洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Archerdx Inc

Archerdx Inc

  • C轮
公司全称：Archerdx Inc
国家/地区：美国/——
类型：肿瘤精准检测服务商
收藏
公司介绍：
ArcherDX is a biotechnology firm specializing in cancer research

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

18777711093

地址：

2477 55Th Street, Suite 202 BOULDER COLORADO 80301; US; Telephone: +18777711093; Fax: +13037367150;

公司官网：

archerdx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

ArcherDX 和 UCL 扩展 TRACERx 计划合作以评估癌症进展
2020-08-03
ArcherDX、UCL和弗朗西斯·克里克研究所宣布，将利用个性化的液体活检研究检测，延长TRACERx项目的研究期限，这是一个由英国癌症研究基金会资助的重要肺癌研究项目。该研究旨在通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA），对非小细胞肺癌（NSCLC）的演变有更深入的了解，并推动肺癌患者精准医疗的实现。ArcherDX的个性化癌症监测（PCM）项目将利用其专有的锚定多重PCR（AMP）化学技术，通过液体活检技术对癌症患者血液中的ctDNA进行检测，以追踪癌症的发展。这一合作旨在通过更敏感的ctDNA检测，获得癌症演变的纵向视图，从而更好地理解复杂的肿瘤生态系统，并设计出针对个体患者的创新临床试验。
ArcherDX 与 Bristol Myers Squibb 合作，将个性化癌症监测 （PCM™） 应用于临床研究
2020-06-18
ArcherDX与Bristol Myers Squibb合作，利用个性化癌症监测（PCM）检测免疫疗法治疗癌症患者的微小残留病（MRD）的潜在益处。PCM通过分析患者血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）来提供肿瘤信息，预测疾病阶段和负担，并通过对已知患者特异性突变进行ctDNA分析，在低检测限内实现准确性。ArcherDX和BMS将评估癌症患者队列的临床样本，旨在推进MRD检测或ctDNA清除的使用，以潜在地指导未来的治疗选择和/或优化。ArcherDX的PCM开发计划由ArcherDX推进，并获得由UCL和Francis Crick Institute的Charles Swanton教授领导的合作项目支持，该项目旨在通过Cancer Research UK资助的UCL赞助的TRACERx研究，从细胞游离ctDNA中检测肺癌患者疾病进展的证据。PCM应用ArcherDX的专有锚定多重PCR（AMP）技术，从患者血液中准确检测极低水平的癌症DNA。ArcherDX致力于通过其产品和服务推动精准肿瘤学的发展，其产品组合包括VariantPlex、FusionPlex、LiquidPlex和Immunoverse，统称为ArcherPlex。
ArcherDX 宣布与阿斯利康达成战略合作，开发针对微小残留病 （MRD） 的个性化癌症监测 （PCM） 检测
2020-05-26
阿斯利康与ArcherDX达成战略合作，利用ArcherDX的PCM液体活检技术，支持多个针对早期非小细胞肺癌治疗的III期临床试验。ArcherDX将为切除的非小细胞肺癌患者样本进行全外显子测序，并生成患者特异性的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测。双方计划共同开发伴随诊断（CDx），并在III期临床试验成功完成后寻求全球监管批准。ArcherDX的PCM开发计划旨在通过检测ctDNA来监测肺癌患者的疾病进展，其核心技术为Anchored Multiplex PCR（AMP）。阿斯利康执行副总裁Baselga表示，这一创新项目反映了阿斯利康通过尽早治疗患者来改善癌症预后的策略。
阿斯利康与 ArcherDX 合作，使用个性化癌症检测来检测肺癌试验中的微小残留病灶
2020-05-26
阿斯利康与基因分析公司ArcherDX合作，利用个性化癌症监测技术检测早期非小细胞肺癌患者的微小残留病灶（MRD），以评估辅助治疗药物Imfinzi（度伐木单抗）联合化疗与单独化疗对无病生存期（DFS）的影响。该研究针对已接受完全切除的II期和III期NSCLC患者，旨在通过检测ctDNA中的MRD来提供治疗反应、预后信息，并早期发现癌症复发。此项合作基于TRACERx研究，旨在通过精准医疗提高肺癌治疗效果。
ArcherDX 和 Premier Inc. 合作为患者提供个性化基因组检测
2020-04-21
ArcherDX与Premier Inc.达成合作，旨在为患者提供个性化基因组检测服务。双方签署了为期多年的合作协议，Premier Applied Sciences将选定8至10家成员机构参与一项回顾性研究，以评估STRATAFIDE测序性能。ArcherDX计划寻求美国食品药品监督管理局（FDA）批准STRATAFIDE作为一项能够分析组织样本和血液样本的基因组测序体外诊断（IVD）癌症检测。合作旨在解决晚期癌症患者靶向疗法利用率低的问题。研究将分析肺癌、甲状腺癌和结直肠癌患者的回顾性样本，以评估STRATAFIDE作为复合测试识别与癌症相关的基因变异。
ArcherDX 和 Illumina 合作，共同开发计划中的体外诊断 （IVD） 检测产品，从未来到联合市场
