艾伯维7亿美元押注三抗药物ISB 2001,中国药企加速布局全球市场
2025年7月,艾伯维以7亿美元首付款引进IGI Therapeutics的CD3/CD38/BCMA三抗ISB 2001,潜在交易总额达19.25亿美元。年初艾伯维还以10亿美元引进先声药业SIM0500(CD3/BCMA/GPRC5D)。默沙东、吉利德等MNC也在三抗领域频频出手,默沙东30亿美元收购EyeBio获得眼科三抗Restoret。中国药企表现亮眼,先声药业SIM0500授权金额超10亿美元,维立志博LBL-051潜在交易额达6.14亿美元。基石药业CS2009(PD-1/VEGF/CTLA-4)和信达生物IBI3003(GPRC5D/BCMA/CD3)等国产三抗有望成为下一批出海品种。三抗药物凭借多靶点协同作用,正成为继双抗后的新研发热点。
药事纵横
奥沙利铂剂型变革终局:冻干粉针剂退出参比目录,齐鲁制药注射液成新标准
7月15日,国家药监局正式调出注射用奥沙利铂(冻干粉针剂)参比制剂资格,终结其仿制路径。原研赛诺菲因灭菌工艺不符要求被排除,而齐鲁制药的终端灭菌奥沙利铂注射液成为新参比。冻干粉市场从30亿缩至15亿,而8家过评的注射液企业(如恒瑞、齐鲁、汇宇)将通过集采续标抢占剩余市场,行业格局已定。
药通社
2025年RDC药物最新进展:从诺华“核爆”到中国120家药企竞逐!先通首仿冲刺
RDC药物凭借诊疗一体化优势成为肿瘤治疗新方向。全球已上市11款RDC药物,诺华领跑市场,其前列腺癌药物Pluvicto 2024年销售额达13.92亿美元。中国市场快速崛起,120余家企业和机构布局RDC领域,远大医药、恒瑞医药等企业积极推进临床研究。其中先通医药的镥[177Lu]氧奥曲肽仿制药已报产,有望拿下首仿。云核医药、科伦博泰等企业也加速创新药研发,推动中国RDC药物差异化发展。
摩熵医药