PsychoGenics公司获得美国国立卫生研究院（NIH）合同，旨在测试和识别治疗疼痛的新药。该项目由NIH神经疾病与卒中研究所（NINDS）资助，总价值达8000万美元，为期五年。此举旨在解决美国数百万遭受急性或慢性疼痛人群对安全有效治疗的需求，同时缓解与阿片类药物使用相关的风险。该项目是NIH HEAL计划的一部分，旨在加速解决药物滥用和疼痛管理危机。PsychoGenics公司专注于行为测试、电生理学、分子生物学等领域，并与多家大型制药公司合作，推动新药发现。
克里斯托弗与达娜·里夫基金会宣布了总计310万美元的脊髓损伤研究资助，旨在支持新型临床试验和科学工具的开发，以改善脊髓损伤患者的生活质量。这些资助将支持NeuroRestore和PsychoGenics等机构的临床项目，包括膀胱功能障碍和脑-脊髓接口技术的临床试验，以及提供标准化实验室研究资源的预临床研究。此外，NeuroRestore还将获得110万美元的资助，用于研究通过脑植入控制上肢运动的技术。这些资助项目旨在加速脊髓损伤治疗的发展，并推动脊髓损伤研究的进步和投资。
PGI Drug Discovery LLC（PsychoGenics）与Roche达成独家许可协议，获得全球开发、制造和商业化权益，针对IND-ready的ENT1抑制剂RO7117997。该抑制剂通过PsychoGenics的AI辅助表型筛选平台与Roche合作发现，旨在治疗睡眠和癫痫等精神神经疾病。PsychoGenics计划在2024年提交IND申请并开始临床试验。ENT1抑制剂通过阻断ENT1转运蛋白，防止腺苷进入细胞，增加细胞外腺苷浓度，从而改善睡眠质量、减少癫痫发作。此外，该抑制剂还可能用于治疗精神分裂症、成瘾、神经退行性疾病、疼痛和炎症等神经精神疾病。PsychoGenics与多家大型制药公司合作，包括Sunovion、Roche和Karuna，共同发现多个新型化合物，其中一些已进入临床试验或高级临床前开发阶段。
Otsuka和Sunovion公司启动了Ulotaront（SEP-363856）的临床开发，这是一种针对重度抑郁症（MDD）的辅助治疗药物，该药物是首个用于研究MDD的TAAR1激动剂。该研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的2/3期临床试验，旨在评估Ulotaront作为辅助治疗在治疗MDD成人患者中的疗效、安全性和耐受性。Ulotaront还被评估用于治疗精神分裂症，是首个进入3期临床研究的TAAR1激动剂。MDD是一种慢性疾病，通常需要一线抗抑郁药物和辅助治疗来缓解症状。该研究的主要终点是减少抑郁症状，通过比较研究结束时与安慰剂相比的Montgomery-sberg抑郁评分（MADRS）总分的变化来衡量。
PsychoGenics Inc.与Karuna Therapeutics, Inc.续签了旨在发现治疗严重神经精神疾病新型药物候选人的药物发现合作。该合作利用PsychoGenics的专有筛选平台，结合计算机视觉和机器学习技术。Karuna Therapeutics将借助PsychoGenics的筛选平台，进一步拓展其神经精神药物管线。此次合作自2020年7月宣布以来，双方在推进研究方面取得了进展，并期待产生新一代神经精神治疗药物。PsychoGenics提供多种药物发现平台，包括SmartCube、NeuroCube、PhenoCube和eCube，这些平台已被用于与大型制药公司的合作，如Sunovion、Roche和Karuna，并导致多个新型化合物进入临床试验或高级临床前开发。Karuna Therapeutics是一家致力于为患有精神疾病的人创造和提供变革性药物的临床阶段生物制药公司，致力于开发具有差异化和更有效治疗作用的药物。
IAMA Therapeutics与PsychoGenics签订服务协议，共同开展针对难治性癫痫的新型药物候选物疗效研究。PsychoGenics将利用其AI辅助的药物发现和临床前CRO服务，评估选择性NKCC1抑制剂在动物模型中的抗癫痫效果。IAMA Therapeutics致力于开发针对脑部疾病的新药，此次合作旨在利用双方在神经科学药物开发方面的专业知识，寻找和评估新的抗癫痫药物候选物，以丰富其治疗癫痫、神经发育和认知障碍的药物管线。
