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【ChiCTR2500110538】一种新的经锁骨下入路锁骨下静脉穿刺定位方法在锁骨下静脉穿刺患者中的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

锁骨下静脉穿刺术

试验通俗题目

一种新的经锁骨下入路锁骨下静脉穿刺定位方法在锁骨下静脉穿刺患者中的临床应用研究

试验专业题目

一种新的经锁骨下入路锁骨下静脉穿刺定位方法在锁骨下静脉穿刺患者中的临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

降低锁骨下静脉穿刺气胸的发生率、提高锁骨下静脉穿刺的成功率.

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-14

试验终止时间

2027-10-14

是否属于一致性

/

入选标准

拟通过置入中心静脉导管用以监测中心静脉压、维持微量泵给药、快速补液扩容以及完全实施胃肠外营养的患者，且年龄>=18岁的患者。；

排除标准

1.入科时需心肺复苏患者; 2.胸部畸形、颈 部严重外伤( 颈椎骨折) 、胸部严重外伤( 血气胸、锁骨骨折、肋骨骨折) 及穿刺点皮肤严重损伤、感染者; 3.严重凝血功能障碍患者; 4.患者及家属拒绝参与该项研究或中途退出者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省嘉善县第一人民医院

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研究负责人邮编

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