2025年浙江向日葵大健康科技股份有限公司中报

浙江向日葵大健康科技股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 8 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人吴少钦、主管会计工作负责人潘卫标及会计机构负责人(会计主管人员)吴丹琳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告涉及的公司未来发展战略、经营计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......6 第三节 管理层讨论与分析 ......9 第四节 公司治理、环境和社会 ......20 第五节 重要事项 ......21 第六节 股份变动及股东情况 ......29 第七节 债券相关情况 ......33 第八节 财务报告 ......34 备查文件目录 一、载有公司法定代表人吴少钦先生、主管会计工作负责人潘卫标先生及会计机构负责人（会计主管人员）吴丹琳女士 签名并盖章的财务报表。 二、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 三、载有法定代表人吴少钦先生签名的 2025 年半年度报告及摘要文本原件。 以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。 释义 释义项 指 释义内容 向日葵、公司、上市公司、 指 浙江向日葵大健康科技股份有限公司（原名浙江向日葵科技股份有限公 本公司 司） 贝得药业 指 浙江贝得药业有限公司，本公司控股子公司 浙江隆向 指 浙江隆向新能源科技有限公司，本公司控股子公司（已于 2024 年 7 月 注销） 浙江贝灵 指 浙江贝灵商业管理有限公司，贝得药业全资子公司 聚辉新能源、聚辉 指 浙江向日葵聚辉新能源科技有限公司 浙江盈凖 指 浙江盈凖投资股份有限公司 龙华建设 指 绍兴龙华建设有限公司 骏联 指 绍兴县骏联家纺制品有限公司 优盈新材料 指 珠海优盈新材料投资合伙企业（有限合伙） 二四九五 指 二四九五金属基陶瓷技术（珠海横琴）合伙企业（有限合伙） 庆盛控股 指 浙江庆盛控股集团有限公司 公司章程 指 浙江向日葵大健康科技股份有限公司章程 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 上年同期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 国家基药目录 指 卫生部制订的药物目录，旨在推动以公平价格出售必要药物予消费者， 并确保普通民众都能买到基本药物 医保目录 指 国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 国家药监局依据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售 药品注册 指 药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申 请的审批 国家药监局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售 药品注册批件 指 的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定同意其 申请后颁发的批准证明文件，时效为五年 新药 指 按照《药品注册管理办法》的规定，未曾在中国境内上市销售的药品 仿制药 指 生产国家药监局已批准上市并收载于国家药品标准的药品 原料药 指 ActivePharmaceutical Ingredient，具有药理活性可用于药品制剂生 产的物质 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备 的药物应用形式的具体品种，又称药物制剂 片剂 指 药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂，包括 普通片、分散片、缓释片、控释片等 分散片 指 在水中能迅速崩解均匀分散的片剂，具有服用方便、崩解迅速、吸收快 和生物利用度高等特点 胶囊 指 一种混合活性药物原料提炼物和辅料并封存在明胶软胶囊内的口服药剂 针剂 指 药物制成的供注入体内的无菌溶液(包括乳浊液和混悬液)以及供临用前 配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液 心血管疾病之一，以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要 高血压 指 特征(收缩压≥140 毫米汞柱，舒张压≥90 毫米汞柱)，可伴有心、脑、 肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征 集采 指 药品集中带量采购 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 向日葵 股票代码 300111 变更前的股票简称（如有） / 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 浙江向日葵大健康科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 向日葵 公司的外文名称（如有） Zhejiang Sunflower Great Health Co., Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） SUNFLOWER 公司的法定代表人 吴少钦 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李岚 联系地址 浙江省绍兴袍江工业区三江路 电话 0575-88919159 传真 0575-88919159 电子信箱 michelle.li@sunowe.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 144,420,083.69 157,542,789.35 -8.33% 归属于上市公司股东的净利润（元） 1,160,651.10 1,804,470.08 -35.68% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 44,806.22 809,328.22 -94.46% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 8,403,114.63 13,034,924.70 -35.53% 基本每股收益（元/股） 0.001 0.001 0.00% 稀释每股收益（元/股） 0.001 0.001 0.00% 加权平均净资产收益率 0.17% 0.27% -0.10% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 981,809,554.42 999,118,426.12 -1.73% 归属于上市公司股东的净资产（元） 687,439,839.72 686,244,996.62 0.17% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 177,327.51 主要系报告期租赁资产终止 处置利得 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合 国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响 1,665,905.66 主要系报告期政府补助收入 的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业 持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融 174,463.01 主要系报告期理财的收益 资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -3,512.97 减：所得税影响额 339,048.92 少数股东权益影响额（税后） 559,289.41 合计 1,115,844.88 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 1、公司所属行业情况 根据中国证监会发布的《上市公司行业统计分类与代码》（JR/T 0020—2024 ）， 公司所属行业为“医药制造业(C27)”。