Theseus Pharmaceuticals Inc

上市

公司全称：Theseus Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：肺癌靶向疗法开发商

公司介绍：

Theseus Pharmaceuticals, Inc.于2017年12月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家生物制药公司，致力于通过发现、开发和商业化变革性靶向疗法来改善癌症患者的生活。该公司的开发计划旨在解决关键驱动致癌基因的耐药突变，这些致癌基因是导致癌症的突变基因。该公司的目标是开发“泛变体”激酶抑制剂——针对临床上重要的蛋白激酶中所有主要致癌和耐药突变的抑制剂。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

857-400-9491

联系邮箱：

info[at]theseusrx.com

地址：

245 Main Street Cambridge Massachusetts 02142

公司官网：

www.theseusrx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Carl Gordon ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Michael Rome ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Iain D. Dukes ——

Co-Founder,Chairman and Director 薪酬：

个人简介：——

Carl Gordon ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Kathy Yi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Delphia Therapeutics任命David P. Kerstein博士为首席医疗官

2026-05-26 00:00:00

Delphia Therapeutics，一家专注于癌症生物学的创新生物制药公司，今日宣布任命David P. Kerstein博士为首席医疗官。Kerstein博士在肿瘤药物研发方面拥有丰富的经验，特别是在早期和晚期精准肿瘤项目中。Delphia Therapeutics致力于开发一种名为激活致死性的新型癌症治疗方法，该疗法针对癌症对癌基因过度激活的惊人脆弱性。Kerstein博士曾担任IDRx公司的首席医疗官，并在加入Delphia Therapeutics之前，曾在多个生物制药公司担任过首席医疗官和高级医疗总监。Delphia Therapeutics的总部位于马萨诸塞州剑桥，由多家领先的生物科学投资者支持。

Theseus Pharmaceuticals 将停止参加 1/2 期研究并终止 THE-630 在 GIST 患者中的开发

2023-07-14 04:05:00

Theseus Pharmaceuticals宣布终止THE-630在胃肠道间质瘤（GIST）患者中的开发，并停止该药物的1/2期临床试验的招募。原因是Cohort 7中观察到剂量限制性毒性，包括手足皮肤反应。公司将继续推进THE-349的研发，这是一种潜在的同类最佳第四代EGFR抑制剂，用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌。此外，公司还宣布了一个针对KIT的新项目，旨在治疗早期GIST患者，预计将在2024年上半年提名开发候选药物。公司目前拥有2.34亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计资金将支持到2026年。

Theseus Pharmaceuticals 报告了正在进行的 THE-630 在晚期 GIST 患者中的 1/2 期试验的初始剂量递增数据

2023-05-26 05:01:00

Theseus Pharmaceuticals宣布，其针对晚期胃肠道间质瘤（GIST）的候选药物THE-630在1/2期临床试验中表现出良好的安全性和药代动力学特征，支持继续剂量提升。研究显示，THE-630在降低ctDNA KIT突变等位基因分数方面呈现剂量依赖性，对主要类别的KIT耐药突变有效，且在低于目标暴露量的情况下观察到临床活性。目前剂量提升正在进行中，旨在达到100 nM的目标暴露量。公司将于今日举办虚拟投资者活动，讨论这些初步的临床结果。

Theseus Pharmaceuticals 报告了正在进行的 THE-630 在晚期 GIST 患者中进行的 1/2 期试验的初始剂量递增数据

2023-05-25

Theseus Pharmaceuticals公布了其新型靶向疗法THE-630在晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中进行的1/2期临床试验的初始剂量递增数据。数据显示，THE-630在剂量递增至18mg的第六组中展现出良好的安全性，支持继续剂量递增。在符合预实验预测的暴露水平下，观察到剂量依赖性的ctDNA KIT突变等位基因频率降低，这表明THE-630对KIT耐药突变具有活性。在低于目标暴露水平的剂量下，观察到临床活性，8名可评估的患者在4-6组（9至18mg）中实现了疾病稳定。剂量递增正在进行中，以实现8组（40mg）中预测的100nM的泛变体KIT活性目标暴露。公司将于今日下午5:30举行虚拟投资者会议，讨论这一更新。

Theseus Pharmaceuticals 正在进行的 THE-630 1/2 期试验的初始剂量递增结果在 2023 年 ASCO 年会上接受在线发布

2023-04-26 22:05:00

Theseus Pharmaceuticals宣布，其针对晚期胃肠道间质瘤（GIST）的THE-630药物的初步剂量递增数据将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上在线发表。公司计划于2023年5月25日举办虚拟投资者活动，展示更新截止日期的数据，包括初步安全性、药代动力学（PK）和临床活性数据，以及循环肿瘤DNA（ctDNA）数据分析。THE-630是一种针对KIT受体酪氨酸激酶的泛变体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在治疗对早期疗法产生耐药性的GIST患者。该药物的临床试验旨在评估其安全性，并确定推荐剂量。此外，公司还将在投资者关系网站上直播活动，并提供30天的回放。

