2025年伊犁川宁生物技术股份有限公司中报

伊犁川宁生物技术股份有限公司 2025 年半年度报告 新疆 伊犁 2025 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人邓旭衡、主管会计工作负责人李懿行及会计机构负责人(会计主管人员)牛砚声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 公司可能面临行业政策变化、市场风险、环保风险、研发创新风险、质量控制风险等敬请广大投资者注意投资风险。详细内容见本报告“第三节·管理层讨论与分析/十、公司面临的风险和应对措施”。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......49 第五节 重要事项...... 53 第六节 股份变动及股东情况......74 第七节 债券相关情况...... 83 第八节 财务报告...... 84 备查文件目录 一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。三、经公司法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件。 以上备案文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司/川宁生物/川宁 指 伊犁川宁生物技术股份有限公司 A 股 指 人民币普通股，即获准在证券交易所上市的，以人民币标明面 值、以人民币认购和进行交易的股票 科伦药业、控股股东 指 四川科伦药业股份有限公司（002422.SZ），公司控股股东 瑾禾生物 指 霍尔果斯瑾禾生物技术有限公司，公司子公司 盈辉贸易 指 霍尔果斯市盈辉贸易有限公司，公司子公司 疆宁生物 指 伊犁疆宁生物技术有限公司，公司子公司 锐康生物/上海研究院 指 上海锐康生物技术研发有限公司，公司子公司 特驰商贸 指 伊犁特驰商贸有限责任公司，公司子公司 河宁农业 指 新疆河宁农业开发有限公司，公司子公司 科源检测 指 伊犁科源检测技术有限公司，公司子公司 宁新生物 指 伊犁宁新生物科技有限公司，公司参股公司 科源环境 指 伊犁科源环境技术有限公司 永宁生物 指 伊犁永宁生物制药有限公司 微宁生物 指 伊犁微宁生物技术有限公司，公司参股公司 生合创域 指 伊犁生合创域企业管理有限公司，公司子公司 昆仑太行 指 河南昆仑太行销售有限公司，公司子公司 伊犁创域 指 伊犁创域房地产开发有限公司 金珵科技 指 上海金珵科技有限公司，公司参股公司 科伦兴川 指 四川科伦兴川生物科技有限公司 惠丰生物 指 四川惠丰生物科技集团有限责任公司 恒辉淀粉 指 伊犁恒辉淀粉有限公司 伊犁顺鸿 指 伊犁顺鸿生态农业科技开发有限公司 广西科伦 指 广西科伦制药有限公司 河北国龙 指 河北国龙制药有限公司 绿色循环产业园项目 指 伊犁疆宁生物技术有限公司建设项目 上海研究院建设项目 指 上海锐康生物技术研发有限公司建设项目 中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会 生态环境部 指 中华人民共和国生态环境部 交易所、深交所 指 深圳证券交易所 中国证监会/证监会 指 中国证券监督管理委员会 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《伊犁川宁生物技术股份有限公司章程》 报告期 指 2025 年 1-6 月 元、万元、亿元 指 除非特别说明，指人民币元、人民币万元、人民币亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 川宁生物 股票代码 301301 变更前的股票简称（如 无 有） 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 伊犁川宁生物技术股份有限公司 公司的中文简称（如有） 川宁生物 公司的外文名称（如有） Yili Chuanning Biotechnology Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如 CN BIO 有） 公司的法定代表人 邓旭衡 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 顾祥 顾祥 联系地址 新疆伊犁哈萨克自治州霍尔果斯市 新疆伊犁哈萨克自治州霍尔果斯市经 经济开发区伊宁园区拱宸路 1 号 济开发区伊宁园区拱宸路 1 号 电话 0999-8077567 0999-8077567 传真 0999-8077667 0999-8077667 电子信箱 ir@klcnsw.com ir@klcnsw.