上海仑胜医药科技有限公司

注销

公司全称：上海仑胜医药科技有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：——

公司介绍：

仑胜医药是一家位于上海的制药公司，致力于为中国和世界各地的患者提供变革性新药。

基本信息

成立时间：

2018-06-12

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

info@sinovant.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

傅永辉

经营状态:

注销

成立日期:

2018-06-13

统一社会信用代码:

91310115MA1K44DG3J

组织机构代码:

MA1K44DG-3

工商注册号:

310141400083922

纳税人识别号:

91310115MA1K44DG3J

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-06-13至2048-06-12

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

医药研发；从事医药科技、生物科技领域内（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）的技术开发、自有技术转让，并提供相关的技术咨询和技术服务；市场营销策划，一类医疗器械、包装材料、仪器仪表、机械设备、制药设备、医药中间体、化工产品（除危险品外）、实验室试剂（除危险品、除药品）、玻璃制品、塑料制品的批发，佣金代理（拍卖除外）和进出口，并提供相关的配套服务（不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请），从事货物与技术的进出口业务（不含分销及国家禁止项目）。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区芳春路400号1幢3层

企业动态

Nabriva Therapeutics 报告 2021 年第二季度财务业绩并提供公司最新情况

2021-08-05

Nabriva Therapeutics公布了截至2021年6月30日的财务报告，报告显示公司收入为820万美元，主要得益于SIVEXTRO NDC的推出和lefamulin在中国第三阶段临床试验的积极结果。公司通过重新谈判主要债务偿还和第二季度的市场发行计划，将现金储备延长至2022年第一季度。lefamulin的商业权利已转让给Sumitomo Pharmaceuticals (Suzhou) Co., Ltd，预计2021年下半年提交新药申请。公司还与Hovione Limited和Hercules Capital重新谈判了制造和贷款协议，并任命了新的董事会成员。

Nabriva Therapeutics 根据与 Sinovant Sciences 的许可协议获得 500 万美元的里程碑付款

2019-09-06

Nabriva Therapeutics获得来自Sinovant Sciences的500万美元里程碑付款，与XENLETA（lefamulin）在美国的监管批准相关。Sinovant Sciences拥有在更大中国地区开发和商业化lefamulin（SNV001）的独家许可，并已获得中国国家药品监督管理局批准在中国进行临床试验。Nabriva Therapeutics根据许可协议，有望获得高达8500万美元的额外里程碑付款，与lefamulin针对社区获得性细菌性肺炎（CABP）的监管和商业里程碑的成功完成相关。此外，如果在大中国地区有销售，Nabriva Therapeutics还将有资格获得低双位数版税。Nabriva Therapeutics是一家致力于开发和商业化创新抗感染剂以治疗严重感染的生物制药公司，其产品XENLETA是首个针对CABP的系统性 pleuromutilin类抗生素。

Angion Biomedica 与 Sinovant Sciences 达成合作和许可协议，在大中华区开发 BB3

2018-11-12

Angion Biomedica与Sinovant Sciences宣布在中国大陆、香港、澳门和台湾（大中华区）就BB3达成合作与许可协议，BB3是Angion研发的肝细胞生长因子（HGF）小分子模拟物。Angion正在开发BB3用于治疗肾脏移植后的延迟移植物功能（DGF）和心脏手术后急性肾损伤（AKI）。Sinovant将负责BB3在大中华区的开发、商业化和生产，并立即启动临床试验。Angion将获得前期、监管和商业里程碑付款以及在大中华区的销售提成。DGF和AKI是高发病率和死亡率的问题，目前全球尚无批准的治疗方法。

Sinovant Sciences 与 Renexxion 建立合作伙伴关系，在中国发展 Naronapride

2018-07-17

Sinovant Sciences与Renexxion宣布合作开发在中国大陆、香港、澳门和台湾的naronapride，一种用于治疗胃肠道动力障碍的药物。Renexxion授予Sinovant在中国地区独家开发和商业化naronapride的许可，并涉及许可费、商业里程碑和分层版税。Sinovant计划首先在便秘型肠易激综合症（IBS-C）患者中开发naronapride，该疾病在中国约有1300万人受到影响，目前缺乏有效的治疗方法。naronapride是一种新型促动力剂，通过刺激5HT4受体和抑制D2受体来加速胃排空和肠道传输。在多项临床试验中，naronapride在治疗胃食管反流病（GERD）、食管炎（EE）和慢性便秘（CIC）方面显示出良好的结果。Sinovant Sciences致力于在中国开展全球创新生物医学研发，满足中国及全球患者的需求。Renexxion是一家专注于开发naronapride的私人生物制药公司，旨在通过提高疗效、安全性和耐受性，成为领先的胃肠道生物制药公司。

Roivant Sciences与ArQule在中国签订Derazantinib许可协议

2018-02-07

Roivant Sciences与ArQule公司宣布合作开发derazantinib，一种泛FGFR抑制剂，用于中国大陆地区。ArQule授予Roivant子公司在中国大陆、香港、澳门和台湾独家开发和商业化derazantinib的权利，交易条款包括向ArQule支付300万美元的预付款和第一年内250万美元的开发里程碑款项。ArQule还有资格获得derazantinib在中国大陆的监管和商业里程碑以及销售分成。ArQule正在进行derazantinib在美国和欧洲的注册性试验，作为治疗肝内胆管癌（iCCA）的潜在疗法。Roivant计划在中国开发derazantinib治疗iCCA，同时也在其他FGFR突变高发肿瘤类型中推进进一步的开发。

Roivant 和 Sinovant 与 Medigene 合作推出 Cytovant Sciences，在亚洲开发细胞疗法

罗ivant和Sinovant宣布成立Cytovant Sciences，一家专注于在亚洲开发和商业化创新细胞疗法的生物制药公司。Cytovant与Medigene达成多项目许可和合作协议，获得Medigene的T细胞免疫疗法和DC疫苗在中国、韩国和日本的独家开发、生产和商业化权。Medigene将获得总计超过10亿美元的潜在里程碑付款，并有权在相关国家获得产品净销售额的低双位数百分比版税。Cytovant的创始人John Xu拥有丰富的科学背景和亚洲健康优先事项的知识，将领导公司快速发展。

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