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辉瑞肿瘤及罕见病架构大调整，合作开发乳腺癌新药vepdegestrant获FDA受理！
辉瑞中国宣布自2025年8月起优化肿瘤及罕见病事业部架构，划分为血液/乳腺肿瘤（BG&H）和罕见病（RD）两大业务单元，并强化肺癌区域布局。同时，辉瑞与Arvinas合作开发的PROTAC®乳腺癌新药vepdegestrant获FDA受理，基于3期试验数据使ESR1突变患者疾病进展风险降低43%（HR=0.57），PDUFA日期为2026年6月5日。该药有望成为首个获批的PROTAC®雌激素受体降解剂。
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