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【ChiCTR2600116363】TEAS 联合多模式镇痛止吐技术对腹腔镜手术患者术后恢复质量影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116363

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术

试验通俗题目

TEAS 联合多模式镇痛止吐技术对腹腔镜手术患者术后恢复质量影响的研究

试验专业题目

TEAS 联合多模式镇痛止吐技术对腹腔镜手术患者术后恢复质量影响的研究

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临床试验信息
试验目的

结合 ERAS 理念，针对腹腔镜患者，使用 TEAS 联合多模式镇痛止吐方案， 以降低腹腔镜手术后疼痛及 PONV 的发生率，改善患者术后恢复质量，减少住院 时间，降低住院成本。除此以外，通过观察经皮穴位电刺激（TEAS）联合多模式 镇痛止吐技术在腹腔镜手术中的应用效果，研究观察术中、术后患者各项生理指 标变化；评估术后疼痛评分、术后恶心呕吐发生率和严重程度以及其他并发症的发生和患者术后恢复质量，为患者围术期提 供优化镇痛止吐方案提供依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

扬州大学附属江都人民医院

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-08

试验终止时间

2026-09-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~65 岁； 2.BMI 19～25 kg/m^2； 3.ASA 分级 Ⅰ～Ⅱ级； 4.初次行腹腔镜手术。；

排除标准

1.已知对麻醉药物过敏； 2.伴有严重高血压、冠状动脉疾病、心功能不全的患者； 3.无法配合评分及量表评估； 4.经皮穴位电刺激禁忌症（如心脏起搏器植入史、穴位粘贴部位有破溃或感染等）； 5.严重肝肾功能异常； 6.慢性疼痛或长期镇痛药物服用史； 7.凝血功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

扬州大学附属江都人民医院

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研究负责人邮编

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