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2026中国GLP-1市场追踪：司美格鲁肽4大直辖市的销售表现与区域分化（附报告）
该报告依托摩熵医药-院销智策数据库，其覆盖全国院端全量销售数据，可精细至省、市、区县及医院等级维度，为洞察区域市场差异提供坚实的数据底座。本文摘自该报告核心章节，穿透整体波动，聚焦北京、上海、天津、重庆四大直辖市在2025年Q2的微观表现，为企业与投资者提供从宏观判断到区域决策的数据支撑，将战略锚定于真实的院内销售脉搏。 -
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太极集团中药2.2类新药双苓止泻颗粒获批临床，578万研发投入，瞄准百亿儿科腹泻市场
4月14日太极集团公告，中药新药双苓止泻颗粒获批临床，已累计投入约578.79万元。该药有望助力开拓百亿市场，巩固儿科中药领先地位。太极集团近年加码研发投入，构建多维研发体系，有望巩固市场地位，为业绩复苏与长期发展注入新动力。 -
原食药监总局局长毕井泉涉巨额受贿被公诉
2026年4月14日最高检通报，毕井泉涉嫌受贿一案已移送审查起诉并被逮捕，济南市人民检察院已提起公诉。毕井泉曾是医药改革关键人物，因违纪违法于2025年5月被查、12月被“双开”，其曾主导“722核查风暴”，最终因受贿走向职业生涯终点。 -
全球首款B7-H3 ADC冲刺FDA：第一三共/默沙东I-DXd获优先审评，小细胞肺癌后线治疗迎破局时刻
2026年4月13日，第一三共与默沙东宣布I-DXd的BLA获FDA受理，用于治疗ES-SCLC，并被授予优先审评资格。其基于亮眼临床数据，采用专有技术，是全球潜在“first-in-class”的B7-H3 ADC，目前全球竞争激烈，若获批将树立新标杆。 -
地高辛之殇到BCS豁免：一部生物等效性（BE）研究演进史，如何为仿制药安全性与可及性保驾护航
生物等效性（Bioequivalence, BE）研究是现代药物评价体系中的核心组成部分，主要用于证实仿制药与原研药在人体内的吸收速率与吸收程度的一致性。本文基于药代动力学（Pharmacokinetics, PK）与统计学原理，系统梳理了BE概念的历史演变，深入探讨了不同理化特性及药代动力学特征药物（如高变异药物、窄治疗指数药物等）的特殊评价策略，并对BE试验的统计学判定标准及质量管理体系（GCP/GLP）进行了全面解析。 -
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