2025年深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司中报

公司代码：688575 公司简称：亚辉龙 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 2025 年半年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确 性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、 重大风险提示 报告期内，不存在对公司生产经营产生实质性影响的特别重大风险。公司已在报告中详细描述可能存在的相关风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分内容。三、 公司全体董事出席董事会会议。 四、 本半年度报告未经审计。 五、 公司负责人宋永波、主管会计工作负责人廖立生及会计机构负责人（会计主管人员）赵敏 声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项 □适用 √不适用 八、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告所涉及的公司未来规划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十二、 其他 □适用 √不适用 目录 第一节 释义...... 4 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......10 第四节 公司治理、环境和社会......35 第五节 重要事项......37 第六节 股份变动及股东情况......58 第七节 债券相关情况......63 第八节 财务报告......64 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人 备查文件目录 员）签名并盖章的财务报表 报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及 公告的原稿 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 本公司、公司、亚辉龙 指 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 控股股东、实际控制人 指 胡鹍辉 开源医疗 指 深圳市开源医疗器械有限公司 科路仕 指 深圳市科路仕医疗器械有限公司 锐普佳 指 深圳市锐普佳贸易有限公司 香港亚辉龙 指 亚辉龙（香港）有限公司 大德昌龙 指 香港大德昌龙生物科技有限公司 亚加达 指 深圳市亚加达信息技术有限公司 亚辉龙科服 指 深圳市亚辉龙科技服务咨询有限公司 湖南亚辉龙 指 湖南亚辉龙生物科技有限公司 大道测序 指 深圳市大道测序生物科技有限公司（曾用名：珠海市大道测序生物 科技有限公司） 南京亚辉龙 指 亚辉龙生物科技（南京）有限公司（曾用名：波音特生物科技（南 京）有限公司） 普惠投资 指 深圳市普惠众联实业投资有限公司 医疗器械 指 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准 物、材料以及其他类似或者相关的物品。其目的包括：疾病的诊断、 预防、监护、治疗或者缓解；损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者 功能补偿；生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持； 生命的支持或者维持；妊娠控制；通过对来自人体的样本进行检查， 为医疗或者诊断目的提供信息。 体外诊断、IVD 指 在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织等）进行检测而 获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。 体外诊断试剂 指 包括可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用，在疾病的 预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病 的预测过程中，用于对人体样本（各种体液、细胞、组织样本等） 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品（物）、质控品（物）等。 生化诊断 指 有酶反应参与、或者抗原抗体反应参与，主要用于测定酶类、糖类、 脂类、蛋白和非蛋白氮类、无机元素类等生物化学指标、机体功能 指标或蛋白的诊断方法。生化诊断是最早实现自动化的检测手段， 也是目前最常用的体外诊断方法之一。 免疫诊断 指 以免疫学为基础，利用抗原与抗体互相结合的特异性反应来进行定 性或者定量的诊断方法。 分子诊断 指 应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的 变化而做出诊断的技术，主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋 白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。 