2023年康龙化成(北京)新药技术股份有限公司中报

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 Pharmaron Beijing Co., Ltd. （北京市北京经济技术开发区泰河路 6 号 1 幢八层） 2023 年半年度报告 公告编号：2023-081 2023 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人 Boliang Lou、主管会计工作负责人李承宗及会计机构负责人 (会计主管人员)李承宗声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、 完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 报告中涉及的未来发展计划等前瞻性陈述属于计划性事项，不构成公司 对投资者的实质性承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标......7 第三节 管理层讨论与分析 ......10 第四节 公司治理......31 第五节 环境和社会责任......34 第六节 重要事项......58 第七节 股份变动及股东情况......66 第八节 优先股相关情况......72 第九节 债券相关情况......73 第十节 财务报告......74 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报告正文。 二、报告期内公开披露过的所有公司文件的原稿。 三、经公司法定代表人签名、公司盖章的 2023 年半年度报告正文原件。 四、在香港联交所网站披露的业绩公告。 五、其他相关材料。 以上备查文件的备置地点：公司证券事务部。 释义 释义项 指 释义内容 康龙化成、公司、本公司、 指 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 康龙北京 本集团 指 公司及控股子公司 实际控制人 指 Boliang Lou、楼小强、郑北 北海多泰 指 北海多泰创业投资有限公司，公司股东，曾用名北京多泰投资管理有限公司 第一批美元债券 指 300 百万美元于 2026 年到期的零息可转换债券 第二批人民币计价美元债券 指 人民币 1,916 百万元于 2026 年到期的零息美元结算可转换债券 康龙临床 指 康龙化成（成都）临床研究服务有限公司，为公司的控股子公司 康龙上海 指 康龙化成（上海）新药技术有限公司，为公司的全资子公司 康龙绍兴 指 康龙化成（绍兴）药业有限公司，为公司的全资子公司 康龙生物 指 康龙化成（宁波）生物医药有限公司，为公司的控股子公司 康龙天津 指 康龙化成（天津）药物制备技术有限公司，为公司的全资子公司 康龙西安 指 康龙化成（西安）新药技术有限公司，为公司的全资子公司 宁波第二园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事大分子药物开发和生产服务 宁波第三园区 指 位于浙江省宁波市前湾新区，主要从事安评业务 宁波科技 指 康龙化成（宁波）科技发展有限公司，为公司的全资子公司 宁波龙泰康 指 宁波龙泰康投资管理有限公司，公司股东 Pharmaron 指 Pharmaron Biologics (UK) Ltd，为公司的全资子公司，曾用名 Allergan Biologics Biologics UK Limited Pharmaron UK 指 Pharmaron UK Limited，为公司的全资子公司 信中康成 指 深圳市信中康成投资合伙企业（有限合伙），公司股东 信中龙成 指 深圳市信中龙成投资合伙企业（有限合伙），公司股东 ADME 指 Absorption Distribution MetabolismAnd Excretion，吸收分布代谢和排泄 API 或原料药 指 Active Pharmaceutical Ingredient，在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或预防 中有药理活性或其他直接作用或能影响人体结构或功能的药品成份 Current Good Manufacture Practices,现有良好生产规范，即 FDA或其他监管机构 cGMP 指 对制药及生物科技公司实施的规范，以确保所生产的产品符合特点、强度、质量 及纯度等方面的指定要求 Chemistry, Manufacture and Control，化学和制剂工艺开发及生产，药物 CMC 部 CMC 指 分系新药审批中重点关注的内容。涉及工艺研发和放大研究、剂型开发、质控体 系研究等一整套和药物生产相关的内容 Contract Manufacturing Organization，合同研发生产组织，主要为制药企业及生 物技术公司提供药品生产时所需要的化学或生物合成的原料药生产、中间体制 CMO 指 造、制剂生产以及包装等业务，同时包括 Contract Development and Manufacturing Organization(CDMO)业务，即工艺开发、配方开发、临床试验用药制造等早期在 研药物的研发生产活动 CRO 指 Contract Research Organization，合同研究组织，主要为药物研发相关公司和研发 机构提供药物发现和药物开发服务 ESG 指 Environmental（环境）、Social（社会）和 Governance（公司治理）的缩写 FDA 指 Food and DrugAdministration，美国食品药品监督管理局 GCP 指 Good Clinical Practice，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会组织修订 的《药物临床试验质量管理规范》 Good Laboratory Practice，药物非临床研究质量管理规范，GLP 是就实验室实验 GLP 指 研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件， 涉及到实验室工作的可影响到结果和实验结果解释的所有方面 Good Manufacturing Practice，良好的药物生产管理规范，系对药物生产过程实施 GMP 指 的一系列质量与卫生安全的管理措施，涵盖从原料、人员、设施设备、生产过程 到包装运输等药物生产全过程 IND申请 指 IND即 Investigational new drug，IND申请指医药公司于营销申请获得批准前可 进行临床试验的实验性药物 NMPA 指 National Medical