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首页 临床进展 右美托咪定联合布托啡诺用于脊柱后路手术后镇痛效果的比较性研究

【ChiCTR2400093015】右美托咪定联合布托啡诺用于脊柱后路手术后镇痛效果的比较性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093015

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

由于脊柱后入路手术术后产生的术后疼痛

试验通俗题目

右美托咪定联合布托啡诺用于脊柱后路手术后镇痛效果的比较性研究

试验专业题目

右美托咪定联合布托啡诺用于脊柱后路手术后镇痛效果的比较性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过观察右美托咪定复合布托啡诺对比单用布托啡诺应用于脊柱后路手术患者术后镇痛的效果，以探索右美托咪定联合布托啡诺用于脊髓后入路手术术后镇痛的可行性及优势，来为临床提供参考，选择更佳的药物，减少并发症，加快患者术后康复，提高满意率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名专业人员采用SPSS 27.0版本的随机分组功能将66名患者按照1:1的比例分组

盲法

双盲,对研究者和研究参与者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄25 ~ 58岁； 2.ASA分级I或II级； 3.BMI：18-28kg/m2；；

排除标准

1.高血压或缺血性心脏病患者； 2.入组前1周服用过β受体阻滞剂、镇痛药或镇定剂者； 3.有术后恶心呕吐史； 4.患有神经精神疾病、传导异常； 5.对布托啡诺或右美托咪定过敏的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

自贡市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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