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上海医药旗下产品采购资格暂停！甲硫酸新斯的明注射液从垄断被罚到短缺药价合理
12月1日，上海医药集团股份有限公司旗下的上海信谊金朱药业因未按时调价，甲硫酸新斯的明注射液采购资格被暂停。该药是常用药，信谊金朱市场占比高。此前3家药企垄断涨价被罚，集采后价格降幅超94%，短缺药价格趋于合理，凸显监管重要性和政策保障成效。 -
超600家药店退场！山东、广西、广东多地连锁破产注销，行业“洗牌”进行时
近日，山东、广西、广东多地知名连锁药店申请破产或注销部分门店，超600家药店退场，背后是行业合规成本上升、市场饱和、线上分流等因素。行业回暖同时分化持续，未来专业化、多元化服务将成为药店新的竞争高地。 -
艾伯维7亿美元押注三抗药物ISB 2001，中国药企加速布局全球市场
2025年7月，艾伯维以7亿美元首付款引进IGI Therapeutics的CD3/CD38/BCMA三抗ISB 2001，潜在交易总额达19.25亿美元。年初艾伯维还以10亿美元引进先声药业SIM0500（CD3/BCMA/GPRC5D）。默沙东、吉利德等MNC也在三抗领域频频出手，默沙东30亿美元收购EyeBio获得眼科三抗Restoret。中国药企表现亮眼，先声药业SIM0500授权金额超10亿美元，维立志博LBL-051潜在交易额达6.14亿美元。基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4）和信达生物IBI3003（GPRC5D/BCMA/CD3）等国产三抗有望成为下一批出海品种。三抗药物凭借多靶点协同作用，正成为继双抗后的新研发热点。 -
奥沙利铂剂型变革终局：冻干粉针剂退出参比目录，齐鲁制药注射液成新标准
7月15日，国家药监局正式调出注射用奥沙利铂（冻干粉针剂）参比制剂资格，终结其仿制路径。原研赛诺菲因灭菌工艺不符要求被排除，而齐鲁制药的终端灭菌奥沙利铂注射液成为新参比。冻干粉市场从30亿缩至15亿，而8家过评的注射液企业（如恒瑞、齐鲁、汇宇）将通过集采续标抢占剩余市场，行业格局已定。 -
2025年RDC药物最新进展：从诺华“核爆”到中国120家药企竞逐！先通首仿冲刺
RDC药物凭借诊疗一体化优势成为肿瘤治疗新方向。全球已上市11款RDC药物，诺华领跑市场，其前列腺癌药物Pluvicto 2024年销售额达13.92亿美元。中国市场快速崛起，120余家企业和机构布局RDC领域，远大医药、恒瑞医药等企业积极推进临床研究。其中先通医药的镥[177Lu]氧奥曲肽仿制药已报产，有望拿下首仿。云核医药、科伦博泰等企业也加速创新药研发，推动中国RDC药物差异化发展。 -
Futura Medical安慰剂凝胶Eroxon®获FDA批准，10分钟起效挑战ED市场
英国Futura Medical公司开发的ED外用安慰剂凝胶MED3000（Eroxon®）获FDA批准上市。该产品源于硝酸甘油凝胶MED2005 III期试验失败，意外发现安慰剂组疗效显著，10分钟内起效，副作用低于PDE5抑制剂（头痛率4.3% vs 19.1%）。适用于轻、中、重度ED，全球ED患者预计2025年达1.5亿。 -
Elevation Oncology被Concentra以2200万美元收购，终止12亿美元引进药物开发
Elevation Oncology宣布接受Concentra Biosciences的收购要约，交易估值2200万美元（每股0.36美元），并附带基于核心药物EO-1022未来收益的或有价值权。该公司近期终止了从石药集团引进的Claudin18.2 ADC药物EO-3021开发（ORR仅22.2%），并裁员70%以缩减成本。目前仅剩一款临床前阶段HER3 ADC药物EO-1022，现金储备预计支撑至2026年下半年。此次收购预计7月完成。 -
默沙东K药皮下注射剂在华申报上市，全球年销72亿美元
6月7日，默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（K药）皮下注射剂在华申报上市，为首款国内申报的皮下注射PD-1抗体。K药2025年Q1全球营收72.05亿美元，国内医院年销售额74.06亿元。该药已在美获批39项适应症，皮下剂型3期临床显示疗效非劣于静脉注射。全球已有3款皮下PD-1/L1上市，默沙东成中国首个申报企业，君实、辉瑞等亦布局该赛道。 -
智翔金泰7.12亿美元授权双抗药物GR1803海外权益
6月5日，智翔金泰与Cullinan Therapeutics达成7.12亿美元（约51.14亿人民币）授权协议，将其BCMA×CD3双抗GR1803海外权益授予后者。该药物已在中国进入II期临床，客观缓解率达85%。智翔金泰将获2000万美元首付款及最高6.92亿美元里程碑款，并保留大中华区权益。公司2025年Q1营收2015.58万元，同比增长3183倍，同时正投资15亿元扩建4万升抗体产能。 -
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