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【ChiCTR2500098428】太极拳与普拉提对非特异性下腰痛患者干预效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098428

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性下腰痛

试验通俗题目

太极拳与普拉提对非特异性下腰痛患者干预效果研究

试验专业题目

太极拳与普拉提对非特异性下腰痛患者干预效果研究

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066000

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临床试验信息
试验目的

将太极拳和普拉提作为干预手段对CNLBP患者进行为期8周的训练,旨在通过干预前、干预后对受试者视觉模拟评分表(Visual Analogue Scale,VAS)、Roland-Morris功能障碍调查表(Roland Morris Disability Questionnaire,RMDQ)、腰椎关节活动度、腹背肌耐力等指标进行测量并对比,继而评估太极拳和普拉提两种运动疗法的疗效,客观评价两种运动疗法干预效果,为今后的CNLBP治疗及康复提供理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

基于随机数生成器 (https://www.random.org/sequences/),38名符合条件的参与者首先从上 (1) 到下 (38) 排列在 excel 中。其次,在随机序列生成器中,我们设置了最小值 (1) 和最大值 (38),同时预先确定了三列(第 1 列 = 第 1 组,第 2 列 = 第 2 组,第 3 列 = 第 3 组)。第三,一旦我们单击 “get sequence” 按钮,就会生成三列数字。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

燕山大学体育学院实验室

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-26

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合CNLBP诊断标准;下腰痛发作时VAS评分在3~6分;病程>=12周,反复发作;签署知情同意书。;

排除标准

急性腰伤、严重的疼痛或痉挛;由肿瘤、骨折、椎管狭窄、强直性脊柱炎、严重骨质疏松等特异性因素导致;内脏器官病变导致的下腰痛;不愿签署知情同意书、主观不配合实验者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

燕山大学

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

066000

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