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Vivosim Labs Inc

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公司全称:Vivosim Labs Inc
国家/地区:美国/——
类型:医疗设备提供商
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公司介绍:
2025 年 4 月 24 日,特拉华州公司 Organovo Holdings, Inc.于 4 月 23 日将其名称更改为 VivoSim Labs, Inc.(“更名”)。Organovo Holdings, Inc.成立于2007年,从事开发和商业化可以应用在药物发现和开发,进行生物学研究,作为植入受损或退化组织和器官的治疗的人体组织技术平台。Organovo计划引进到三维人体组织,通过构建三维创作,复制天然人类生物学的潜力。

基本信息

成立时间:

2020-03-11

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-858-2241000

地址:

11555 Sorrento Valley Rd Suite 100 San Diego CA 92121

公司官网:

www.organovo.com

企业画像
应用技术:
热门标签:
  • AI+辅助诊断

团队信息

Douglas Jay Cohen ——
Lead Independent Director 薪酬:
个人简介:——
David Gobel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Alison Tjosvold Milhous ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Vaidehi Joshi ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Keith Murphy ——
Director and Executive Chairman 薪酬:
个人简介:——

企业动态

VivoSim Labs公司宣布任命Amar Sethi博士为首席科学官。Sethi博士拥有超过三十年的药物研发、CRO领导、转化医学和诊断创新经验。在VivoSim Labs,他将领导毒理学、转化模型、生物分析和下一代新方法(NAMs)方法。Sethi博士的职业生涯结合了药物研发领导力和生物标志物创新,曾领导多个全球性的临床试验项目,并在Omeros Corp和Pacific Biomarkers等公司取得了显著成就。VivoSim Labs专注于提供药物和药物候选人在三维(3D)人肝和肠组织模型中的测试服务,其NAMkind平台正在重新定义与人类相关的毒理学。
Organovo公司宣布,其研发的针对炎症性肠病(IBD)的药物FXR314在由美国肝病研究协会(AASLD)赞助的“肝脏会议”上进行了口头报告。该会议于2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行。报告由德克萨斯肝脏研究所和德克萨斯大学健康圣安东尼奥分校的Eric Lawitz博士进行,题为“新型非胆汁酸FXR激动剂FXR314在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者中的药代动力学、安全性和有效性:来自2期研究的成果”。研究显示,与安慰剂组相比,接受FXR314治疗的患者的肝脏脂肪含量显著降低,且安全性良好,未观察到FXR类药物常见的瘙痒等副作用。这些结果令人鼓舞,为FXR314在代谢性脂肪性肝炎治疗中的应用提供了新的希望。
Organovo公司执行董事长Keith Murphy在加州Encinitas的Jones Trading Healthcare Conference上介绍了公司关于治疗炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎的近远期展望和运营计划。他强调了对FXR314药物的信心,并鼓励投资者查看最新演示文稿。随着IBD领域的并购活动活跃,如礼来公司收购Morphic,Organovo对自身在IBD领域的进展感到鼓舞,并期待在即将进行的2a期临床试验中展示FXR314的价值。公司致力于迅速完成试验,以向投资者和患者展示FXR314在3D人类模型中缓解疾病方面的潜力,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病。Organovo是一家专注于开发3D人类组织药物的临床阶段生物技术公司,其领先分子FXR314正在进入2a期临床试验,并有望应用于代谢性肝病和肿瘤学。
Organovo公司宣布,其在消化疾病周(DDW2024)上展示的数据表明,其领先的临床阶段化合物FXR314与托法替尼联合使用,在3D模型和预临床模型中治疗炎症性肠病(IBD)具有潜力。研究显示,FXR314和托法替尼在最佳浓度下改善了肠屏障功能、炎症和纤维化。此外,FXR314单独使用时,对结肠健康和结肠组织病理学的影响与已批准的IBD疗法托法替尼和IL-12/23拮抗剂相似。研究通过Organovo的专有3D IBD模型和细胞转移模型进行,旨在评估FXR314作为单药治疗和联合治疗在IBD中的潜力。
