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罗氏取消部分药代销售指标

据微信公众号药斯拉消息，近日罗氏发布内部邮件通知，以BUO1美罗华团队为试点，全面展开“以患者为中心”的业务模式，美罗华团队将整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”。

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药械销售

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5年前
为全球高危人群提供20亿剂疫苗世卫组织将采取什么策略？

为了加快针对COVID-19的诊断、疗法和疫苗的开发、生产、和分发，今年4月，世界卫生组织与多个国家和非盈利机构启动了“获取COVID-19工具加速计划”（Access COVID-19 Tools Accelerator, ACT Accelerator）。

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医药

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5年前
退市“老药”再获新生 FDA批准突破性疗法治疗罕见儿童癫痫

26日，Zogenix公司宣布，美国FDA已批准Fintepla（fenfluramine，芬氟拉明）口服溶液上市，治疗2岁及以上患者与Dravet综合征相关的癫痫发作。

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医药

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5年前
切掉的眼睛还能再生？《科学》揭示这种神奇生物的秘密

科学家们发现，如果不是简单粗暴地砍掉真涡虫整个脑袋，而是仅仅切掉它的眼睛，在几天之后，真涡虫的眼睛也能重新给长回来，并且新的眼睛还具有正常的功能。

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生物技术

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5年前
第三款国产托法替布获批在即

近日，湖南科伦制药有限公司4类仿制药枸橼酸托法替布片的上市申请（受理号为CYHS1800048）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着国内托法替布市场"2+1"局面有望被打破。

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医药

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5年前
艾尔建nAMD药物abicipar pegol遭FDA拒绝批准

日前，艾尔建收到美国FDA发出了完整回应函（CRL），其新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)药物abicipar pegol的生物制剂许可申请（BLA）遭到该机构的拒绝。

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医药

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5年前
关键新的过敏途径—— 小鼠研究发现了治疗哮喘、花粉症和其他炎性疾病的潜在新药物靶点

约翰逊-霍普金斯-彭博公共卫生学院的研究人员已经研究了一系列由被称之为尘螨的，微小、虱子样生物所引起的哮喘和过敏性鼻炎事件。

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医药

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5年前
治疗前列腺癌缓解率高达96.7% relugolix在美进入优先审查

Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理每日一次口服relugolix（120mg）治疗晚期前列腺癌的新药申请（NDA）并授予了优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年12月20日。

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基层医疗

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5年前
Science：COVID-19大流行仍在继续但“希望药”或将用尽

目前，疫苗的研发已经取得了重大进展，不久前《Nature》发布的一则新闻报道也带来了“希望药物”的好消息，地塞米松可能是当下治疗COVID-19的理想药物，不仅能够降低COVID-19重症患者1/3的住院死亡率，而且价格便宜利于广泛使用。

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医药

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5年前
PrP先导物探险记

作者用了几种筛选不可成药蛋白配体的新技术，如基于片段的核磁技术STD、热迁移技术DSF、DEL、和VS。这些努力最后只找到一个活性极差（>1 mM）、但结合确定的苗头化合物，遗憾的是这颗千里地一棵苗还无法优化。

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医药

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5年前