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现,开发和商业化针对女性癌症的下一代靶向疗法。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-415-6513316

地址:

512 2nd Street 4th Floor San Francisco CA 94107

公司官网:

www.olema.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Ian Clark ——
Chairperson of the Board of Director 薪酬:——
个人简介:——
Cynthia Butitta ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Graham Walmsley ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Sandra Horning ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Gorjan Hrustanovic ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

奥莱玛制药公司(Olema Pharmaceuticals, Inc.)是一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法的临床阶段生物制药公司。公司于2026年1月5日宣布,根据其2022年激励计划,授予8名新员工总计223,500股公司普通股的股票期权,自2026年1月2日起生效。这些期权由奥莱玛董事会薪酬委员会批准,作为吸引新员工加入公司就业的激励措施,符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。股票期权将在四年内逐步行权,其中员工入职后第一年行权25%,接下来的三年内每月等额行权36次,前提是员工在行权日期前持续受雇于奥莱玛。股票期权的行使价格为每股25.28美元,等于纳斯达克在2026年1月2日报告的公司普通股最后销售价格。股票期权受奥莱玛制药公司2022年激励计划条款约束。奥莱玛提供此信息是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)。奥莱玛制药公司致力于通过深入理解内分泌驱动癌症、核受体和获得性耐药机制,推进一系列新型疗法的研发。公司的领先产品候选药物palazestrant(OP-1250)是一种专有的口服完全雌激素受体拮抗剂(CERAN)和选择性雌激素受体降解剂(SERD),目前正在进行两项3期临床试验。此外,奥莱玛还在开发OP-3136,一种强效赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂,目前处于1期临床试验阶段。奥莱玛总部位于旧金山,在马萨诸塞州的剑桥设有运营机构。
奥莱玛制药公司(Olema Pharmaceuticals, Inc.),一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法的发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司,宣布将于2025年12月3日参加第8届Evercore医疗保健会议的fireside chat。会议将于美国东部时间下午12:55开始。会议的现场直播和录音将在奥莱玛投资者关系网站的事件和演示部分提供。奥莱玛制药公司致力于通过深入理解内分泌驱动型癌症、核受体和获得性耐药机制,推进一系列新型疗法的研发。其领先产品候选药物palazestrant(OP-1250)是一种专有的口服完全雌激素受体拮抗剂(CERAN)和选择性雌激素受体降解剂(SERD),目前正在进行两项3期临床试验。此外,奥莱玛还在开发OP-3136,一种强效的赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂,目前处于1期临床试验阶段。奥莱玛总部位于旧金山,在马萨诸塞州的剑桥设有运营机构。
奥莱玛制药公司(Olema Pharmaceuticals, Inc.)宣布,其股票公开募股定价为每股19美元,计划发行1000万股。预计从此次募股中获得的毛收入约为1.9亿美元。此外,奥莱玛还授予承销商在30天内以公开募股价格购买最多150万股普通股的选择权。此次募股预计于2025年11月20日完成,承销商包括TD Cowen、Evercore ISI、Guggenheim Securities、LifeSci Capital、Oppenheimer & Co.和H.C. Wainwright & Co.。奥莱玛是一家专注于乳腺癌及其他癌症靶向疗法的临床阶段生物制药公司,其领先产品候选人palazestrant(OP-1250)是一种口服的完全雌激素受体拮抗剂(CERAN)和选择性ER降解剂(SERD),目前正在进行两项III期临床试验。
奥莱玛制药(Olema Oncology)近日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。公司宣布与辉瑞达成一项新的临床试验合作协议,评估palazestrant与atirmociclib联合用于ER+/HER2-转移性乳腺癌。此外,公司启动了palazestrant与ribociclib联合用于一线ER+/HER2-转移性乳腺癌的OPERA-02 III期临床试验,并在ESMO 2025会议上展示了palazestrant与ribociclib联合治疗的数据。公司现金、现金等价物和有价证券总额为3.29亿美元。第三季度净亏损为4221.7万美元,较去年同期的3455.5万美元有所增加,主要由于palazestrant和OP-3136的后期临床试验研发支出增加。
奥莱玛制药公司(Olema Pharmaceuticals, Inc.)是一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司。公司宣布将参加以下即将到来的投资者会议:Guggenheim第二届医疗保健创新会议、UBS全球医疗保健会议2025和Jefferies伦敦医疗保健会议。奥莱玛制药致力于通过深入理解内分泌驱动型癌症、核受体和获得性耐药机制,推进其产品管线中的创新疗法。公司的主要产品候选药物palazestrant(OP-1250)是一种专有的口服完全雌激素受体拮抗剂(CERAN)和选择性雌激素受体降解剂(SERD),目前正在进行两项III期临床试验。此外,奥莱玛制药还在开发OP-3136,一种强效的赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂,目前处于I期临床试验阶段。奥莱玛制药总部位于旧金山,并在马萨诸塞州的剑桥设有运营。