Products Administration，原中国食品药品监督管理局，现国家市 场监督管理总局辖下国家药品监督管理局 OECD 指 Organization for Economic Co-operation and Development，经济合作与发展组织 该研究是指在药物的临床试验初期，通过对受试者所有心电图变化作出全面的观 TQT 指 察和描述，测量 QT/QTc间期延长情况，明确该药物是否对心脏复极存在影响以 及影响的程度，判断其引发恶性心律失常的风险，并为决定药物是否进入下一步 研发提供数据支持 成药性 指 进行了初步药效学研究、药代动力学特性和安全性的早期评价，具有开发为药物 潜能的特性 氚 指 氢的放射性同位素，原子核含有 1 个质子和 2 个中子 定量药理学 指 一门用来量化药物的药理、疾病本身以及临床试验设计的学科,而其目的是为了 促进药物研发,监管决策以及合理用药 反应釜 指 物理或化学反应的容器，通过对容器的结构设计与参数配置，实现工艺要求的加 热、蒸发、冷却及低高速的混配功能 合成工艺 指 从特定原料转化到所需产品的单步或者多步单元反应过程。关于合成路线一般结 合具体产品讨论 临床前 指 药物研究的临床前阶段或与之有关者 创新药物临床研究分为 I 至 IV 期 4 个阶段。工作内容涉及临床试验的全过程， 临床研究 指 包括试验前的准备、临床试验研究机构和研究者的选择；协助申办者准备伦理委 员会的审议；与申办者、研究者一起设计制定并实施临床试验方案 商业化 指 新药获批并上市时的药物开发阶段 分析科学的一个子学科，涵盖生物系统中外源化合物（药物、其代谢物及异常位 生物分析 指 置或浓度的生物分子）及生素（大分子、蛋白质、DNA、生物制剂、代谢物） 的定量分析 生物制剂 指 包括抗体、蛋白质、核酸及抗体偶联药物的药品子集 利用色谱等技术将手性化合物分开。手性是自然界的本质属性之一，不同的手性 手性分离 指 化合物常常表现出不同的生理活性，通过手性分离技术获得单一的对人体有益、 高效的手性单体化合物 首次人体实验 指 包括评估研究性药物于人体的药物代谢动力学、安全性及耐受性的 I 期临床研究 碳 14 指 碳的放射性同位素,原子核含有 6 个质子和 8 个中子 对某个靶标或模型呈现一定强度和选择性活性的化合物，一般具有新颖的化学结 先导化合物 指 构，其理化性质、药代性质和安全性等满足一定的要求，具有类药性和可开发 性。先导化合物一般不能直接成为药物，需要对其化学结构进行优化，使上述性 质达到最佳配置。先导化合物的质量直接影响新药研发的速度和成功率 俗称化学药物，即化学结构明确的具有预防、治疗、诊断疾病，或为了调节人体 小分子药物 指 功能、提高生活质量、保持身体健康的特殊化学品。化学药物是以小分子化合物 作为其物质基础，以药效发挥的功效（生物效应）作为其应用基础 新药 指 按照 CFDA化学药品注册分类的一类化学药品和按照 CFDA生物制品注册分类 的一类生物制品 通过体外试验、动物试验研究药物活性、生物学作用和疗效，以及生物利用度、 药理学 指 组织分布与疗效的相互关系，探索药物作用的机理、靶点，从而进行药效学评价 和药理研究的实验内容 Drug Metabolism Pharmacokinetic，研究药物在动物体内、外的动态变化规律， 药物代谢动力学/DMPK 指 阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄等（ADME）过程的动态变化及其特点的实 验内容 药物警戒 指 是与发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研 究与活动 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 康龙化成 股票代码 300759 变更前的股票简称（如有） 不适用 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 康龙化成 公司的外文名称（如有） Pharmaron Beijing Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如 Pharmaron 有） 公司的法定代表人 Boliang Lou 二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 李承宗 联系地址 北京市北京经济技术开发区泰河路 6 号 电话 010-57330087 传真 010-57330087 电子信箱 pharmaron@pharmaron.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2022 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 5,640,118,121.84 4,634,585,435.95 21.70% 归属于上市公司股东的净利 786,093,048.65 585,432,372.85 34.28% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 754,492,898.86 679,740,524.60 11.00% （元） 经营活动产生的现金流量净 1,280,204,984.20 858,787,414.99 49.07% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.4442 0.3294 34.85% 稀释每股收益（元/股） 0.4436 0.3293 34.71% 加权平均净资产收益率 7.09% 5.69% 1.40% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 22,390,081,836.72 20,492,557,228.07 9.26% 归属于上市公司股东的净资 11,535,328,562.32 10,548,615,357.20 9.35% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资 33,819.61 产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务密切相关，符合国家政策 29,217,921.24 主要系本报告期内公司收到的与日常 规定、按照一定标准定额或定量持续 活动相关的政府补助。 享受的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，持有交易性金融资 15,088,543.76 产、交易性金融负债产生的公允价值 变动损益，以