Theseus Pharmaceuticals 提名 THE-349，一种用于治疗非小细胞肺癌的第四代 EGFR 抑制剂开发候选药物

2022-10-03 19:00:00

Theseus Pharmaceuticals宣布将第四代EGFR抑制剂THE-349作为非小细胞肺癌（NSCLC）的开发候选药物。THE-349旨在解决现有EGFR抑制剂的治疗耐药性问题，通过针对外显子19和21中的常见激活突变以及T790M和C797X等最常观察到的耐药突变。在临床前模型中，THE-349能有效抑制单、双、三突变EGFR变异体。预临床数据将在2022年10月26日至28日在巴塞罗那举行的第34届EORTC-NCI-AACR（ENA）会议上进行展示。THE-349作为中枢神经系统（CNS）活性、突变选择性抑制剂，对单、双、三突变EGFR变异体具有强大的活性，包括T790M和C797X。NSCLC是最常见的肺癌类型，EGFR激活突变在10-15%的欧洲白人和高达50%的亚洲NSCLC患者中发生，其中90%的突变位于外显子19和21。尽管患者可能最初对第一、第二或第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗有反应，但他们的肿瘤最终会发展出耐药性。THE-349的开发旨在解决这一紧迫的医疗需求。

Theseus Pharmaceuticals 在 2022 年美国癌症研究协会（AACR）年会上宣布表征下一代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的临床前数据

2022-04-09 01:00:00

Theseus Pharmaceuticals在AACR 2022年会上展示了针对EGFR变异体的下一代广谱EGFR抑制剂的前期临床数据，这些抑制剂对包括T790M和C797S在内的所有主要单、双、三突变EGFR变异体具有强大的抑制活性，同时具有对野生型EGFR的选择性以及穿透中枢神经系统的能力。公司预计将在2022年第三季度完成前期研究，并计划在2023年提交IND申请。

Vipergen 与 Theseus Pharmaceuticals 建立基于 DNA 编码文库（DEL）的药物发现合作伙伴关系，专注于靶向癌症治疗

2022-04-04

Vipergen与Theseus Pharmaceuticals达成基于DNA编码库（DEL）技术的药物发现合作协议，专注于靶向癌症治疗。Vipergen将利用其活细胞DEL筛选平台，发现与Theseus选定的激酶靶点结合的新型小分子化合物。Theseus将选择候选化合物进行靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的开发，并保留全球商业化任何合作成果的独家权利。Vipergen首席执行官Nils Hansen表示，在活细胞内筛选小分子库对于成功开发癌症治疗药物至关重要，他们期待将DEL技术应用于Theseus开发下一代激酶抑制剂的努力中。Vipergen是一家全球领先的基于DEL技术的小分子药物发现服务提供商，与多家国际知名制药和生物技术公司合作。

Theseus Pharmaceuticals 的 THE-630 治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）获得美国 FDA 孤儿药资格认定

2022-02-02 20:30:00

Theseus Pharmaceuticals宣布，其研发的靶向疗法THE-630获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定，用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。THE-630是一种小分子口服泛变体KIT抑制剂，旨在为GIST患者提供新的治疗选择。FDA的孤儿药资格认定旨在支持罕见病药物的开发，为患者提供更有效的治疗手段。Theseus致力于开发针对癌症耐药性的新疗法，THE-630是其针对GIST患者开发的关键产品。

Theseus Pharmaceuticals宣布在晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者中开展1/2期研究，实现首例接受THE-630治疗的患者

2022-01-10 20:00:00

Theseus Pharmaceuticals宣布，其领先候选药物THE-630在1/2期临床试验中已开始治疗首例晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。THE-630是一种针对KIT受体酪氨酸激酶的广谱变异抑制剂，旨在治疗对早期疗法产生耐药性的GIST患者。该药物在临床前研究中表现出对KIT激活性突变和耐药性突变的有效活性。该临床试验旨在评估THE-630的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性，分为剂量递增和扩展阶段，旨在为晚期GIST患者提供新的治疗选择。

Theseus Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准 THE-630 的研究性新药申请，THE-630 是一种正在开发的用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）的泛变体 KIT 抑制剂

2021-11-01 19:00:00

Theseus Pharmaceuticals宣布其新型抗癌药物THE-630获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，用于评估该药物在胃肠道间质瘤（GIST）患者中的疗效。THE-630是一种针对KIT受体酪氨酸激酶的广谱变异抑制剂，旨在治疗对早期疗法产生耐药性的晚期GIST患者。Theseus计划在2021年第四季度末至2022年第一季度中旬开始进行一项针对已接受治疗的晚期GIST患者的Phase 1/2临床试验。该药物在体外表现出对KIT激活性突变和耐药性突变的强大抑制作用，并在预临床研究中显示出良好的抗肿瘤活性。

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2024-02-14

Theseus Pharmaceuticals Inc

肺癌靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

2024-02-14

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Concentra Merger Sub II;

——

2021-10-07

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2021-04-13

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Foresite Capital;
omega healthcare investors;
[+9]

——

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2023-06-30

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