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具 体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 减 营业收入（元） 2,348,584,042.47 3,195,426,670.39 -26.50% 归属于上市公司股东的 454,858,252.10 766,304,098.50 -40.64% 净利润（元） 归属于上市公司股东的 扣除非经常性损益的净 456,441,763.18 765,576,001.37 -40.38% 利润（元） 经营活动产生的现金流 391,483,768.40 772,426,470.63 -49.32% 量净额（元） 基本每股收益（元/股） 0.20 0.34 -41.18% 稀释每股收益（元/股） 0.20 0.34 -41.18% 加权平均净资产收益率 5.59% 10.43% -4.84% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减 总资产（元） 10,159,304,292.59 10,553,579,961.17 -3.74% 归属于上市公司股东的 7,768,434,687.40 7,897,587,034.11 -1.64% 净资产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情 况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情 况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已 -507,365.38 主要为处置固定资产产生的损益。 计提资产减值准备的冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公 司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准 8,790,013.40 主要为政府奖励等。 享有、对公司损益产生持续影响 的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有 效套期保值业务外，非金融企业 主要为结构性存款、国债逆回购等理 持有金融资产和金融负债产生的 1,958,239.26 财收益。 公允价值变动损益以及处置金融 资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收 -12,003,212.26 主要为捐赠及其他支出。 入和支出 减：所得税影响额 -178,813.90 合计 -1,583,511.08 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）行业发展情况 1、抗生素中间体行业 医药中间体是用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品，是生产化学原料药的关键起始原料，作为精细化工中重要组成部分，医药中间体逐渐成为各国发展化学工业的重点与核心。抗生素中间体作为医药中间体类的一类，品种繁多，主要分为两大类：ß-内酰胺类和非ß-内酰胺类，公司主要生产硫氰酸红霉素、6-APA、青霉素 G 钾盐、7-ACA、7-ADCA、D-7ACA 等。其中硫氰酸红霉素是大环内酯类抗生素中间体，7-ACA 是绝大多数头孢类抗生素共同的中间体，6-APA 是绝大多数青霉素衍生物（西林类）的共同中间体。 （1）未来几年，全球抗生素中间体市场将继续保持增长态势 抗生素中间体，作为抗生素生产过程中的重要中间产品，是制药行业的重要组成部分。