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Second Genome Inc

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公司全称:Second Genome Inc
国家/地区:美国/——
类型:微生物疗法技术研发商
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公司介绍:
Second Genome Inc, a microbiome research company aims at transforming lives with medicines developed through innovative microbiome science and has built a novel platform for microbiome drug discovery, with a pipeline of therapeutic products for the treatment of inflammation and metabolic diseases. The team leverages its microbiome analysis platform with its partners' specific expertise to generate insightful findings that can accelerate research programs by elucidating the role of the microbiome in human health conditions, agriculture, animal health and other industries.In July 2016, the company announced series B financing expanded to $51 million.In April 2016, the company raised $42.6 million in an oversubscribed series B financing.In June 2013, Second Genome received $6.5 million in Series A financing, which brought total Series A financing to $11.5 million.In August 2011, the company raised $5 million from the closing of a Series A financing

基本信息

员工人数:

不明确

联系电话:

9253973170

地址:

1000 Marina Blvd,Suite #500 BRISBANE CALIFORNIA 94005; US; Telephone: +16504404606;

公司官网:

www.secondgenome.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

生物工程公司Ossium Health宣布,Dr. Susannah Cantrell博士加入公司领导团队,担任首席商务官(CCO)。Cantrell博士将负责领导公司的商业战略、市场推广计划和合作伙伴关系,推动公司平台从开发阶段进入全面商业化。她拥有超过20年的生物技术和制药行业经验,曾在Brii Biosciences、Second Genome、Tricida和Gilead Sciences等公司担任高级管理职位。Cantrell博士的加入标志着Ossium Health在领导力方面的重大进展,公司正准备进入下一阶段的增长,推进商业化准备并支持全国移植中心的骨髓移植服务。
贝灵哲公司在其PD-1抗体tislelizumab的固态肿瘤开发计划中,公布了其在欧洲肿瘤学会(ESMO)2022年大会上分享的最新进展。结果显示,在亚洲、欧洲和美国的674名患者中进行的3期RATIONALE 301试验中,tislelizumab与索拉非尼相比,作为不可切除性肝细胞癌的一线治疗,达到了总生存期(OS)非劣效性的主要终点,tislelizumab的中位OS为15.9个月,而索拉非尼为14.1个月。此外,tislelizumab与索拉非尼相比,客观缓解率(ORR)更高,且持续时间更长。在安全性方面,tislelizumab与索拉非尼的副作用谱一致,但tislelizumab的3级以上不良事件(AEs)和导致停药的不良事件发生率较低。贝灵哲公司还分享了tislelizumab在固态肿瘤中的临床开发计划,包括与化疗和抗TIGIT抗体ociperlimab联合使用的1期和3期临床试验。
Second Genome公司展示其CXCR3化学趋化因子受体调节剂SG-3-06686(在AACR展示中称为SG-3-00802 DC)的数据,表明该药物能够增强效应T细胞迁移,提高免疫系统对肿瘤的活性,并在临床前模型中作为单药治疗和与抗PD-1治疗联合使用时显示出抗肿瘤活性。这一数据在AACR年会上展示,SG-3-06686作为一种新型CXCR3免疫调节剂,有望成为同类首创药物。Second Genome公司首席科学官Joe Dal Porto博士表示,他们期待在2023年初提交SG-3-06686的IND申请。该药物作为强效的CXCR3趋化因子受体结合剂,能够显著增强CXCL11、CXCL9和CXCL10的受体活性,从而在多个临床前癌症模型中表现出强烈的抗肿瘤活性。
Second Genome公司宣布将推进其针对PAI-1/2的SG-5-00455作为治疗炎症性肠病(IBD)的开发候选药物。该公司将在2022年2月18日的欧洲克罗恩病和结肠炎组织(ECCO)第17届大会上展示SG-5-00455的新临床前数据。SG-5-00455是一种新型、自然来源的蛋白质SG-2-0776,经过工程改造后,通过Lactococcus lactis(L. lactis)药物递送系统SG-5-00455直接、非系统性递送到肠道,以实现精确靶向黏膜愈合,这是IBD的关键治疗目标。Second Genome计划在2022年下半年提交SG-5-00455的IND申请。
