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杭州奕安济世生物药业有限公司

  • 存续
  • B+轮
公司全称：杭州奕安济世生物药业有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：生物药研发制造企业
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公司介绍：
奕安济世是一家抗体和重组蛋白类生物药研发生产商，在美国西雅图和中国杭州分别设有研发及制造中心。奕安济世致力于借助从基因药物分子到工艺开发再到生产工厂的全面设计，来解决或消除抗体早期高效开发的一系列技术障碍，为全球更多患者创造价值。

基本信息

成立时间：

2016-02-17

员工人数：

101~500人

联系电话：

0571-28279502

地址：

浙江省杭州市钱塘区下沙街道福城路291号3幢

公司官网：

hjbinternational.cn

荣誉：
高新技术企业
企业研究院
创新型中小企业
企业技术中心
高新技术企业研究开发中心
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 生物制剂治疗
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 重组蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

Yining Zhao

经营状态:

存续

成立日期:

2016-02-18

统一社会信用代码:

91330101MA27WX239X

组织机构代码:

MA27WX239

工商注册号:

330100400059309

纳税人识别号:

91330101MA27WX239X

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2016-02-18至2046-02-17

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

杭州市市场监督管理局

经营范围:

技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让：生物制药技术（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；实业投资（除证券和期货，未经金融等监管部门批准，不得从事向公众融资存款、融资担保、代客理财等金融服务）；生产：药品（除中成药、中药饮片）（经向环保部门排污申报后方可经营）；货物进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外，法律、行政法规限制经营的项目取得许可后方可经营）；销售医疗器械（涉及国家规定实施准入特别管理措施的除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号3幢

企业动态

HJB 与安生生物达成生物药 CMC 开发和生产合作战略协议
2020-08-27
HJB生物制药公司宣布与处于临床试验阶段的生物制药公司Ansun Biopharma达成战略合作，共同开发制造治疗性生物制剂。根据协议，Ansun将利用HJB在细胞系开发、工艺和检测开发、GMP生产、IND全服务包以及全球范围内的临床和商业供应等方面的全面专业能力和资源，为期三年。这一合作将支持Ansun的发展目标，并可能显著加速其产品组合的市场化进程。HJB自2018年中在杭州的GMP生产线首次运行以来，已承接超过20个CDMO项目，交付了30批GMP产品，并因其质量、可靠性和速度获得全球合作伙伴的认可。
奕安济世与鑫康合达成战略合作
2020-06-18
苏州康诺亚生物医药于2021年6月18日宣布与杭州杰特生物制药达成战略合作，将为康诺亚的新抗体药物提供CMC（化学、制造与控制）服务。
奕安济世与迈凯生物的新型人源化Claudin18.2单克隆抗体研发和生产协议获得FDA和NMPA IND批准
2020-05-08 23:00:00
HJB生物制药CDMO公司宣布，其合作伙伴Mabspace生物科学公司获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的IND批准，用于一款人源化Claudin18.2单克隆抗体项目。HJB为Mabspace生物科学公司提供了从DNA合成、工艺开发、DS和DP GMP生产到CMC文件准备的一站式端到端CMC服务。Mabspace生物科学公司创始人兼首席执行官钱学明博士表示，HJB的独特平台不仅加速了IND提交和批准，还为项目增添了更多价值。HJB总经理杨杰博士表示，HJB的CDMO业务致力于通过技术创新，如连续制造，为合作伙伴提供高质量、可靠和高效的CDMO服务。自2018年中首次GMP运行以来，HJB已承担超过20个CDMO项目，交付了15批GMP产品，并因其质量、可靠性和速度获得全球合作伙伴的认可。
Transcenta Holding 宣布与 Lilly 达成许可协议
2019-03-28
Transcenta Holding宣布与全球制药巨头礼来公司签订独家许可协议，将负责其子公司HJB在骨病治疗领域的创新生物制药项目在中国大陆的开发和商业化。其中，包括已完成2期临床试验的Blosozumab，一种针对硬化蛋白的人源化抗体。Transcenta将负责这些生物疗法的整体临床前/临床试验、监管申报和制造。礼来公司将获得一笔现金预付款以及Transcenta的股权，并有权获得潜在监管和销售里程碑以及商业版税支付。Blosozumab作为治疗骨质疏松的潜在药物，预计明年将在中国开展临床试验。此外，该协议还包括其他几个治疗骨病的创新生物资产。Transcenta表示，此次合作体现了其致力于开发创新药物以满足中国未满足的医疗需求。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-01-02

杭州奕安济世生物药业有限公司

生物药研发制造企业

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

迈博斯生物;

——

2018-06-06

杭州奕安济世生物药业有限公司

生物药研发制造企业

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

礼来亚洲基金;
淡马锡投资;
[+4]

——

2017-08-08

杭州奕安济世生物药业有限公司

生物药研发制造企业

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

礼来亚洲基金;
淡马锡投资;
[+5]

——

2016-08-08

杭州奕安济世生物药业有限公司

生物药研发制造企业

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮

礼来亚洲基金;
Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2016-07-08

杭州奕安济世生物药业有限公司

生物药研发制造企业

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

ARCH Venture Partners;
礼来亚洲基金;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
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