随着全球抗生素需求的增长，抗生素中间体行业也呈现出稳步发展的态势。然而，由于环保法规的趋严和原料价格的波动，行业的竞争格局和未来发展趋势也在不断变化。 近年来，全球抗生素中间体市场规模持续增长，主要受益于我国人口老龄化进程的加快以及全国医保投入的扩大，未来几年抗生素行业整体仍将维持较大需求。2022 年我国抗生素市场规模达到 1,945 亿元，行业整体增速保持在 4%以上，随着社会老龄化程度不断加大，人民生活水平的提升加上我国医疗保障制度的不断完善，以及新医改和新农合政策的全面推进，预计未来抗感染药物的市场需求将保持稳定增长态势，在我国医药市场仍将占据重要地位。发展中国家（如中国、印度）因医疗水平提升和医保覆盖扩大，将成为增长主力。 （2）全球抗生素中间体市场呈现寡头竞争的格局，绿色生产技术升级成为趋势 当前抗生素中间体市场呈现“龙头主导、细分突围、技术升级”的竞争格局。头部企业凭借规模与创新优势主导市场，而中小企业在环保与成本压力下面临转型或淘汰。未来，中间体质量成本控制、绿色生产技术和国际化布局将成为竞争核心。 抗生素中间体市场未来发展趋势呈现多方面特点。需求上，全球人口老龄化与医疗进步促使抗生素需求持续增长，尤其受公共卫生事件影响，这将带动中间体市场稳定发展。技术层面，合成生物学等创新技术带来新机遇。环保方面，生产将更注重可持续性，采用绿色化学与生物工程技术减少污染。同时要应对细菌耐药性挑战，企业需研发创新。竞争格局上，限制扩产有助于优化格局。产业链将协同发展，且会受政策支持鼓励创新、提高集中度，整体朝着积极方向发展。 2、合成生物学行业 （1）合成生物学的概念 合成生物学（Synthetic Biology）是通过工程化的思路，对生物体功能代码，如酶、合成途径及底盘细胞的代谢调控网络等进行重编以设计出带有新型功能的生命体，并完成特定用途的一门崭新科学。合成生物学通过对生物体进行有目标地设计、改造乃至重新合成，可以实现以合成生物为工具进行物质加工与合成的新型生产制造方式。受益于基因合成、 编辑等领域内的长足进步，合成生物学逐渐发展成了以“设计-构建-测试-学习”（DBTL循环）为核心的研发模式和发酵为主导的放大生产模式，应用于医药、能源、化工、农业、环境等多个领域，由于存在多学科交叉，对技术、成本控制、研发人员要求高，合成生物学具有强壁垒属性。合成生物学也被称为是继 DNA 双螺旋发现所催生的分子生物学革命和人类基因组计划实施所催生的基因组学革命之后的第三次生物技术革命。 与传统发酵使用特定的菌种或酶技术相比，合成生物学应用“基因编辑技术”定向改造基因，进而定向创造工业菌种或酶。借助合成生物学生产产品的重要环节分别为基因工程、构建高效工程菌、代谢调控、发酵工程放大合成、分离纯化、应用开发。其中，基因工程、构建高效工程菌便是实现工业菌种创制的核心。CB Insights 根据所处环节不同将合成生物学相关公司分为基础层与应用层两类，其中基础层主要为技术平台导向型：提供DNA 和 RNA 的测序合成服务、软件服务以及生物体设计与自动化平台；应用层主要为产品导向型：通过构建好的高效工程菌以及代谢调控得到的工艺方案，进行工程放大合成，生产出医药、食品饮料、化工品、消费品等产品。另一方面，随着人工智能、大数据等新兴信息技术持续向下游行业渗透，合成生物学的研究范式亦有所改变，当前，由 AI 赋能的数字合成生物学将会是未来发展的重要方向之一。 （2）合成生物学政策环境与技术情况 政策端：合成生物学作为现代生物前沿技术，已经成为各国必争的技术高地，各政府政策频出以促进产业快速发展。世界经济合作与发展组织（OECD）2014 年发布《合成生物学政策新议题》认为合成生物学领域前景广阔，建议各国政府把握机遇：美国早在 2006年便成立合成生物学工程研究中心，美国白宫、国会、国防部、科学院、科学基金会等均 发布过相关政策支持合成生物学发展；欧盟、德国、英国、日本等发达经济体也陆续发布政策，其中欧盟《战略创新与研究议程 2030》提出“2050 年循环生物社会”；中国“973”、“863”等国家重点基础研究发展计划也建立了合成生物学专项；2022 年 5 月，国家发改委印发《“十四五”生物经济发展规划》，提出在医疗健康、食品消费、绿色低碳、生物安全等重点领域发展生物经济，十四五期间生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。