Second Genome公司利用其专有的sg-4sight平台在炎症性肠病(IBD)的粘膜愈合项目中展示了临床前数据,并宣布成为克罗恩病与结肠炎基金会(CCF)的三年期企业圈成员。公司的主要药物候选SG-5-00455有望成为首个改善IBD患者粘膜愈合的同类疗法。此外,一种新型蛋白质SG-2-0776被设计成L. lactis药物递送系统,用于直接非系统性肠道递送。粘膜愈合是IBD的关键治疗目标,目前被医生评为最紧迫的未满足需求。Second Genome公司的首席执行官Karim Dabbagh博士表示,他们的研究揭示了与健康人类微生物群相关的细菌在溃疡性结肠炎患者中减少,这些细菌通过产生与细胞外基质(ECM)结合、改善屏障功能和粘膜愈合相关的蛋白质,在肠道稳态中发挥重要作用。Second Genome还宣布加入克罗恩病与结肠炎基金会,致力于推动治疗方法的创新,提高患者的生活质量。
Second Genome公司利用其专有的sg-4sight平台,展示了其CXCR3阳性别构调节剂SG-3-00802在逆转抗PD-1疗法耐药性方面的潜力,揭示了微生物组与人类免疫系统直接互动以增强免疫力和影响抗肿瘤活性。这一成果在SITC第36届年度会议上展示,表明SG-3-00802的独特作用机制有望有效针对肿瘤微环境,并与现有免疫疗法如检查点抑制剂和细胞因子结合提高疗效。公司CEO Karim Dabbagh博士表示,期待在2022年提交IND申请,进一步推进该项目的进展。Second Genome公司通过其微生物组药物发现和开发平台,结合机器学习分析、定制蛋白质工程技术、噬菌体文库筛选、质谱分析和CRISPR等技术,推进炎症性肠病和癌症等疾病的精准治疗和生物标志物的发展。公司还与Gilead Sciences和Arena Pharmaceuticals等公司合作,利用其平台和数据科学发现与临床反应相关的生物标志物。
Second Genome公司利用其专有的sg-4sight平台,展示了其新型微生物来源肽SG-3-0020能够上调T细胞上的关键共刺激和检查点分子。该数据在2021年AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示,表明SG-3-0020有望用于癌症治疗。此外,这些结果也验证了sg-4sight平台在微生物肽和蛋白质的免疫肿瘤学潜在治疗相关靶点识别方面的先进能力。Second Genome公司计划与经验丰富的合作伙伴进一步开发SG-3-0020,同时继续推进其领先的免疫肿瘤项目SG-3-00802,预计2022年提交IND申请。通过分析双歧杆菌属的基因组,公司发现了具有潜在治疗相关性的蛋白质,并通过细胞实验筛选出能够激活T细胞和分泌细胞因子的肽。其中,SG-3-0020及其变体SG-3-05308在体外实验中表现出增强PD-1表达和IFNg分泌的能力。
Second Genome公司利用其专有的sg-4sight平台,从公共和专有微生物组数据中发现和开发精准疗法和生物标志物。公司在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会2021上展示了其新型微生物组肽SG-3-00802的初步数据,该肽能够逆转对PD-1疗法的耐药性,表明微生物组直接与免疫系统相互作用,影响抗肿瘤免疫。数据显示,SG-3-00802与抗PD-1抗体结合使用,在耐药模型中实现了肿瘤完全消退和生存期的显著延长。此外,SG-3-00802的独特途径及其在治疗肿瘤中的应用显著提高了CXCL10和CD8 T细胞水平,减少了肿瘤体积,增加了小鼠模型的总体生存率。公司计划在2022年提交新药研发申请,并期待将SG-3-00802推进临床试验。
Second Genome公司利用其专有的sg-4sight平台,在2021年8月10日于德克萨斯州奥斯汀举行的工业微生物学学会年度会议上,展示了关于自闭症谱系障碍(ASD)微生物组功能最大规模分析的数据,以及预测在ASD中减少的微生物衍生物代谢物的临床前活性。该研究由Second Genome、斯坦福大学和俄勒冈州立大学组成的微生物组、代谢物与心智(M3)联盟进行,分析了包括已发表研究和大型纵向研究在内的ASD最大元队列数据。分析发现,次级胆汁酸代谢在ASD中发生改变,预测Glycodeoxycholate(GDC)和Ursodeoxycholate(UDC)这两种胆汁酸在ASD儿童中减少。动物模型中的临床前治疗显示,这些代谢物增加了与神经递质受体和突触后信号传递相关的基因表达。此外,对ASD相关行为领域的分析显示,接受代谢物治疗的动物表现出增加的习惯化探索和减少焦虑行为。Second Genome公司相信,这种方法可以加速对ASD的理解,识别出表征这种异质疾病的独特患者亚群,并催化ASD的药物发现过程。
Second Genome公司与Arena Pharmaceuticals合作,利用其sg-4-sight平台识别与临床反应相关的肠道微生物组生物标志物,以支持Arena的CULTIVATE临床试验。该试验评估了新一代口服S1P受体调节剂etrasimod在克罗恩病患者的疗效和安全性。此次合作旨在通过微生物组信号帮助患者分层和优化治疗方案,同时推进Second Genome的精准治疗和生物标志物管线。
Gilead Sciences与Second Genome宣布达成四年战略合作,旨在通过Second Genome的微生物组分析平台识别与Gilead炎症、纤维化等疾病管线药物临床反应相关的生物标志物,并寻找治疗炎症性肠病(IBD)的新靶点和药物候选者。Second Genome将获得3800万美元的前期付款,以及高达3亿美元的成功相关里程碑付款,此外还将获得任何批准产品的低双位数版税。Gilead有权获得至多五个项目的全球权利以及所有合作开发生物标志物的独家权利。此次合作旨在通过微生物组科学最新见解,优化患者治疗,并推动IBD等炎症性疾病的新生物标志物、靶点和药物候选者的发现。

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2016-07-14

Second Genome

微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮
——

2016-04-20

Second Genome

微生物疗法技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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