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【ChiCTR2500113490】高同型半胱氨酸通过组蛋白修饰调控硫氧还蛋白激活氧化应激参与儿童高血压的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500113490

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

儿童高血压

试验通俗题目

高同型半胱氨酸通过组蛋白修饰调控硫氧还蛋白激活氧化应激参与儿童高血压的机制研究

试验专业题目

高同型半胱氨酸通过组蛋白修饰调控硫氧还蛋白激活氧化应激参与儿童高血压的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过临床与基础实验相结合,探讨高同型半胱氨酸参与儿童高血压的发生机制,为儿童高血压的早期筛查、干预和个性化治疗提供理论依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金项目

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、H型高血压组:住院部年龄6-17岁的初发诊断原发性高血压且未经治疗,Hcy升高且无合并其他重大疾病者,父母/监护人签署知情同意书。 2、单纯高血压组:住院部年龄6-17岁的初发诊断原发性高血压且未经治疗,Hcy正常且无合并其他重大疾病者,父母/监护人签署知情同意书。 3、对照组:健康体检儿童,父母/监护人签署知情同意书。;

排除标准

1、H型高血压组、单纯高血压组:(1)继发性高血压者;(2)合并严重心血管、肝肾功能、恶性肿瘤及内分泌异常疾病者;(3)近期使用过叶酸或维生素B12者;(4)已服用降压药者;(5)复查者;(6)患儿参与了其他临床研究。 2、对照组:可能影响血压的特殊生活方式或环境因素,如长期精神压力过大者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属首都儿童医学中心,首都儿科研究所

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研究负责人邮编

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