在地方政策层面，各地政府根据自身产业基础和资源禀赋，制定了差异化的合成生物学发展政策。例如，上海将合成生物学列为战略性新兴产业，出台了一系列政策支持合成生物学研发和产业化，包括设立专项资金、提供税收优惠、支持企业技术创新等。北京则依托其科研资源优势，通过建设国家合成生物学技术创新中心，推动合成生物学基础研究和应用研究。 技术端：基因检测技术、编辑技术飞速发展。以合成生物学最基础的基因测序为例，过去 20 年基因测序的效率大幅提升、成本大幅降低，为合成生物学产业创造了良好的发展基础。第二代测序技术发展出来之后，基因测序成本开始实现断崖式下降，即超摩尔定律现象。对于基因编辑，科学家们手中的工具也越来越多，比如 2020 年诺贝尔化学奖获得者德国马克斯·普朗克病原学研究所的 Emmanuelle Charpentier 博士以及美国加州大学伯 克利分校的 Jennifer A. Doudna博士在基因编辑领域发现的 CRISPR / Cas9 基因剪刀。 现阶段合成生物学相关技术的发展逐渐由科研探索驱动开始转为工程能力驱动，赋能传统行业，提供高质量解决方案。目前，通过合成生物制造已经成功实现了一批医药、大宗发酵产品、可再生化学与聚合材料、精细化工品、天然产物、未来农产品等重大产品的生物制造，甲醇、甲酸以及二氧化碳等一碳原料利用方面也不断取得进展。 （3）合成生物学市场规模 合成生物技术发展成为传统技术的充分补充和替代，广泛用于医疗、化工、食品、农业、消费品等终端领域。在政策和技术的双重驱动下，全球合成生物学相关市场行业整体爆发式增长。根据中商产业研究院发布的《2024-2029 年中国合成生物行业前景预测与投资战略规划分析报告》显示，2021 年全球合成生物市场规模达到 95 亿美元，2023 年约 151 亿美元，中商产业研究院分析师预测，2024 年将达 190 亿美元，2026 年将达到 307 亿 元。根据麦肯锡的分析，预计在 2030-2040 年，合成生物学每年带来的经济影响将达到1.80 至 3.60 万亿美元。 来源：CB Insight 和 Synbio 深波 目前中国合成生物学尚处于早期阶段，大部分创业型公司还没进入到产品落地的阶段，主要是小规模的开发与应用，市场格局尚未形成。在政策支持和技术进步的推动下，合成生物学市场规模维持高增速水平。随着合成生物学在理论和技术上不断取得突破，叠加其绿色环保、能耗少成本低等优势，合成生物学的应用范围不断拓宽，对医疗健康、科研、化学品、食品和饮料、环境监控及农业等领域产业深远影响。数据显示，2023 年，中国合成生物学市场规模为 79.4 亿元。其中，医疗领域市场规模为 13 亿元；化工领域市场规模 为 17 亿元；农业领域市场规模为 36.1 亿元；食品领域市场规模为 9.2 亿元；其他领域市场 规模为 4.1 亿元。 由于我国在生物制造上拥有强大的产业基础和配套的工业体系，在生物发酵方面具备产业和成本的优势；在产物分离纯化方面具有深厚的化工基础，高效、低成本地进行产物的提纯工艺开发，为合成生物学技术从实验室到产业化的快速落地提供了坚实的基础，所以在国内的合成生物学公司大部分为产品型公司。 从国内外合成生物学企业发展历程来看，菌种的构建与改造是合成生物学的核心，产品的生产是合成生物学的落脚点，真正具有发展潜力的合成生物学企业不仅需要有菌种构建与改造的核心技术，还应该具备产业化生产的能力，所以研发—选品—大生产是合成生物学企业发展的核心逻辑，只有构建了合成生物学研发、生产一体化型的公司才能掌握未来在行业内的话语权。 产业化和选品能力将成为合成生物学企业竞争的主要壁垒，通过复盘海外 Amyris 等公司发展路径来看，公司产品立项的前瞻性视野尤为关键，选品首先需要考虑市场空间和前景，其次是要解决现有痛点，拥有性能、成本等核心优势，最后考虑工艺可行性，通过功能酶催化和代谢途径设计，具备工业放大能力，解决规模生产难点。目前来看，合成生物学选品仍以自下而上的方式为主，主要集中在化工能源、医药、化妆品、食品领域较多，未来随着与计算机科学的深入研究，合成生物学有望创造新需求。 （二）公司在行业中竞争地位 1、在抗生素中间体行业竞争格局 （1）市场地位 依托得天独厚的区域资源优势，通过多年的研发突破和技术积累，公司在抗生素中间体领域已经建立起规模化的工业生产体系，产品涵盖大环内酯类抗生素及广谱类抗生素的主要