Karuna Therapeutics与PGI Drug Discovery LLC达成一项多年药物发现和开发协议，旨在发现治疗严重神经精神疾病的潜在新型药物。Karuna将向PGI支付预付款以获取其专有筛选平台，该平台利用计算机视觉和机器学习发现新型神经精神治疗药物。双方均可在达到预定的开发、监管和商业里程碑时获得款项，以及根据协议开发产品的净销售额提成。Karuna Therapeutics专注于开发治疗神经精神疾病和疼痛的新疗法，而PGI Drug Discovery LLC在预临床行为神经生物学领域处于领先地位，成功识别了治疗严重和复杂神经精神疾病的药物候选物。双方的合作旨在利用神经科学和CNS药物发现领域的专业知识，以识别和评估新的药物候选物，以增强和补充Karuna Therapeutics的差异化靶向神经精神药物管线。
PGI Holding Corporation（PsychoGenics）宣布获得国家神经疾病和卒中研究所（NINDS）的无固定交付和数量合同，用于通过“NINDS疼痛预临床筛选平台”（PSPP）筛选研究性药物。该合同总价值为4.99亿美元，为期五年。该项目部分由联邦资金资助，属于国家卫生研究院（NIH）的“帮助长期结束成瘾倡议”（HEAL Initiative）。PSPP旨在评估非阿片类药物在PsychoGenics的预临床疼痛模型中的效果，接受来自全球学术界和工业界的各种候选物免费评估。PsychoGenics总裁兼首席执行官Emer Leahy表示，这个合同对于开发非成瘾性治疗慢性疼痛至关重要，并期待与NINDS合作建立各种疼痛条件的转化模型。该HEAL Initiative旨在改善阿片类药物滥用的预防和治疗，并加强疼痛管理。
PsychoGenics公司利用其SmartCube平台发现的两款化合物SEP-378614和SEP-380135已进入临床试验阶段，这是继SEP-363856之后又一进展。这些化合物由PsychoGenics与Sunovion合作开发，并已获得里程碑式付款。PsychoGenics的SmartCube平台结合了体内行为测试、计算机视觉和人工智能，用于发现治疗中枢神经系统疾病的药物候选物。PsychoGenics与Sunovion自2007年起合作，共同推进了这些化合物的研发，Sunovion负责全球开发和商业化，PsychoGenics则享有相关里程碑付款和销售分成。PsychoGenics的药物发现方法可显著缩短研发时间并降低成本，提高发现新药候选物的可能性。
PsychoGenics公司从美国国立卫生研究院下属的国家精神健康研究所获得许可，使用阿尔茨海默病（AD）的TgF344-AD大鼠模型。该模型由NIMH的Robert Cohen教授团队开发，通过注射含有突变的人类APPsw和PS1ΔE9基因的鼠原核，在大鼠中表现出阿尔茨海默病的典型病理特征，包括脑部淀粉样变性、神经纤维缠结、慢性神经炎症、海马体和扣带回的神经元丢失、去甲肾上腺素水平降低和认知障碍。这种大鼠模型在16至24个月时表现出完整的AD病理变化，与人类AD相似，且在类似小鼠模型中未见。该模型对于研究β-淀粉样蛋白介导的tau病理和神经元丢失具有重要意义。PsychoGenics公司拥有丰富的AD治疗研究能力，包括行为测试、神经化学、分子和蛋白质生物学、电生理学、转化脑电图和免疫组化等，旨在评估新AD治疗方法。
PGI Drug Discovery LLC（PsychoGenics）宣布，Sunovion Pharmaceuticals Inc.已提交了SEP-378608的IND申请，这将为PsychoGenics在药物发现和开发合作中获得里程碑式付款。SEP-378608是第二个进入临床开发的化合物，第一个SEP-363856是一种具有新颖作用机制的探究性精神药物，目前正在进行II期临床试验，用于治疗精神分裂症和帕金森病精神症状。PsychoGenics和Sunovion于2007年8月签署了药物发现和开发协议，旨在结合双方的优势和专业知识，开发新一代治疗神经精神疾病的新药。PsychoGenics利用其专有的体内药物发现技术，包括SmartCube系统，评估了Sunovion的化合物库，发现了包括SEP-363856和SEP-378608在内的新药候选物。PsychoGenics的SmartCube、NeuroCube和PhenoCube药物发现平台结合了广泛的体内行为专业知识，以及机器人技术、计算机视觉和生物信息学的发展，以评估药物候选物的潜在效用。PsychoGenics与制药和生物技术公司合作，在识别治疗潜力方面发挥了关键作用，包括已停用的化合物和具有新颖作用机制的化合物。
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