化学发光免疫分析法、 指 化学发光免疫分析法（Chemiluminescence Immunoassay，CLIA）， 化学发光法 是用化学发光剂直接或间接标记抗原或抗体的免疫分析方法。化学 发光免疫分析仪包含两个部分，即免疫反应系统和化学发光分析系 统：免疫反应系统是将发光标记物（在反应剂激发下生成激发态中 间体）直接标记在抗原或抗体上，或酶作用于发光底物；化学发光 分析系统是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形 成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基态时， 同时发射出光子,利用发光信号测量组件测量光子产生量，进而确 定样本中待测物质的含量。 酶联免疫法 指 即 酶 联 免 疫 吸 附 测 定 法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay ,ELISA)，原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固 相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催 化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可 根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。 免疫印迹法 指 免疫印迹法（Immunoblotting），其原理是抗原抗体固定在膜条上， 与样本中的待测物及酶偶联的抗原抗体形成复合物，通过显色测定 样本中待测物的浓度。 免疫荧光层析法 指 是结合免疫技术和色谱层析技术的一种分析方法，该方法具有特异 性、操作简单、快速等特点，免疫荧光层析技术保留了传统胶体金 试纸条的现场快速检测优点，又加入了荧光检测技术的高灵敏度特 点，成为提高免疫层析方法检测性能的主要途径之一。 吖啶酯 指 一类可用作化学发光标记物的化学物质，在碱性 H2O2 溶液中，吖 啶酯的分子受到过氧化氢离子进攻时，吖啶环上的取代基能与吖啶 环上的 C-9 和 H2O2（过氧化氢）形成不稳定的二氧乙烷，此二氧 乙烷分解为 CO2 和电子激发态的 N-甲基吖啶酮。吖啶酯或吖啶磺 酰胺类化合物在有H2O2的稀碱性溶液中即能发光，不需要催化剂， 发光系统简单。同时这类化合物的发光为闪光型，加入发光启动试 剂后 0.4 秒左右发射光强度即达到最大，半衰期为 0.9s 左右，非常 省时。 罗氏 指 瑞士豪夫迈 罗氏有限公司（Roche）的简称，始创于 1896 年，业 务主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个 领域。 雅培 指 美国雅培制药有限公司（Abbott Laboratories）的简称，始创于 1888 年，业务主要涉及医疗保健领域。 贝克曼 指 美国贝克曼库尔特有限公司（Beckman Coulter, Inc.）。贝克曼成立 于 1935 年，公司一直致力于顶尖级医疗设备的研发，并相继推出 血液细胞分析系统、免疫诊断系统、快速测试盒、化学发光检测仪 等先进设备技术。2011 年，贝克曼被美国科学仪器行业巨头丹纳 赫集团收购，收购贝克曼使丹纳赫完善了其在诊断业务的布局，使 其能够与罗氏、雅培、西门子在临床诊断产品线全面竞争。 西门子 指 德国西门子股份公司（SIEMENS AG）。西门子是全球电子电气工 程领域的领先企业，始创于 1847 年，主要业务集中在工业、能源、 医疗、基础设施与城市四个业务领域。 沃芬 指 西班牙沃芬集团（Werfen Group.）。沃芬是 1966 年创立的一家私 营跨国公司，其总部位于西班牙巴塞罗那。经过 50 余年的发展， 沃芬在欧洲和美国设有多个研发中心和生产基地，全球 30 多个国 家设有分支机构，并通过经销渠道向 100 多个国家和地区提供优质 的产品和服务。沃芬致力于成为体外诊断行业的全球领导者，其三 大核心领域为凝血、急症诊断和自身免疫。 碧迪 指 美国碧迪公司（Becton, Dickinson and Company）。碧迪于 1897 年 在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。 公司的业务可分为碧迪医疗、碧迪诊断和碧迪生物科学三大类，生 产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。 CE 指 Communate Europpene，欧盟市场产品安全认证标志，属于产品进 入欧盟市场的强制性认证。 ISO 13485 指 国际标准化组织（ISO）于 2003 年制定发布的《医疗器械质量管理 体 系 用 于 法 规 的 要 求 》 （ Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）国际标准，该标准是专门用 于医疗器械产业的一个独立的质量管理体系标准。 ISO 9001 指 ISO 9001 是 ISO 9000 族标准所包括的一组质量管理体系核心标 准之一。