奥莱玛制药公司(Olema Pharmaceuticals, Inc.)宣布,根据其2022年激励计划,向五位新员工授予总计148,600股公司普通股的股票期权。这些期权自2025年11月3日起生效,并由公司董事会薪酬委员会批准。期权将在四年内分批行权,首年行权25%,之后三年内每月等额行权。期权有效期为10年,行权价格为每股8.42美元,与2025年11月3日纳斯达克报告的最后交易价格相同。奥莱玛制药公司致力于乳腺癌及其他癌症的治疗研究,其领先产品palazestrant(OP-1250)是一种口服的完全雌激素受体(ER)拮抗剂和选择性ER降解剂,目前正在进行两项III期临床试验。此外,公司还在开发OP-3136,一种强效赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)抑制剂,目前处于I期临床试验阶段。
奥莱玛制药公司,一家专注于乳腺癌及其他领域靶向疗法的临床阶段生物制药公司,宣布将在2025年12月9日至12日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其3期临床试验OPERA-02的进展。该试验评估了palazestrant联合ribociclib在一线治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌中的效果。palazestrant(OP-1250)是一种口服的、具有双重活性的小分子,既是完全雌激素受体拮抗剂(CERAN)也是选择性雌激素受体降解剂(SERD),目前正在进行两项3期临床试验。奥莱玛制药致力于通过深入了解内分泌驱动癌症、核受体和获得性耐药机制来推进其产品管线。
Olema制药公司宣布,其研发的帕拉泽斯特兰与瑞博西利联合治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌的1b/2期临床试验结果显示,该联合疗法在所有剂量组和亚组中均展现出积极效果。中位无进展生存期(PFS)在120毫克帕拉泽斯特兰组中为15.5个月。在既往接受过CDK4/6抑制剂治疗的120毫克帕拉泽斯特兰组中,中位PFS为9.2个月(ESR1野生型肿瘤患者)和13.8个月(ESR1突变型肿瘤患者)。该联合疗法显示出良好的耐受性和与已知各自药物安全特征一致的安全性。这些数据支持帕拉泽斯特兰与瑞博西利联合治疗在一线晚期或转移性乳腺癌中的3期临床试验OPERA-02的进行。
Olema Oncology在2025年第二季度报告了财务和运营结果,包括选择90mg每日一次的palazestrant用于OPERA-01 Phase 3临床试验的第二阶段以及与ribociclib联合用于OPERA-02 Phase 3临床试验。OPERA-01的入组正在进行中,预计2026年下半年将公布主要数据。palazestrant在Phase 1b/2研究中表现出活性,并具有与其他化合物结合的潜力。公司第二季度结束时拥有3.619亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。
Olema Pharmaceuticals宣布与FDA达成一致,选定90毫克palazestrant作为正在进行的第三期OPERA-01临床试验第二部分以及OPERA-02临床试验的剂量。OPERA-01临床试验是一项针对二线和三线雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)转移性乳腺癌的注册性研究。此外,palazestrant与CDK4/6抑制剂ribociclib的90毫克组合剂量也将用于OPERA-02临床试验,该试验针对一线ER+/HER2-转移性乳腺癌。Olema Oncology的医学总监Naseem Zojwalla表示,palazestrant在单药和联合治疗设置中,对ESR1突变型和野生型ER+/HER2-肿瘤的临床结果支持了其治疗乳腺癌的潜力。OPERA-01临床试验的进展海报将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示。
Olema Pharmaceuticals宣布,其新型小分子KAT6抑制剂OP-3136在卵巢癌、前列腺癌和非小细胞肺癌等模型中显示出抗肿瘤活性,这表明OP-3136在乳腺癌以外的癌症治疗中具有潜在效用。OP-3136在体外实验中表现出对多种卵巢、NSCLC和前列腺细胞系的强大抗增殖活性,且其活性独立于KAT6扩增或过表达。在体内异种移植模型中,OP-3136单药治疗在卵巢癌、NSCLC和前列腺癌模型中均显示出抗肿瘤活性。在卵巢癌模型中,OP-3136单药治疗表现出持续的肿瘤消退和强大的肿瘤生长抑制。在NSCLC模型中,OP-3136单药治疗与ribociclib联合使用时显示出协同作用和增强的抗肿瘤活性。在前列腺癌模型中,OP-3136与docetaxel联合使用时增强了抗肿瘤活性。这些数据表明,OP-3136可能对治疗卵巢、肺癌和前列腺癌等乳腺癌以外的癌症有效。目前,OP-3136正在进行多发性实体瘤类型的1期临床试验,并将在2025年AACR年会上展示相关数据。

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2020-11-19

Olema Pharmaceuticals Inc

针对女性癌症的创新性靶向疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2020-10-01

Olema Pharmaceuticals Inc

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2020-07-22

Olema Pharmaceuticals Inc

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2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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