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首页 临床进展 非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

【ChiCTR2300070375】非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070375

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后抑郁症

试验通俗题目

非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

试验专业题目

非小细胞肺癌术后90天抑郁症发病风险预测模型的构建：基于主成分分析

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临床试验信息
试验目的

探讨偏最小二乘判别分析（PLS-DA）算法建立模型能否有效预测非小 细胞肺癌患者术后抑郁症发病风险

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据被统计分析师按照7:3比例把随机分配入开发队列和验证队列

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省科技创新引导项目

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受完全手术切除的非小细胞肺癌患者； 2. 在结局访谈中完成抑郁评估；

排除标准

1. 术后 90 天内死亡。 2. 术后 90 天内突发脑血管、脑外伤等中枢神经系统疾患。；

研究者信息
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试验机构

湖南常德市第一人民医院

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