企业概况
广东怡翔制药有限公司是广东大翔医药集团全资子公司,位于广州市增城区元美工业园,2013年广州市重点项目,以建成符合国家新兴生物医药产业战略的生物医药、现代中医药、药物研发和电子商务的现代化医药产业集群为发展目标。公司秉承真诚创造完美的理念,专注于服务人民健康事业。一期输液工厂按照欧盟标准进行设计,整体通过2010版GMP认证,2017年投产使用,生产、质量管理高于GMP标准,2018年被评为高新技术企业。大输液产品被广东省高新技术企业协会认定为高新技术产品。 公司目前具有先进的全自动生产线,先进的自控系统,包括智能化环境监测、自动化制水分配系统及配液系统、全面的能源监控系统、国内顶尖的包装系统及设施、智能化的仓库系统、网络监控系统,国内领先的实验室仪器设备等,确保了药品生产的安全、稳定、可靠。生产设备和质量控制体系居输液行业国内领先水平。如:从美国AQUA-CHEM进口的热压式蒸馏水机,从意大利进口的Optrel全自动灯检机,全自动一体化后包装设备,ABB装箱、码垛机器人及先进的制袋灌封一体机等。化验室占地面积约2000平米,配备了国内外知名品牌的检验仪器,如waters液相、PE红外仪等,满足生产品种的质量控制要求。企业成立了独立的产品研发部门,已在设备技术改造、产品研发方面取得一定的成果,申请了26项专利,通过了知识产品贯标认证。
生产情况
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剂型片剂
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产能/
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特殊其他
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包装规格/
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认证情况中国GMP
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剂型注射液
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产能/
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特殊其他
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包装规格/
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认证情况中国GMP
企业优势
工艺优势
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检验优势
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浙公网安备33011002015279
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