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首页 临床进展 短疗程增强型体外反搏防治冠状动脉造影术后急性造影剂肾损伤研究

【ChiCTR2200066560】短疗程增强型体外反搏防治冠状动脉造影术后急性造影剂肾损伤研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066560

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-09

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

造影剂致急性肾损伤

试验通俗题目

短疗程增强型体外反搏防治冠状动脉造影术后急性造影剂肾损伤研究

试验专业题目

短疗程增强型体外反搏对冠状动脉造影术后急性造影剂肾损伤发生率的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确短疗程增强型体外反搏治疗在冠状动脉造影术后防治CI-AKI的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究人员按照简单无重复随机抽样随机分至对照组和实验组，随机号的生成通过SAS软件9.4版本进行。

盲法

/

试验项目经费来源

中山大学附属第三医院临床研究专项基金

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2024-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄35-75岁； 2. 有行冠状动脉造影术必要性； 3. 冠状动脉造影术前1月无接受影响肾功能的药物或食物； 4. 同期未接受其他临床试验。；

排除标准

1. 存在冠状动脉造影术禁忌症； 2. 存在增强型体外反搏禁忌症； 3. 冠状动脉造影术前3日内接受其他造影剂注入； 4. 已接受肾脏替代治疗，如血液透析、腹膜透析、肾脏移植等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院心内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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