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首页 临床进展 基于最佳证据的产后尿潴留干预方案的构建与实证研究

【ChiCTR2600127778】基于最佳证据的产后尿潴留干预方案的构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127778

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后尿潴留

试验通俗题目

基于最佳证据的产后尿潴留干预方案的构建与实证研究

试验专业题目

基于最佳证据的产后尿潴留干预方案的构建与实证研究

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415003

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临床试验信息
试验目的

（1）通过对证据的检索和质量评价，并对证据进行分级，筛选科学有效的PUR评估工具和干预措施，达到对PUR早筛查、早识别、早干预的目标。 （2）通过基于最佳证据的PUR循证实践，编写和修订PUR的护理流程和护理常规并编制《预防管理PUR循证护理实践手册》，更好地开展PUR临床实践。 （3）通过基于证据的持续质量改进模式，提高医务人员、产妇、主要照顾者预防和管理PUR相关知识掌握率，降低产妇PUR的发生率，促进产妇身心健康。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

常德市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

医护人员： 1.产科工作时间≥1年; 2.初级及以上职称； 3.本科及以上学历。 产妇： 1.年龄20～34岁 ； 2.单胎、足月； 3.无精神病史。 医护人员：1.产科工作时间≥1年; 2.初级及以上职称；3.本科及以上学历。 产妇：1.年龄20～34岁 ；2.单胎、足月；3.无精神病史。；

排除标准

医护人员 1.研究小组成员； 2.轮转及进修的护士。 产妇 1.合并肝、肾、肺等重要器官病变； 2.产前存有泌尿系统感染； 3.出现母婴严重并发症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常德市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

415003

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