Organovo Holdings公司将在DDW2024会议上展示其主打药物FXR314的数据,该药物针对炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎。会议将于2024年5月18日至21日在华盛顿特区举行。海报标题为“FXR激动剂FXR314与托法替尼在炎症性肠病模型中的联合治疗”,将在5月18日12:30 EDT的“肠道干细胞和类器官模型的转化应用”环节中展示。Organovo公司执行董事长Keith Murphy表示,他们期待在DDW2024上与处方医生和潜在合作伙伴交流,分享FXR314联合治疗潜力的初步发现,这增加了其作为合作伙伴的吸引力。Organovo是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发在三维(3D)人体组织中证明有效的药物,其领先分子FXR314正在进行炎症性肠病的2期研究,并具有在代谢性肝病和肿瘤学中的潜在应用。
Organovo公司发布了一项为期16周的随机、双盲、多中心2期临床试验的完整细节,该试验评估了非甾体、非胆汁酸FXR激动剂FXR314在治疗代谢功能相关脂肪性肝炎(MASH)中的效果。结果显示,与安慰剂组相比,接受FXR314治疗的患者的肝脏脂肪含量显著降低,其中3mg和6mg剂量组分别减少了22.8%和17.5%。研究还发现,FXR314具有良好的耐受性,治疗期间的不良事件多为轻微至中度,且与安慰剂组的发病率相当。这些数据支持了FXR314在MASH治疗中的进一步临床开发。
Organovo公司宣布,在拉斯维加斯举行的克罗恩病和结肠炎大会上,展示了其FXR314药物在克罗恩病和溃疡性结肠炎3D人源组织模型中的临床前数据。FXR314是一种临床阶段的强力、选择性、口服非胆汁酸FXR激动剂,旨在作为治疗炎症性肠病(IBD)的新疗法。研究显示,FXR314在改善肠道屏障功能和控制纤维化方面具有多方面的活性,这为IBD的治疗提供了新的视角。Organovo的3D人源IBD模型有助于预测特定靶点的相关性并评估治疗候选物的疗效,增加了FXR314在IBD临床试验中成功的可能性。Organovo计划在2024年开始招募溃疡性结肠炎概念验证II期研究的受试者,预计2025年完成。FXR314在肝脏纤维化和NASH方面的潜力使其成为该领域开发的强有力候选药物。
Organovo公司宣布,其研发的FXR314药物在治疗炎症性肠病(IBD)方面展现出临床潜力,该药物基于3D人组织模型和强大的临床前数据。公司将展示FXR314在克罗恩病和溃疡性结肠炎3D人组织模型中的活性数据,该数据将在2024年1月25日至27日在拉斯维加斯举行的克罗恩病和结肠炎大会上公布。Organovo的执行董事长表示,FXR314是一种具有最佳效果的FXR激动剂,有望成为溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗药物。公司计划在2024年上半年开始招募溃疡性结肠炎概念验证II期研究的受试者,预计2025年上半年完成。
Organovo Holdings公司宣布,其研发的FXR314药物在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的Phase 2a临床试验中取得积极成果,预计将在2024年4月发布最终完整数据。该药物在降低肝脏脂肪含量方面表现出显著效果,且耐受性良好,无严重不良事件。Organovo计划在2024年上半年开始招募溃疡性结肠炎的Proof-of-Concept Phase 2研究,并有望通过合作伙伴关系在肝脏纤维化和NASH领域进一步开发该药物。
Organovo公司宣布将研究FXR314在炎症性肠病中的联合疗法,并计划在2024年第三季度发布数据。FXR314是一种针对溃疡性结肠炎和炎症性肠病的药物,其在3D人组织中的临床前数据表现出临床潜力。该公司的独特机制与现有药物如TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂和JAK抑制剂相结合,有望降低药物剂量并减少安全性影响。Organovo计划进行2a期研究,并开始与目前批准的疗法进行联合疗法的前临床研究。公司还期望通过其专有的3D人模型进一步证明FXR314的联合治疗效果。
Organovo公司宣布其FXR314药物的临床试验进展,该药物是一种FXR激动剂,已完成初步临床试验。FXR314在1期和2期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,并获得FDA授权进行溃疡性结肠炎的2期临床试验。公司创始人兼执行董事长Keith Murphy表示,FXR314在3D人类模型和预临床模型中对溃疡性结肠炎的治疗显示出积极前景。此外,Organovo预计将在2025年开始提交内部开发的分子的IND申请,并计划在未来几个月内发布更多关于其药物研发管道的指导。同时,公司还期待发布FXR314在非酒精性脂肪性肝病(NASH)治疗中的最终2期数据,该药物在治疗NASH方面显示出令人鼓舞的效果。

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