ISO 9000 族标准是国际标准化组织（ISO）在 1994 年提出 的概念，是指“由 ISO/Tc176（国际标准化组织质量管理和质量保证 技术委员会）制定的国际标准。ISO 9001 含有设计、研制、生 产、安装和服务的质量保证模式，用于证实组织具有提供满足顾客 要求和适用法规要求的产品的能力。 PCT 指 《专利合作条约》（Patent Cooperation Treaty），是有关专利的国 际条约。根据 PCT 的规定，专利申请人可以通过 PCT 途径递交国 际专利申请，向多个国家申请专利。 磁珠、磁微粒 指 一种表面结合有抗原或抗体的磁性微球，同时具有易磁化能力和特 异性结合能力，根据上述能力，可以利用抗原抗体的特异性结合， 使抗原抗体复合物连接在磁微粒中，再运用磁分离技术将免疫反应 形成的复合物与未结合的其他物质分离。 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 上交所 指 上海证券交易所 卫健委 指 中华人民共和国国家卫生健康委员会，作为国务院直属机构于 2018 年 3 月正式挂牌，承担原国家卫生和计划生育委员会、国务院深化 医药卫生体制改革领导小组办公室、全国老龄工作委员会办公室等 部门职责。 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 报告期末 指 2025 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、 公司基本情况 公司的中文名称 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 公司的中文简称 亚辉龙 公司的外文名称 Shenzhen YHLO Biotech Co., Ltd. 公司的外文名称缩写 YHLO 公司的法定代表人 宋永波 公司注册地址 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区 1 栋 公司注册地址的历史变更情况 报告期内无变更 公司办公地址 深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区 1 栋 公司办公地址的邮政编码 518116 公司网址 http://www.szyhlo.com/ 电子信箱 ir@szyhlo.com 报告期内变更情况查询索引 / 二、 联系人和联系方式 董事会秘书（信息披露境内代表） 证券事务代表 姓名 王鸣阳 邵亚楠 联系地址 深圳市龙岗区宝龙街道高科大道 32 号启 深圳市龙岗区宝龙街道高科大道 32 号启 德大厦 8 栋董秘办 德大厦 8 栋董秘办 电话 0755-84821649 0755-84821649 传真 0755-26473319 0755-26473319 电子信箱 ir@szyhlo.com ir@szyhlo.com 三、 信息披露及备置地点变更情况简介 公司选定的信息披露报纸名称 《中国证券报》（www.cs.com.cn）、《上海证券报》 （www.cnstock.com）、《证券时报》（www.stcn.com）、 《证券日报》（www.zqrb.cn） 登载半年度报告的网站地址 上海证券交易所网站（www.sse.com.cn） 公司半年度报告备置地点 公司董秘办 报告期内变更情况查询索引 / 四、 公司股票/存托凭证简况 (一) 公司股票简况 √适用 □不适用 公司股票简况 股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码 变更前股票简称 及板块 人民币普通股（A 上海证券交易所 亚辉龙 688575 不适用 股） 科创板 (二) 公司存托凭证简况 □适用 √不适用 五、 其他有关资料 □适用 √不适用 六、 公司主要会计数据和财务指标 (一) 主要会计数据 单位：元 币种：人民币 主要会计数据 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 营业收入 808,437,686.92 960,029,208.32 -15.79 利润总额 22,927,781.33 173,771,853.80 -86.81 归属于上市公司股东的净利润 26,269,284.37 173,028,557.51 -84.82 归属于上市公司股东的扣除非经常性 50,034,148.35 161,319,313.93 -68.98 损益的净利润 经营活动产生的现金流量净额 -2,369,811.05 140,632,406.99 -101.69 本报告期末 上年度末 本报告期末比上 年度末增减(%) 归属于上市公司股东的净资产 2,668,377,100.32 2,757,075,729.38 -3.22 总资产 4,299,295,735.81 4,415,093,022.68 -2.62 (二) 主要财务指标 主要财务指标 本报告期 上年同期 本报告期比上年 （1－6月） 同期增减(%) 基本每股收益（元／股） 0.05 0.30 -83.33 稀释每股收益（元／股） 0.05 0.30 -83.33 扣除非经常性损益后的基本每股收益 0.09 0.28 -67.86 （元／股） 加权平均净资产收益率（%） 0.95