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首页 临床进展 超声膈肌评估腭咽成形术后肌松残余的可行性

【ChiCTR2600126230】超声膈肌评估腭咽成形术后肌松残余的可行性

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126230

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

超声膈肌评估腭咽成形术后肌松残余的可行性

试验专业题目

超声膈肌评估腭咽成形术后肌松残余的可行性

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过一项前瞻性、诊断性、非劣效性临床试验，验证超声膈肌评估在检测UPPP术后肌松残余方面不劣于传统TOF监测，并探索其在指导拔管决策中的临床价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期全麻插管下行腭咽成形的患者 2.ASAII~III级 3.年龄25~55岁 4.BMI28~38kg/m² 5.患者或家属签署知情同意书 1.择期全麻插管下行腭咽成形的患者2.ASAII~III级3.年龄25~55岁4.BMI28~38kg/m²5.患者或家属签署知情同意书；

排除标准

1.既往膈神经损伤史，重症肌无力的患者 2.严重心肺血管疾病、肝肾功能不全； 3.无法配合完成平静呼吸和深呼吸练习；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州矿务集团总医院(徐州医科大学第二附属医院)

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