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首页 临床进展 请与我们联系上传伦理批件。 肺部术后慢性疼痛预测模型构建与验证

【ChiCTR2200060196】请与我们联系上传伦理批件。 肺部术后慢性疼痛预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060196

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理批件。 肺部术后慢性疼痛预测模型构建与验证

试验专业题目

预测肺部术后慢性疼痛的列线图：一项单中心前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：筛选肺部术后慢性痛危险因素，并构建及验证慢性疼痛预测模型。 2.次要目的：评估慢性疼痛对生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

数据被统计分析师按照7:3比例把随机分配入开发队列和验证队列

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

大于18岁肺部手术患者。；

排除标准

认知障碍、手术取消、胸外科手术史、存在精神或神经系统疾病、切口部位或手术相关区域的慢性疼痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南常德市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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