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摩熵指数-医药行业科学量化排行
基于全球药物研发、临床、审评、交易、全终端销售及专利六大核心数据，客观量化靶点热度与企业综合实力
15年+
数据积累
6大
核心数据集
年度
数据更新频率
靶点排行榜 企业排行榜
企业排行榜·计分原则
以商业化能力 + 研发潜力 + 知识产权三维加权评估企业综合实力：销售表现反映当前市场竞争力，研发进展体现创新与成长空间，发明专利反映技术积累深度。企业数据统计范围包含其全资及控股子公司，各维度分别以当年最优企业为基准（100分）相对化换算后加权汇总，最终得到该企业的指数得分。点击「计分规则」查看完整详解。
40%  全渠道销售额
55% 研发管线进展（化药/生物药/中药三套体系）
5% 年度新增发明专利数量
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2025年
计分规则

{{form.year}}年{{form.country}}医药企业综合实力排行榜

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新药政策
  • 大睿生物ALK7 siRNA授权罗氏，交易总额最高达11.6亿美元
    交易并购
    大睿生物ALK7 siRNA授权罗氏，交易总额最高达11.6亿美元
    减重药市场正经历一场深刻的机制分化。 以司美格鲁肽和替尔泊肽为代表的肠促胰岛素类药物，通过中枢神经系统抑制食欲来驱动体重下降，但一个日益被关注的短板是： 减掉的体重中相当一部分是肌肉 。 2026年10月13日，大睿生物（Rona Therapeutics）与罗氏达成的一笔11.6亿美元授权交易，正是这一新路径获得跨国药企重磅押注的标志性事件。
    生物天使
    2026-10-14
    213
    司美格鲁肽 替尔泊肽 ALK7 大睿生物医药科技（上海）有限公司
  • 最高11.6亿美元，罗氏引进肥胖RNAi疗法；辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……｜产业新闻
    交易并购
    最高11.6亿美元，罗氏引进肥胖RNAi疗法；辉瑞达成超5亿美元蛋白降解合作……｜产业新闻
    最高11.6亿美元，罗氏引进靶向脂肪组织的肥胖RNAi疗法。 大睿生物（Rona Therapeutics）今日宣布，与罗氏（Roche）达成全球独家许可协议。 罗氏将获得一款靶向活化素受体样激酶7（ALK7）的在研RNA干扰（RNAi）疗法的全球独家许可，用于开发肥胖及代谢性疾病治疗药物。
    药明康德
    2026-10-14
    249
    Pfizer Inc 肥胖 ALK7 Roche AG 大睿生物医药科技（上海）有限公司
  • Journal of Advanced Nursing | 温州医科大学董超群教授团队：慢病青少年与青年医疗转型期自我管理偏好系统综述
    专家观点
    Journal of Advanced Nursing | 温州医科大学董超群教授团队：慢病青少年与青年医疗转型期自我管理偏好系统综述
    随着早期诊疗技术的发展，越来越多慢性病青少年与年轻成人（Adolescents and Young Adults , AYAs）能够进入成年期，但从儿科医疗向成人医疗过渡仍面临较大的自我管理挑战。 有效的医疗转型依赖患者主动的自我管理行为，而干预方案的成败关键在于契合AYAs自身的行为偏好。 温州医科大学护理学院董超群团队发表在 Journal of Advanced Nursing 上的文章《Self-Management Behaviour Preferences in Adolescents and Young Adults With Chronic Diseases Undergoing Healthcare Transition: A Mixed-Methods Systematic Review》采用混合方法系统评价整合定性与定量证据，系统总结AYAs群体自我管理行为偏好，为制定个性化自我管理方案、改善医疗转型期的患者参与和依从性提供依据。
    Wiley Health Sciences
    2026-10-14
    152
    温州医科大学
  • 小分子疗法开发商Iambic Therapeutics宣布首次公开募股定价
    医药投融资
    小分子疗法开发商Iambic Therapeutics宣布首次公开募股定价
    2026年10月14日，小分子疗法开发商Iambic Therapeutics, Inc.宣布其首次公开募股定价为9,375,000股普通股，公开发行价为每股16.00美元。所有普通股均由Iambic发行。此次发行的收入预计为1.5亿美元。Iambic普通股预计将于2026年10月15日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“IAM”。预计该发行将于2026年10月16日完成。
    2026-10-14
    499
    Iambic Therapeutics Inc
  • 海博为药业完成超亿元B+轮融资第一批交割，加速推进创新药临床开发与产业化进程
    医药投融资
    海博为药业完成超亿元B+轮融资第一批交割，加速推进创新药临床开发与产业化进程
