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首页 临床进展 带状疱疹急性期患者治疗后疼痛转归及并发症的前瞻性队列研究

【ChiCTR2400093321】带状疱疹急性期患者治疗后疼痛转归及并发症的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093321

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹

试验通俗题目

带状疱疹急性期患者治疗后疼痛转归及并发症的前瞻性队列研究

试验专业题目

带状疱疹急性期患者治疗后疼痛转归及并发症的前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1) 观察HZ急性期患者经治疗后疼痛的转归过程及生活质量变化。(2) 探索急性期炎症指标与HZ疼痛转归的关系。(3) 构建PHN的预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

常德市第一人民医院

试验范围

/

目标入组人数

308

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-02

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

a. 年龄≥18岁；b. 临床诊断为带状疱疹,皮疹出现≤7天；c. 急性疼痛VAS评分≥3分；d. 能够理解并完成问卷调查；e. 签署知情同意书；

排除标准

a. 妊娠或哺乳期妇女；b. 严重肝肾功能不全；c. 免疫功能严重低下(如HIV感染、器官移植等)；d. 既往有慢性疼痛病史；e. 多节段受累的带状疱疹；f. 参与其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常德市第一人民医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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