化学药品制造是医药制造业的重要分支，是所有药品中数量、种类最多的类别，其稳定发展对于保障居民健康、促进社会经济发展具有重要意义。近年来，受集采降价、医保控费、新药研发进程、行业内部调整等多重因素影响，我国医药制造企业复苏进程减缓，行业营收利润承压，整体经营业绩出现下滑。根据国家统计局发布的 2025 年 1-6 月份全国规模以上工业企业利润数据显示，化学原料和化学制品制造业利润总额为 1,814.6 亿元，同比下降 9.0%。 与此同时，医药行业正经历从规模增长向质量效益转变的结构性调整，创新转型加速，药品审批标准持续强化，呈 现“质效合一”、“以质代量”的显著特点。2025 年 1 月 3 日，国务院办公厅印发《全面深化药品医疗器械监管改革促 进医药产业高质量发展的意见》，提出要优化仿制药审评、核查工作机制，加强对委托研发、受托生产和上市后变更的监管，支持信息化水平高、质量保证和风险防控能力强的企业接受委托，促进仿制药质量提升，推动医药产业的高质量发 展。此外，浙江省医疗保障局于 2025 年 4 月 30 日发布《浙江省集采药品“进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售 药店”工作方案》，提出要强化药品管理，就“四统一”标准执行情况进行检查评估，切实加强市场监管、药品市场和企业之间的联系，方便群众就近购药，让集采改革成果惠及更广大人民群众。在行业政策和创新转型的双重压力下，我国 医药行业分化加剧，企业面临深度调整。根据中国医药工业信息中心 2025 年 7 月 6 日公布的《2024 年度中国医药工业 主营业务收入前 100 位企业》显示，创新驱动发展、营销体系优化以及品牌价值驱动或将成为重塑头部企业竞争格局的新优势。作为制药产业链的核心环节，原料药的发展趋势与竞争格局深刻影响着医药工业。根据中研普华发布的《2025-2030 年中国抗生素类化学原料药行业产销需求与投资风险分析报告》，预计未来几年中国抗生素原料药市场竞争激烈，市场需求保持稳定增长，但增速可能受到政策监管、市场需求及国际贸易形势等因素影响。同时，面对原材料价格上涨及集采政策下利润空间收窄的双重压力，医药企业运营承压，推动生产工艺优化，产能向集中化、产业链技术向智能制造与绿色化转型升级，以增强可持续发展能力。 公司一贯坚持将原料药产品“做精、做强”作为发展理念，以医药制剂产品为特色，研制、生产、销售抗感染类及治疗心血管类疾病的药物。原料药方面，公司产品内销至多家制剂生产企业，外销至印度、韩国、日本等多个国家和地区，具有较强的市场竞争力和一定的品牌知名度，在克拉霉素原料药生产领域中处于领先地位。制剂药方面，克拉霉素片、辛伐他汀片已通过一致性评价。公司注重产品质量和研发创新，控股子公司贝得药业在药品研发、工艺技术创新、知识产权保护等多方面取得多项成果，已荣获“省级专精特新企业”、“省级创新型企业”等称号。同时，公司将紧跟行业发展步调，时刻关注医疗保障制度改革、新药研发、知识产权保护等层面的发展政策，深刻学习仿制药一致性评价、集中采购等官方文件，寻找新的发展机遇和市场机会。 2、主要业务领域 报告期内，公司主营业务聚焦医药领域，主要为抗感染类、心血管类、消化系统类等药物的研发、生产和销售，主导产品涵盖抗感染药物、心血管药物、消化系统药物等领域。报告期内，公司主要营业收入由原料药和制剂构成，其中克拉霉素原料药占主要构成部分，主要销往国内外生产克拉霉素制剂药的生产企业及贸易商。 3、公司主要产品及其用途 主要产品 用途 克拉霉素原料药 抗感染类药物，适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤软组织感染、急 克拉霉素片 性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等症状。 阿奇霉素分散片 抗感染类药物，主要用于敏感菌所致的化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎；敏感细菌 引起的鼻窦炎、急性中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作；肺炎链球菌、流感嗜血杆 注射用阿奇霉素 菌以及肺炎支原体所致的肺炎；沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎；敏 感细菌引起的皮肤软组织感染。 抗感染类药物，主要用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、 罗红霉素胶囊 急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起 的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 拉西地平原料药 心血管类药物，单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化酶 拉西地平分散片 抑制剂合用，治疗高血压。 心血管类药物，适应症为高脂血症、冠心病合并高胆固醇血症以及患有杂合子家族性高胆固醇血 辛伐他汀片 症儿童患者，结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白 B 和甘 油三酯。 注射用奥美拉唑钠 消化系统类药物，作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法，主要用于十二指肠溃疡、胃溃 疡、反流性食管炎及 Zollinger-Ellison 综合征。 注射用法莫替丁 消化系统类药物，用于消化性溃疡出血，应激状态时并发的急性胃黏膜损害和非甾体类抗炎药引 起的消化道出血。 4、公司经营模式 根据公司规划，具体生产经营由子公司负责，公司经营模式如下： （1）采购模式 采取“以销定购”采购模式，并保有一定的安全库存，由物流部具体负责。每月下旬，销售部根据当月订单情况和市场预测制定下月销售计划；生产部则根据销售计划和产品库存情况，同时结合产能情况制定生产计划，并编制次月的原辅料消耗计划；物流部根据原辅料消耗计划和原辅料库存情况制定采购计划，并进行供应商询价、采购。物流部在下达采购订单时，会综合考虑供应商的供应绩效，包括质量稳定性、价格、交货期控制、内部质量管理能力等。根据采购计划遵循 GMP 标准进行原辅材料的采购。原辅材料进公司后，由物流部仓管员按 GMP 规定进行初步验收；由质量部对原辅料进行取样、检验；经检测合格的原辅料按不同性质分类、分库（或分区）、按批存放。同时，公司建立了定期盘点机制，对盘点中出现的差异进行调查，分析原因，明确责任，保证原辅料的安全。 （2）生产模式 公司主要采用“以销定产”生产模式，并保有一定的安全库存，销售部月末根据销售计划及产品库存情况组织召开会议，制定月度要货计划并下达