2020-01-10
ArcherDX与Illumina宣布建立非独家、多年度的商业合作伙伴关系，旨在推广基于下一代测序（NGS）的肿瘤检测，包括用于治疗选择、个性化监测和复发监测的伴随诊断（CDx）IVD测试。该合作将扩大患者对高质量癌症护理的访问，通过当地临床医生提供。ArcherDX首席执行官Jason Myers表示，与Illumina的合作将加速实现这一目标，利用Illumina的NGS仪器和ArcherDX的IVD测试套件及配套软件，以指导临床决策和靶向治疗。合作还包括共同推广ArcherDX的FusionPlex研究产品线。ArcherDX预计，首个在合作框架下推广的IVD将是STRATAFIDE伴随诊断，它将能够识别组织或血液样本中的可操作基因改变，包括正在临床试验中、已在临床指南中推荐和已获FDA批准的疗法。ArcherDX还计划寻求监管批准并推出其个性化癌症监测（PCM）产品，以帮助当地实验室更早地评估治疗效果和识别疾病复发。
ArcherDX 宣布与 Illumina 合作开发体外诊断测试
2019-12-03
ArcherDX与Illumina达成非独家合作，共同开发基于下一代测序技术的体外诊断测试，旨在帮助医生为患有实体瘤和血液癌的患者选择和监测靶向治疗方案。合作内容涵盖ArcherDX未来IVD测试产品线，包括用于辅助诊断和监测最小残留病的新测试。这些测试将在Illumina的NextSeq™ 550Dx系统上运行，ArcherDX将负责获得监管批准和商业化。此次合作旨在推广高质量基因组测试的普及，为全球的医生和患者提供更多治疗选择和疾病监测的新选项。
ArcherDX 和 Ayala Pharmaceuticals 宣布战略伴随诊断合作
2019-07-08
ArcherDX与Ayala Pharmaceuticals宣布建立战略性的伴随诊断合作，旨在开发针对携带Notch激活突变和融合的癌症的伴随诊断（CDx）测试。Ayala Pharmaceuticals致力于开发针对基因组定义的、临床未充分服务的癌症的靶向疗法，而ArcherDX则专注于发展突破性的分子技术，以推进个性化基因组医学的应用。通过这次合作，双方将共同致力于为携带Notch激活突变和融合的癌症患者提供更多识别可能对Notch抑制剂产生反应的工具。ArcherDX将利用其独特的分子技术平台，为Ayala提供从组织样本和血液样本中提供伴随诊断解决方案的能力，并在全球范围内大规模部署体外诊断。
ArcherDX 宣布与伦敦大学学院合作，研究无细胞循环肿瘤 DNA 在检测肺癌患者疾病复发方面的新用途
2019-03-28
ArcherDX与伦敦大学学院及弗朗西斯·克里克研究所合作，利用其专利技术AMP™检测肺癌患者ctDNA，以早期发现疾病复发。这一合作基于Cancer Research UK资助的TRACERx临床研究，旨在通过ctDNA分析患者残留疾病，并提高对复发肺癌的敏感性。合作将有助于推动个性化癌症治疗的发展，并可能对早期肺癌患者治疗产生重大影响。
德国达姆施塔特的 Merck KGaA 选择 ArcherDX 进行战略性全球伴随诊断检测开发合作
2018-10-03
德国默克集团与美国ArcherDX公司达成合作协议，共同开发新一代测序（NGS）为基础的伴随诊断（CDx）检测方法。ArcherDX将利用其专利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）技术和Illumina® MiSeqDx™测序系统，以及Archer Analysis生物信息学软件，开发针对实体恶性肿瘤相关基因的CDx检测方法。该检测方法旨在帮助医生识别可能从默克集团药物候选者治疗中受益的患者，适用于血浆或石蜡包埋固定（FFPE）组织样本。ArcherDX总裁兼首席执行官Jason Myers表示，此次合作标志着公司战略伴随诊断项目的启动，旨在为医生提供FDA批准的伴随诊断解决方案。
华盛顿大学 ArcherDX 在儿科 AML 测序研究中的 MRD 合作伙伴
2018-04-12
华盛顿大学与ArcherDX合作开展一项针对870名儿童急性髓系白血病（AML）患者的最小残留病（MRD）研究，利用下一代测序（NGS）技术对诊断和复发时的克隆结构进行表征。研究旨在通过ArcherDX的高灵敏度、可纠错测序技术，检测诊断时可能被传统技术遗漏的罕见亚克隆癌细胞，并可能帮助为这些儿童建立新的风险分层。研究初期结果令人鼓舞，预计将在今年晚些时候完成。ArcherDX提供用于靶向测序应用的强大平台，通过其专有的锚定多重PCR（AMP™）化学和强大的生物信息学平台，显著提高突变识别和发现。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-06-22

ArcherDX Inc

肿瘤精准检测服务商

综合服务
学术研究

未公开

Invitae;

——

2019-12-17

ArcherDX Inc

肿瘤精准检测服务商

综合服务
学术研究

C轮

Perceptive Advisors;
Driehaus Capital Management;
[+7]

——

2019-05-15

ArcherDX Inc

肿瘤精准检测服务商

综合服务
学术研究

B轮

The Peierls Foundation;
Perceptive Advisors;
[+3]

——

2018-03-20

ArcherDX Inc

肿瘤精准检测服务商

综合服务
学术研究

A轮

The Peierls Foundation;
PBM Capital Group;
[+2]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认