    2026年10月14日，小分子靶向创新药研发公司海博为药业宣布完成超亿元B+轮融资第一批交割。本轮融资由成都未来产业基金领投，渝富高质基金、约印医疗基金、横店资本跟投，现有股东鹏来资本持续加持。文章未提及具体财务顾问。所募资金将重点用于推进创新药物临床开发进程，拓展在研产品管线布局的深度与广度，加速核心产品开发及RAS/KRAS靶点双轨战略实施，并结合AI技术加速新药研发，为后续多款产品商业化落地奠定坚实基础，同时积极布局海外市场。
    磐霖资本
    2026-10-14
    324
    成都海博为药业有限公司
  • 战略投资者广药集团党委委员、副总经理程洪进，康美药业党委书记、董事长孟君一行调研康美新开河
    专家观点
    战略投资者广药集团党委委员、副总经理程洪进，康美药业党委书记、董事长孟君一行调研康美新开河
    10月10日，战略投资者广药集团党委委员、副总经理程洪进，康美药业党委书记、董事长孟君一行赴康美新开河开展调研并召开座谈会，公司办公室总监钟少珠陪同调研，康美新开河（吉林）药业有限公司执行董事、总经理陈耿杰热情接待。 调研期间，程洪进、孟君一行参观了新开河展厅、生产车间，详细了解新开河人参栽培省级非物质文化遗产技艺、“两倒制、顺山倒置”古法种植工艺及产品全流程生产加工工序，实地察看生产线运行 等现场情况 。 孟君对康美新开河近年来取得的成绩表示肯定，并针对企业经营发展提出三点要求：一是强化产业联动协同，深化康美新开河和大地参业的协作，整合双方产业资源、技术优势与渠道资源，激活内生发展动力；二是加强营销团队建设，持续壮大销售人才队伍，筑牢市场拓展人才根基，提升营销战斗力；三是加大市场开拓力度，积极走出去对接市场、客户、资源，多渠道拓宽销售路径，增强品牌影响力和市场竞争力。
    康美中药材交易中心
    2026-10-13
    147
    康美药业股份有限公司
  • 生物技术公司OMass Therapeutics获得1000万英镑B轮追加投资，总额达8550万英镑
    医药投融资
    生物技术公司OMass Therapeutics获得1000万英镑B轮追加投资，总额达8550万英镑
    2023年5月15日，生物技术公司OMass Therapeutics宣布新投资者British Patient Capital（BPC）在B轮融资中追加投资1000万英镑，使本轮融资总额达到8550万英镑。BPC与Syncona、Oxford Science Enterprises、GV、Northpond Ventures和Sanofi Ventures一起参与了本轮融资。这些资金将用于支持OMass继续推进其针对溶质载体、复杂结合蛋白和GPCRs的罕见疾病和免疫病症的小分子疗法管道。
    globenewswire
    2023-05-15
    53
    Northpond Ventures LLC
企业排行榜· 计分规则说明
核心框架：三个维度加权评分
企业排行榜从市场竞争力、研发创新力、知识产权积累三个维度综合评估医药企业实力，用于反映企业在商业化、研发推进和技术沉淀方面的整体表现，各维度数据汇总后以当年表现最优企业为基准（100分）进行相对化换算，加权合并为最终指数。
维度
子项
权重
数据来源
设计思路
市场竞争力
全渠道销售额
40%
医院 + 药店零售 + 网上药店销售额
反映企业当前商业化能力，是最直接的市场竞争力体现
研发创新力
研发管线进展
55%
全球研发数据+中国审评数据+临床数据
权重最高；管线质量是医药企业核心竞争力的集中体现，直接决定其长期成长空间与市场价值
发明专利数量
5%
专利数据（年度新获授权）
体现企业知识产权护城河深度
各维度如何转化为指数？
相对化原则：每个维度均以当年该维度表现最优的企业为基准（100分），其余企业按与基准的比例换算，确保排名客观反映企业间的相对差距。
加权汇总：三个维度的百分制得分按各自权重加权求和，得到最终摩熵企业指数。摩熵企业指数 = 销售额得分 × 40% + 管线进展得分 × 55% + 专利得分 × 5%
全渠道销售额（权重 40%）
数据来源（多渠道累加）：
1、医院销售数据
2、实体药店零售数据
3、网上药店销售数据
4、交易数据
以上四项均按企业合并口径（含子公司）统计，其中销售表现主要反映企业当前的商业化能力与市场竞争力。
研发管线进展（权重 55%）
统计该企业（含子公司）年度内所有药物取得的研发进展，数据来源涵盖全球研发数据、中国审评及临床数据，化药 / 生物药 / 中药均纳入统计，用于综合反映企业研发推进的广度与深度，所有进展权重累加汇总。
创新药、改良型新药/生物类似药与仿制药在研发属性和阶段意义上存在差异，因此在评价中采用差异化权重，以更客观反映企业研发推进结构。"/"表示该类型药物在此阶段不适用或不纳入统计。
研发阶段
创新药
化药1类 / 生物药1类 / 中药1类
改良型新药 / 生物类似药
化药2类 / 生物类似药 / 中药2类等
仿制药
化药3/4类 / 中药经典名方等
获批上市 / 对外授权
最高
次高
较高
申请上市
次高
较高
中等
临床III期
较高
中等+
基础+(仅部分适用)
临床II期
中等+
中等
/
临床I期
中等
基础+
/
BE试验
/
/
基础
批准临床 / 申报临床 / 临床前
较高
中等+
中等+
撤市/拒绝/终止
负向扣减
负向扣减
/
综合企业（含子公司）年度内各项药物研发进展表现并汇总形成研发维度结果后，以当年表现最高的企业为基准进行相对化换算，用于企业间横向比较，更直观地反映不同企业的研发推进强弱。
发明专利（权重 5%）
数据来源：专利数据，统计各企业（含子公司）在年度内新获授权的发明专利数量（不含实用新型、外观设计等），反映企业研发积累与技术布局。